Этилендиамин, ацетил

В среде неводных растворителей слабые кислые свойства проявляют енолы, имиды и ряд амидов, что дает возможность титровать их как кислоты в среде бутиламина, этилендиамина, диметилформамида, ацетона, пиридина и в смеси бензола с метиловым спиртом и других растворителях [311, 326, 356, 437]. В среде жидкого аммиака можно титровать ацет- и бензамиды и амидо-кислоты [438]. [c.112]

Большое теоретическое значение имеют работы [178, 179], в которых сравнивается экстрагирующая способность этилен-диамин-бис-ацетилацетона, цис-1,2-диаминоциклогексан-бис-ацетилацетона и транс-1,2-диаминоциклогексан-бис-ацетил-ацетона . В последнем хеланте из-за стерических препятствий, вызванных взаимодействием метильной группы ацетил-ацетонового остатка с метиленовой группой циклогексанового кольца, затруднено копланарное размещение донорных атомов этот экстрагент наиболее избирателен. Наименее избирателен этилендиамин-бис-ацетилацетон, в котором имеется свободное вращение вокруг связей С—С и С—N. [c.345]

N 2 + 6h (ацетил-ацетон)-этилендиамин-никель (д. м.) [c.381]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, ацетил хлористый, винилацетат, ди-изопропиламии,изопрен, изопропиламин, метил метакрилат, моноизобу-тиламин, 1етилмвркап-тан, 2-метилтиофен, пропиламин спирты бутиловый третичный, изопропиловый, изобутиловый трифторэтилен, трихлорэтилен, хлористый изобутил, этиламин, этилендиамин [c.551]

Фторсодержащие 1,3-кетоэфиры реагируют с перхлоратом этилендиамина с образованием 1,2,3,4-тетрагидро-1,4-диазепин-5-онов 42 в отличие от ацето-уксусного эфира, который в этих условиях дает трудноинтерпретируемую смесь продуктов реакции [85, 95]. [c.218]

Для системы люминол — кобальт (II) — перекись водорода изучено влияние различных комплексообразующих реагентов диметилглиоксима, ЭДТА, этилендиамина, фенантролина, салицилальдегидэтилендиамина, нит-розо-Й-соли, о-оксихинолина, гликокола, ацетил ацетона, аммиака, сали-цилата натрия и др. [55]. Оказалось, что все они являются ингибиторами хемилюминесценции. В указанном ряду сила тушения уменьшается. Учитывая, что исследуемые растворы очень разбавлены, бесцветны и прозрачны, что исключает абсорбцию света самим раствором, единственной причиной тушения необходимо считать разрушение комплекса oL с образованием комплексов с вводимыми комплексообразующими веществами. Это предположение было подтверждено наличием равновесия между люминольным oL и комплексом кобальта с комплексоном III oY [55]. [c.91]

Представляют интерес и другие комплексные соединения бериллия с органическими аддендами, из которых упомянем ацетил-ацетонат и соединение бериллия с этилендиамин-тетрауксусной кислотой (ЭДТА). Хорошая растворимость ацетилацетоната бериллия во многих органических растворителях, в частности в хлороформе, используется в аналитической практике для отделения бериллия от примесей экстракцией в присутствии комплексообразователей, препятствующих экстрагированию примесей [19]. ЭДТА образует с бериллием комплекс, значительно менее устойчивый (особенно в нейтральной и щелочной средах), чем соответствующие комплексы с рядом элементов, сопутствующих бериллию (А1, Ре, Са и др.). Это свойство комплекса используется в технологии [4] и аналитической практике [20]. Например, в присутствии ЭДТА бериллий можно осадить в виде гидроокиси из растворов, содержащих алюминий и железо. [c.67]

Очень часто в качестве сред для титрования соеди-пений кислого характера используют кетоны (ацетон, метилэтилкетон, метилпзобутилкетон и др.), ацето-иитрил, диметилформамид и нек-рые э(IJпpы, отличающиеся повышенными дифференцирующими свойствами в отпошепии кислот. Все перечисленные растворители могут быть использованы для титрования минеральных и карбоновых к-т и их производных, фенолов, ангидридов II хлорангидридов к-т. Енолы, имиды, амиды, солп аммония и алифатич. амидов титруют в среде этилендиамина и диметилформамида. Для титрования сильных минеральных к-т могут быть использованы безводные уксусная и муравьиная к-ты и гликолевые растворители (( меси гликолей со спиртами и углеводородами). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология