Абсорбция света

Рис. II, 3. Зависимость абсорбции света золотыми золями от длины волны света и дисперсности золя (дисперсность увеличивается в порядке возрастания номера кривых).

Свойство веществ люминесцировать, т. е. отдавать в виде излучения поглощенную световую энергию, присуще не всем органическим веществам. Известно, что при абсорбции света поглощенный квант вызывает переход электронов в молекуле на более высокий энергетический уровень, т. е. приводит молекулу в возбужденное состояние. В зависимости от времени спонтанного излучения аккумулированной энергии в впде светового излучения наблюдаются раз.чичные виды люминесценции, а именно флуоресценция и фосфоресценция. Полосы люминесценции, как правило, смещены по сравнению с полосой поглощения к красному концу спектра. [c.213]

Интенсивность / света, прошедп1его через какую-то однородную среду — жидкость или раствор, всегда меньше интенсивности падающего света /(,. Это объясняется явлением поглощения (абсорбции) света средой (см. гл. 15). Каждая среда в зависимости от своих физических и химических свойств избирательно поглощает определенную часть спектра падающего света. Установлено, что высокодисперсные золи также поглощают часть проходящего света и для них, как и для молекулярных растворов, справедлив закон Ламберта — Бера. Однако в дисперсных системах возможны отклонения от этого закона, так как интенсивность проходящего света уменьшается не только в результате его поглощения, но и за счет рассеяния света частицами дисперсной фазы. Вследствие этого для окрашенных коллоидов в уравнение Ламберта — Бера кроме коэффициента светопоглощения вводят коэффициент светорассеяния [c.390]

Следовательно, процессы абсорбции света и дезактивации возбужденных молекул будут в существенной степени влиять на скорость фотохимической реакции. Рассмотрим некоторые особенности процессов активации и дезактивации молекул в фотохимическом процессе. При возбуждении молекулы электроны переходят с ВЗМО на НСМО. В фотохимических реакциях главным образом наблюдаются переходы типа [c.613]

Проверка формулы Рэлея на опытах показала, что применение ее ограничено. Во-первых, она применима только к золям, в которых вещество дисперсной фазы не является проводником электричества и совершенно неприменима к металлическим золям, так как в окраске их решающую роль играет поглощение (т. е. абсорбция) света. Во-вторых, даже для систем с частицами из непроводников это уравнение применимо только лишь для типичных золей, т. е. для частиц размером от 5 до 100 нм. [c.296]

Прохождение света характерно для прозрачных систем молекулярной или ионной степени дисперсности (газы, большинство индивидуальных жидкостей и истинных растворов, аморфные и кристаллические тела). Преломление и отражение света всегда наблюдаются у микрогетерогенных систем и находят свое выражение в мутности относительно грубых суспензий и эмульсий и дымов, наблюдаемой как в проходящем (прямом), так и отраженном (боковом) свете. Для коллоидных систем наиболее характерны рассеяние (дифракция) и абсорбция света. Далее рассмотрены только эти два явления, так как первые три подробно изложены в курсе физики. [c.34]

Металлические золи в отношении абсорбции света, так же как и в отношении светорассеяния, обнаруживают аномальное поведение по сравнению с остальными коллоидными растворами. Как и светорассеяние, абсорбция металлическими золями достигает максимума при определенных значениях длины волна и радиуса частиц. На рис. 11,3 показана зависимость абсорбции света золями золота от длины волны падающего света и от дисперсности золя.. [c.41]

Существование максимума на кривой светопоглощения объясняется частично фиктивной абсорбцией, т. е. рассеянием света, которая у металлических золей максимальна при какой-то средней степени дисперсности. Однако одного светорассеяния недостаточно, чтобы вызвать такой резкий эффект. То обстоятельство, что с увеличением дисперсности абсорбция света резко повышается, объясняется также исключительно большой способностью металлов поглощать свет. В результате уже тончайшие металлические слои, толщина которых меньше длины световой волны, не пропускают свет. Естественно, что при одной и той же концентрации дисперсной фазы более. высокодисперсные металлические золи будут лучше экранировать свет. [c.41]

Причины той или иной окраски данной коллоидной системы чрезвычайно ложны. На окраску коллоидных систем влияют не только природа дисперсной фазы и дисперсионной среды, но и дисперсность частиц, их форма и строение, так как эти факторы влияют на рассеяние и абсорбцию света. Кроме того, окраска коллоидных систем может зависеть от способа приготовления золя и от условий его наблюдения (в проходящем и отраженном свете). Поэтому ниже приведены только самые общие соображения, которые должны быть приняты о внимание при рассмотрении причин той или иной окраски золя. [c.43]

Различные модификации этого способа отличаются только аппаратурным оформлением и способом определения распределения концентрации вещества после диффузии. Распределение концентрации может быть установлено с помощью осторожного отбора проб и их анализа, а также путем определения характера изменения окраски, абсорбции света или коэффициента преломления раствора по высоте столба жидкости. Экспериментальные методы [c.62]

В оптических методах используют зависимость между составом вещества и его светопоглощением (абсорбцией света), светорассеянием, преломлением света (рефракцией), вращением плоскости поляризации плоскополяризованного света (оптически-активными веществами), люминесценцией (главным образом, флюоресценцией под влиянием ультрафиолетовых лучей). [c.449]

Абсорбция света измеряется ослаблением интенсивности излучения, выходящего из среды, по сравнению с интенсивностью излучения, входящего в нее. Во многих случаях между концентрацией раствора и толщиной слоя, через который проходит свет, существует зависимость, выраженная законом Беера, в соответствии с которым отношение ослабления, связанное с толщиной слоя, можно выразить уравнением [c.164]

Опытным путем установлено, что формула (202) имеет ограниченное применение. Так, например, она может быть использована только для золей, у которых вещество дисперсной фазы не является проводником электричества, и неприменима к металлическим золям (Аи, Ад и др.), поскольку в окраске этих золей, кроме рассеяния, решающую роль играет абсорбция света. Для систем с более крупными частицами, чем у типичных золей, и для грубых взвесей формула Рэлея не применима. [c.344]

Из табл. 5 следует, что уменьшение степени дисперсности асфальтенов при переходе от бензольной смеси к предельным углеводородам и далее при переходе к низкомолекулярным предельным углеводородам сопровождается уменьшением абсорбции света дисперсной фазой. [c.42]

Размер частиц дисперсной фазы не входит в уравнение Бугера — Ламберта — Бэра, и поэтому на первый взгляд кажется, что дисперсность золя не должна влиять на его способность абсорбировать свет. Однако влияние раз-(лера коллоидных. частиц на абсорбцию света сказывается косвенно — через светорассеяние. Дело в том, что в результате светорассеяния проходящий белый свет теряет часть излучения (главным образом, коротковолнового), что и воспринимается наблюдателем как абсорбция. В отличие от истинной абсорбции света, когда световая энергия абсорбируется системой и превращается в тепловую, такая абсорбция, вызванная светорассеянием, называется фиктивной.. [c.40]

Сперстры более тяжелых атомов, вообще говоря, значительно сложнее, чем спектры водорода. Излучение (эмиссия) и поглощение (абсорбция) света обусловлены очень многими энергетическими переходами внешних, так называемых световых электронов. [c.44]

Колебательно-вращательный спектр называют также ин -фракрасным спектром. Такие спектры очень разнообразны, особенно в случае свободных молекул (в газах при уменьшенном давлении). Разрешающая способность обычного спектрального прибора слишком мала для разделения индивидуальных линий, вызванных вращательными Переходами. При повышении давления или при конденсировании фаз эти линии исчезают, так как продолжительность существования отдельного вращательного состояния настолько сильно изменяется. при соударениях молекул, что наблюдается уширение и перекрывание линий. Спектры в ближней инфракрасной области 1(Л от 1000 до 50 000 нм) обусловлены колебаниями атомов. При этом, различают колебания вдоль валентных связей атомов (валентные) и колебания с изменением валентных углов (деформационные). Колебания возникают, если поглощение электромагнитного излучения связано с изменением направления и величины дипольного момента молекул. Поэтому молекулы, состоящие, например, из двух атомов, не могут давать инфракрасные спектры. Симметричные валентные колебания молекул СОг также нельзя возбудить абсорбцией света. Отдельные группы атомов в молекулах больших размеров дают специфические полосы поглощения, которые практически не зависят от строения остальной части молекулы. Этот факт используЮ Т для идентификац,ии таких групп. В симметричных молекулах колебания одинаковых групп энергетически равноценны и поэтому вызывают появление одной полосы поглощения. По такому упрощению ИК-спектра можно сделать вывод [c.353]

Метод эмиссионной пламенной фотометрии рекомендован для определения содержания рения в молибденитах [742]. Предложенный метод анализа ие отличается экспрессностью выполнения, характерной для метода пламенной фотометрии. Рений(УИ) извлекают из кислых водных растворов экстракцией его циклогексаном после отделения основной массы молибдена в виде молибденовой кислоты фильтрованием. В кислород-ацетиленовое пламя подают полученный экстракт перрената. Абсорбцию света измеряют при 346 нм. Калибровочный график в данном режиме прямолинеен в области концентраций 25—500 мкг Яе/мл. Чувствительность определения составляет 1 —2,5 мкг Яе1мл. [c.164]

Для малорастворимых твердых веществ можно получить отражательный спектр. При интенсивном измельчении твердого вещества уменьшается часть светового потока, отражающаяся от его поверхности, а большая часть падающего света проникает и глубь вещества. Эта доля частично поглощается, а частично, после м-ногократного отражения снова диффузно выделяется через поверхность вещества наружу. При таком внутреннем отражении ослабляются участки спектра, связанные с абсорбцией света молекулами. Для дальнейшего уменьшения поверхностного отражения порошкообразное вещество можно смешать с веществом, индифферентным в используемой спектральной области (белый стандарт), и получить известную аналогию с раствором вещества. Отражательная спектроскопия пригодна также для получения спектров поглощения малорастворимых веществ. Этот метод применяют в основном при исследовании состава красок и строения неорганических твердых соединений. Абсорбция света окрашенными катионами зависит от различных факторов от координационного числа, симметрии молекулы и межатомных расстояний в кристаллической решетке соединения. По изменению абсорбции можно сделать выводы об изменениях, происходящих в решетке соединения при включении посторонних ионов. [c.355]

Бесцветные (белые) неметаллические золи, не проявляющие избирательной абсорбции света, в проходящем свете обычно обнаруживают оранжевую окраску, а в отраженном свете — опалесцируют голубоватым светом. Это явление, ак мы уже знаем, объясняется светорассеянием и полностью соответствует вакону Рэлея. [c.43]

По своим оптическим свойствам коллоидные растворы существенно отличаются от истинных растворов низкомолекулярн1лх веществ. Рассмотрим наиболее характерные оптические свойства, присущие коллоидным растворам опалесценцию, окраску и эффект Фарадея— Тиндаля. В основе указанных свойств лежит рассеяние и поглощение (абсорбция) света коллоидными частицами. [c.342]

Поглощение (абсорбция) света зависит от природы вещества. У одних веществ проявляется способиость поглощать все лучи падающего белого света (черные тела), дру1 ие поглощают лишь некоторую часть спектра (избирательная абсорбция света), наконец, имеются вещества, у которых способность к поглощению света отсутствует (белые и прозрачные тела). Та или иная окраска золей обусловлена избирательностью абсорбции света веществом дисперсной фазы, а также явлением дифракционного светорассеяния, [c.342]

Для процесса фотовосстаиовления бензофенона в изопропиловом спирте предложен следующий механизм, который подтверждается рядом экспериментальных данных (Дж. Питтс мл., 1959 Хэммонд, 1961). На первой стадии (реакция 1) абсорбция света карбонильной группой приводит молекулу кетона в возбужденное состояние (помечено звездочкой), при котором один из спаренных электронов кислорода достигает более высокого энергетического уровня. [c.394]

Ион-парную хроматографию применяют и для разделения амфотерных веществ. Когда ион-парную хроматографию применяют в нормально-фазном варианте в качестве противоионов, иногда используют ионы, способные к абсорбции света или к флуоресценции, для улучшения идентификации некоторых не поглощающих свет соединений. В этом варианте ион-парной хроматографии селективность системы изменяется за счет изменения полярности органической фазы. В табл. 3.4 приведены примеры использования ион-парной хроматографии при работе в режиме нормальнофазной хроматографии. [c.75]

Необходимо, однако, отметить, что светофильтры не нашли широкого производственного применения. Кривые абсорбционных максимумов фотодериватов, получаемых при фотолизе (см. рис. 47), показывают насколько близки они между собой, а следовательно, и абсорбция света происходит в трудно разграничиваемых пределах [19]. [c.301]

А (рис. 6). Таким образом, в противоположность методу, иС пользующему торон, абсорбция света комплексом происходит 1 той области спектра, где реагент не поглощает, что позволяет из бежать внесения поправок на абсорбцию света для реагента. Для спектрофотометрн-ческого определения используют 0,0021 М раствор тория и спиртовый раствор нафтазарина аналогично11 концентрации. [c.78]

Методом пламенной спектрофотометрии определяют содержание рения в молибденитах с чувствительностью до 2,5 мкг/мл [742]. Молибденит растворяют в конц. ИКОз. Из полученного раствора Ке(УП) извлекают этилгексаноном. Органическую фазу, содержащую рений, вдувают в кислородно-ацетиленовое пламя. Абсорбцию света измеряют при 346 нм. Содержание рения устанавливают по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам для области концентраций рения 25— 500 мкг/мл. [c.246]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.39 , c.42 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.349 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.30 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.60 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.49 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология