фениламид

Салициланилид, Л фениламид салициловой кислоты, анилид салициловой кислоты [c.671]

Л -Фенилацетамид, фениламид уксусной кислоты, антифебрин [c.668]

Очищают ацетанилид перекристаллизацией из воды Ацетанилид (Л -фенилацетамид, антифебрин, Л -аце-тиланилин, фениламид уксусной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество. Растворяется в диэтиловом эфире, хлороформе, метиловом спирте, трудно растворим в холодной воде. Температура плавления 114°С, температура кипения 305°С, 1° [c.108]

Фениламид ацетоуксусной кислоты см. Ацетоацетанилид. [c.264]

В результате бекмановской перегруппировки оксима ароматического кетона был получен М-фениламид п-метоксибен-зойной кислоты. Какое строение имеет оксим Какова его конфигурация Напишите структурную формулу кетона, из которого он был получен. [c.181]

Ацетанилид (фениламид уксусной кислоты) — белое кристаллическое вещество без запаха, плохо растворяется в холодной воде, хорошо —в эфире, спирте, хлороформе, ацетоне, анилине. [c.169]

Аценафтен-4-суль-фокислота, о-хлор-фениламид [c.342]

Р-оксо-Л -фениламиды 4. 203 Фенилизоцианат — имидазолы синтез [c.601]

У-Фениламид 2,5-диметилоксол-З-кар-боновой кислоты (анилид 2,5-диметил-фуран-З-карбоновой кислоты, фуркар-банил) [c.382]

Л/-Фениламид 2-метилоксол-З-карбо-новой кислоты (анилид 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты, панорам) [c.382]

Предложите способы получения а) я-бромфенила-мида п-толуиловой кислоты б)фениламида-п-метоксибензой-ной кислоты в) п, п -дихлордифенила г) 4-метил-1-хлор-метилнафталина. [c.175]

Напишите формулу строения соединения состава jgHijOBr, которое окисляется в соединение jsHgOBr, образующее производное с гидроксиламином, превращающееся, в свою очередь, под воздействием серной кислоты в фениламид л-бромбензойной кислоты (перегруппировка Бекмана). [c.177]

При нагревании 2-нафталинсульфоната натрия с фениламидом натрия образуется с высоким выходом Ы-фенил-2-нафтиламин. Предложите механизм этой реакции. [c.178]

Ацетанилид (Н-фенилацетамид, антифебрин, Ы-ацетиланилин, фениламид уксусной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество без запаха. Из воды кристаллизуется в виде ромбических листочков. Растворяется в диэтиловом эфире, хлороформе, этиловом спирте (36,9 г в 100 мл), умеренно растворим в воде (0,56 г в 100 мл при 25°С и 3,5 г в 100 мл при 80°С). Т. п. 114°С. [c.170]

Первоначально считалось [649], что реакция изоиндолов с фенил-изоцианатом проходит по типу реакции Дильса — Альдера, т. е. с циклоприсоединением. Но затем было показано, что фенилизоцианат присоединяется по свободному положению 1 (или 3) изоиндола с образованием соответствующих Ы-фениламидов изоиндолкарбоновых кислот (1.234) [651]. 1,2,3-Тризамещенные изоиндолы в реакцию с фенилизо-цианатом не вступают. 1-Диметиламино-2-арилизоиндолы легко при- [c.77]

При изучении восстановительной полимеризации Н,Н-диэтил-амидов кротоновой и р-метилкротоновой кислот Снайдер и Патнам [899] показали, что Ы,Ы-диэтиламид кротоновой кислоты образует полимер с выходом до 86 %. Наличие в амиде СНз- группы в р-положении не создает больших препятствий для полимеризации, однако уменьшает выход.полимера (17,7%). N-ме-тил-Ы-фениламид и пиперидид коричной кислоты в этих условиях не полимеризуются [891]. [c.466]

Фениламиды карбоновых кислот называются анилидами. В отличие от анилина анилиды, как очень устойчивые к окислению соединения, можно нитровать и сульфировать. После проведения этих реакций гидролизом в кислой или щелочной среде можно из анилидов (и ацилалкиламинов) вновь получать амин и кислоту [c.548]

Анилиды (М-фениламиды карбоновых кислот) — М-ацилзамещенные анилина общей формулы С НзМН—С—К. [c.29]

В результате бекманавской перегруппировки оксима ароматического -кетона получился М-фениламид п-этилбензой-ной кислоты. Напишите проекционную формулу исходного оксима. [c.121]

Аналогичные перегруппировки наблюдаются для любых аллиловых эфиров, в которых кислород соединен с ненасыщенным атомом углерода например, аллиловый эфир имидольной формы бензанн-лида перегруппировывается в Ы-аллил-Ы-фениламид бензойной кислоты [67] [c.766]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология