Фуран диметил

Тетрагидро- фуран Диметил- формамид 293 8,5—266 1,33 10-1 0.64 0,744 [c.76]

В противоположность фурану 111 спектр его 2,5-диметил-производного IVa (рис. 11-2) содержит значительный пик иона (М—1)+ (т/е 95) [2]. Эта потеря атома водорода в данном случае [c.274]

У-Фениламид 2,5-диметилоксол-З-кар-боновой кислоты (анилид 2,5-диметил-фуран-З-карбоновой кислоты, фуркар-банил) [c.382]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

СеНдО З 2,5-Диметил- фуран [c.288]

Гидролиз. В круглодонную колбу с тубусом, емкостью 100 мл. снабженную. мешалкой и обратным холодильником помещаюг 15,4 г (0,1 моля) метилового эфира 4,5-диметил-фуран-2-карбоновой кислоты п 30. м.1 20 /д-ного раствора едкого натра. Смесь при перемешивании нагревают на водяной бане в течение 1 часа. После охлаждения промывают [c.33]

При обработке пирилиевых солей (см. гл. 18.1) подкисленным водным пероксидом водорода происходят окисление и сужение цикла, приводящие к фуранам [61]. Пироны-2 также могут быть превращены в фураны. Так, 3-бром-2-оксопиранкарбоновая-5 кислота и 3-бром-4,6-диметил-2-оксопиранкарбоновая-5 кислота при обработке основанием превращаются в фурандикарбоновую-2,4 кислоту и 2,4-диметилфуранкарбоновую-З кислоту, соответственно. [c.144]

Диметил-4-пирон — Кумарин — Хромон — Пиррол — Тиофен -Фуран — Индол — Оксиндоя — Бензо[6]фуран — Бензо[6]тиофен — Индолизин 100 Имидазол — 1-Метилимидазол — Тиазол — Оксазол — Бензимидазол — Бензогиазол — Бензоксазол — Пиразол — Изотиазол — Изоксазол — [c.30]

При присоединении аниона 1,3-дикарбонильного соединения к алле-нилсульфониевой соли с последующим замещением енолятом диметил-сульфида после перемещения двойной связи в цикл образуется фуран [153]. [c.397]

Получение [1].Этот хпнопдный фуран получают пз 2,3-диметил-нафталпна в шесть стадий, последняя из которых состоит в дегидратации лактола (I). Дегидратация осуществляется с высоким выходом нагреванием суспензии лактола в небольшом количестве уксусной кислоты на паровой бане в течение нескольких минут. Продукт [c.103]

Диметил-2,3,4,5,6,7-гексагидробензо[й]фуран-3,4-дион (4). К раствору 1 г (4.6 ммоль) хлорацетилдимедона 3 в 25 мл ацетона прибавляют при перемешивании 0.65 мл (4.7 ммоль) триэтиламина. Реакционную смесь оставляют на 3 ч при 20°С, вьщелившийся хлорид триэтиламмония отфильтровывают, полученный раствор фильтруют через 5 г силикагеля, упаривают и остаток кристаллизуют из смеси этанола с эфиром. Получают бензо[6]фуран 4, бесцветные призматические кристаллы, выход 72.3%, 7 пл 132-134°С. [c.259]

В качающийся автоклав емкостью 500 мл помещают 0,3-моля соответствующего метилового эфира 6- или 4,5-замещенной фуран-2-кар боновой кислоты, 150 мл безводного метилового спирта и 12 г катализатора Ni/ г20з. После удаления воздуха автоклав заполняют водородом до давления 100 атмосфер, включают качание и поднимают температуру до 170—180 (в случае заместителей 5-бензил, 5-п-толилме-тил, 5-п-метокси(бензил и 5-метил-4-бензил)— н до 150—160° (заместители 5-метил и 4,5-диметил). При этой температуре давление повышается до 140—160 атмосфер путем подачи новых порций водорода. По окончании поглощения водорода, на что требуется 15—16 часов, дают автоклаву охладиться до комнатной температуры и осторожно спускают давление, сливают гидролизат, отфильтровывают от катализатора и промывают 200 мл метилового спирта, а остаток перегоняют в вакууме. [c.223]

Диметил-5-аце- тилфуран 2,4-Диметил-5-этил- фуран Катализатор и условия те же. Выход 95% [2323] [c.127]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропиран [3-метилциклогексанон, 3-метилциклогекса-нол, л -крезол] Ки на угле проток, 200— 300° С. Более активны Р(1 и 1г на угле [б ] [c.261]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропиран Os на угле, проток, 200—300" С. Pd и Ir на угле более активны [51] [c.274]

Метил-5-ацетил- фуран к-Октан (I), DjO Бензол (II), D2O Нафталин (III), D2O 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропираи [3-метилциклогексанон, 3-метилциклогекса-нол, л-крезол] Зам Продукты обмена 1г на угле проток, 200—300° С. Ряд активности 1г, Pd>Os, Rh, Ru (на угле) [51] ещение 1г. II обменивается значительно легче III, а III значительно легче I [66] [c.303]

Дигидрофуран, 5-М0ТИЛ-2, 3-дигидро-фуран, 2, 2-диметил-2, 3-дигидрофуран Полимеры ВРз —80° С, мол. вес полимеров значительно понижается в присутствии небольших количеств воды [89] [c.128]

Диметил-2-ви-нил-З-кетотетрагидро-фуран 4, 5-Диметил-2-этил-3-оксифуран Ni (скелетный) в метаноле, 25° С [1377] [c.858]

Метил- 5- ацети л-фуран Гептандиол-2, 6 (I), 3-метилциклогексанон-1 (II), 3-метилциклогекса-нол-1 (III), 2, 6-диметил-тетрагидропиран (IV), НаО Pt (10%) на угле 100 бар, 100° С, жидкая фаза. Выход I и IV — 50—60%, II и 111 -20-30% [960]= [c.1116]

Наличие в А. группы — N, понижающей электронную плотность двойной связи, способствует каталитич. полимеризации А. по анионному механизму. Т. к. реакция очень чувствительна к обрыву цепей вследствие захвата протона, в качестве реакционной среды применяют нуклеофильные растворители, напр, тетрагидро-фуран, гексан, толуол, диметилформамид, диметил-сульфоксид, а также нек-рые соединения со слабо выраженными протонодонорными свойствами. Катализаторами служат алфиновые соединения, алкоксиды, алкилы пли арилы металлов (наиболее часто бутилли-тий), модифицированные катализаторы Циглера, реактивы Гриньяра. При темп-рах от —50 до —80 °С образуется П. белого цвета мол. массы до (5—7)-10<> при О °С и выше — II. более низкой мол. массы желтого цвета. Чем выше диэлектрич. проницаемость среды, тем больше уд. вес реакций обрыва в результате передачи цепи. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология