Бензойная кислота ортоэфир

Фенил-1, 3, 4-оксадиазол [96]. Смесь 20 г гидразида бензойной кислоты и 150 мл этилортоформиата кипятят 10—12 ч с одновременным отгоном спирта. Затем удаляют избыток ортоэфира в вакууме и при 110° (0,5 мм) перегоняют продукт. Выход 70% т. пл. 34—35°. [c.148]

Этот метод был распространен и на ортоэфиры других карбоновых кислот пропионовой, капроновой, бензойной и т. п. что дало возможность получить ряд эффективных сенсибилизаторов. [c.400]

Арене [2] показал, что кислоты, иапример бензойную, можно превратить в ангидрид в очень мягких условиях реакцией е 0,5 экв М. Вассерман [И нашел, что при взаимодействии бензойной кислоты с 1 экв Д1 в определенных условиях можно выделить 1-метокснви-инлбензоат (1) реакцию проводят ири низкой температуре в присутствии следов бензоата ртути, катализирующих селективное при-соедииение ио тройной связи. Джонс [31 предположил, что дальней-тиая реакция осуществляется через нестабильный ортоэфир (2), разлагающийся внутримолекулярно через переходное состояние [c.302]

Другие реакции восстановления. Миллер и сотр. 10 нашли, что бензойная кислота и метилбензоат восстанавливаются до бен-зилового спирта, а н-бутиловын эфир кагфоновой кислоты — в -бутанол и -гексанол. Захаркин и Хорлина 1111 описали восстановление алифатических и ароматических сложных эфиров в альдегиды, ортоэфиров — в ацетали, ацеталей — в простые эфиры и бензил-этилового эфира — в толуол. [c.278]

Ортоэфир бензойной кислоты 100 Пропионовый альдегид, диэтоксикетон [Со(СО)4]г 100 бар, 100° С, 3 ч, СО Н2= 1 1 [1882] [c.100]

Получение ортобензойного эфира [119]. К раствору бромистого фенилмагния в эфире прилито эквивалентное количество эфирного раствора ортоугольного эфира, причем жидкость нагревалась до равномерного кипения. Кипение продолжено еще в течение четверти часа на водяной бане, после чего продукт разложен льдом. Осторожно прибавлена разбавленная уксусная кислота почти до просветления водного слоя (при избытке кислоты продукт легко омыляется до обыкновенного бензойного эфира). Ортоэфир извлечен эфиром, эфирный раствор высушен поташом. Остаток после отгонки эфира перегнан, причем собрано все, что переходит до 245°С. Новая перегонка дала фракцию с т. кип. 230—240° С этот интервал при повторении перегонки может быть сужен до 238—240°С/747 мм. Выход около 70%. [c.338]

Ронлан и сотр. [93] сообщили, что анодное окисление метилбензолов, таких, как п-метиланизол и -ксилол, в метаноле на угольном аноде приводит к образованию бензиловых эфиров, диметилацеталей бензальдегидов или ортоэфиров бензойных кислот [93]. Они привели также условия для препаративного получения диметилацеталей. Превращение бензиловых эфиров в диметилацетали и далее в ортоэфиры уже обсуждалось в разд. 5.2.2. п-Метиланизол в метаноле, содержащем ли- [c.242]

Приведенный выше синтез может получить более широкое применение, если вместо этилового эфира ортомуравьиной кислоты использовать ортоэфиры уксусной, бензойной или других кислот, из которых образуются карбоцианины с соответствующим заместителем у центрального углеродного атома мостика [303]. [c.75]

Аренс [21 показал, что кислоты, например бензойную, можно превратить в ангидрид в очень мягких условиях реакцией с 0,5 экв М. Вассерман [ нашел, что прп взаимодействии бензойной кпслоты с 1 экв М. в определенных условиях можно выделить 1-метоксивц-(шлбензоат (1) реакцию проводят при низкой температуре в присутствии следов бензоата ртутн, катализирующих селективное присоединение по тройной связи. Джонс [31 предположил, что дальней-1шя реакция осуществляегся через нестабильный ортоэфир (2), разлагающийся внутримолекулярно через переходное состояние [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология