Бензойная кислота взаимодействие с бромом

Взаимодействие бензойной и салициловой кислот с бромом 249 [c.249]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ФЕНОЛА И БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ С БРОМОМ [c.90]

Опыт 109. Взаимодействие бензойной, салициловой и коричной кислот с бромом. [c.171]

Было также изучено взаимодействие спиртоокиси с бромом. При этом в зависимости от условий реакции могут быть выделены три бромида. Нестойкий красный кристаллический пентабромид (Vni) получается на холоду при действии брома в хлороформе на спиртоокись (схема 3). Этот бромид при хранении на воздухе теряет молекулу брома и переходит в желтый устойчивый при обыкновенных условиях трибромид (IX). При кипячении с уксусной кислотой этот бромид теряет два атома брома и образует бесцветный непредельный монобромид (X), который при действии брома в хлороформе переходит обратно в исходный трибромид, а при кипячении со спиртом дает кеталь, отвечающий монобромиду (XI). Такой же кеталь получается и из трибромида с частичным отщеплением брома при действии на него спирта. Положение брома при двойной связи непредельного бромида, а не в бензольно.м кольце было доказано получением при его окислении бензойной, а не бромбензойной кислоты [3]. При всех указанных превращениях проявляется прочность кольчатой структуры бромидов и легкость их перехода в непредельный. монобромид (X). [c.166]

В 1832 г. была опубликована работа Ю. Либиха и Ф. Вёлера О радикале бензойной кислоты [6]. Авторы показали, что при разнообразных превращениях горькоминдального масла и получаемых из него соединений, содержащих хлор и бром, один сложный радикал С14Н10О2 остается неизменным. Этот радикал сохраняется во всех превращениях бензойной кислоты при взаимодействии ее с кислородом, водородом, хлором, бромом, иодом, серой, аммиаком, синильной кислотой. При этом образуется следующий ряд веществ [c.168]

Другое подтверждение приведенного выше механизма состоит в следующем. Реакция серебряной соли бензойной кислоты с бромом в четыреххлористо.м углероде дает 53% бром-бензола, 5% хлорбензола и 6,7% бромтрихлорметана. Образование этих соединений легко объяснить, если принять, что наряду с реакциями, приведенными выше, происходит взаимодействие фенильного радикала с четыреххлористым углеродом, как указано ниже [16, 17]. [c.448]

Если бы в молекуле бромциклогептатриена галоид был фиксирован у углеродного атома, то последующее взаимодействие с реактивом Гриньяра и окисление полученного фенильного производного IV приводило бы к бензойной кислоте, в которой находился бы весь меченый углерод. Однако опыт показал, что бензойная кислота содержит лищь одну седьмую часть меченого углерода. Следовательно, бром- [c.78]

Образовавшийся по реакции (3.746) бензальдегид окисляется до бензойной йислоты по радикалыно-цепному механизму с обрывам цепи взаимодействием перацильных радикалов с ионами Со + нли Мп +, что обусловлено их высокой концентрацией. Добавка весьма малых количеств циркония значительно повышает концентрацию Со + и снижает концентрацию Вг . Увеличение концентрации соли циркония способствует возрастанию скорости расходования толуола, бензилового спирта, ионов брома и образования бензальдегида, бензойной кислоты и Со +. Ускорение образования Со при добавке циркония к кобальт-бромидному катализатору связано с возможностью протекания окислительно-восстаноЕвительных циклов с участием соли циркония [216]. [c.132]

Как показали результаты исследования, на степень превращения кумола катион. металла (катализатора оказывает незначительное влияние, (рис. 1, кр. 1, 2, 5 ). Добавка соединений брома приводит к резкому увеличению скорости расходования кумола, что указывает на участие брома и в стадии зарождения цепей. При этом скорость расходования кумола до 50% превращения не зависит от состава катализатора. (Рис. 1, кр. 3, 4, 6, 7). На более поздних стадиях наблюдается некоторое отличие, по видимому, в результате различного взаимодействия с продуктами окисления. Так, в случае применения кобальтового катализатора в исследованном интервале наблюдается непрерывное увеличение содержания гидроперекиси кумола и ацетофенона. (Рис. 2, 3, кр. 1, 3). Выход бензойной кислоты незначителен. (Рис. 4, кр. 1,3). При использовании марганцевого катализатора или его смеси с солью кобальта кинетические кривые изменения концентрации гидроперекиси кумола и ацетофенона носят экстремальный характер. Поскольку в реакционной смеси кумиловый спирт содержится в минимальном количестве, можно предположить, что ацетофенон, в основном, образуется в результате превращения пероксидного радикала (1) [c.21]

Вальдманн с сотрудниками [130] распространил реакцию с 4-бром-фталевым ангидридом на полученне производных бромбензола, хлор-бензо.ла, нафталина и хлорнафталина им ])о.лучены соответственно 4,4 -дибром-2-бензоил-, 4 -хлор-4-бром-2-бензоил-, 4-(и, ш 5-)-бром-2-нафтоил-и 4 -хлор-4-(или 5-)-броМ 2-нафтои,[бензойные кислоты. Аналогичным образом получены соответствующие производные нри взаимодействии [c.541]

Первое сообщение о такого рода реакции сделал Пелиго, который обнаружил среди продуктов взаимодействия брома с серебряной солью бензойной кислоты некоторое количество лг-бромбензойной кислоты [102]. Небольшие количества ж-йод-бензойной и дийодсалициловой кислот образуются при действии йода на серебряные соли кислот, не содержащих галогенов [15]. Однако из серебряной соли р- (и-нитроденил) пропионовой кислоты получается с превосходным выходом п-нитрофенэтилбромид [16]. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология