Сажа, взаимодействие с полимерами

Взаимодействие полимеров с сажами [c.342]

Наиболее подробно роль взаимодействия в механизме усиления рассматривалась для наполненных резин [15, 4581- Установлено, что как физическое, так и химическое взаимодействие полимера с поверхностью частиц наполнителя играет важную роль в усилении. Однако вопрос о вкладе каждого механизма в усиление различных систем еще не может считаться решенным. Краусс [459] подробно рассмотрел, различные аспекты взаимодействия между эластомерами и усиливающими наполнителями, в частности вопрос о влиянии химических свойств поверхности сажевых частиц на усиление каучуков. Он установил, что характер взаимодействия сажи [c.251]

Механизм действия аминных стабилизаторов более сложен. Предполагается, что малоактивный радикал образуется в результате соединения радикала ROO- с молекулой антиоксиданта. Радикал ROO - вступает во взаимодействие с активированной сажей, чем можно объяснить защитный эффект сажи против окисления полимеров. [c.90]

Установлено [4-23], что при введении сажи в полимер индивидуальные первичные агрегаты частично диспергируются и образуют вторичные агрегаты. По данным электронно-микро-скопических исследований, сажи одинаковой структурности могут диспергироваться по-разному в зависимости от вязкости полимера и условий взаимодействия с ним [4-16]. [c.209]

Иевулканизованные сажевые смеси на основе карбоксилсодержащего полиизопрена обладают большой термопластичностью вследствие легкого разрушения солевых связей при нагревании, в то время как создание редкой сетки ковалентных связей реакцией гидроксилсодержащего полимера с полиизоцианатами позволяет и при повышенной температуре сохранить весьма высокую прочность. Редкая сетка не ухудшает технологических свойств смеси. Межмолекулярные связи в НК и его взаимодействие с сажей при нагревании резко ослабевают. [c.230]

Рассмотренные в этом разделе вопросы, касающиеся взаимодействия полимеров с сажами, конечно, не исчерпывают сложной проблемы усиления резин. В системе эластомер — сажа большую роль могут играть такие явления, как ориентирующее влияние поверхности сажевых частиц и упорядочение макромолекул эластомера вблизи поверхности раздела [2, с. 188 59—62], а также выравнивание напряжений в процессе деформации [63— 65, 3]. [c.346]

Как указывалось выше, энергия активации -релаксации в твердой компоненте наполненного полимера больше, чем Я-про-цесса медленной стадии физической релаксации мягкой компоненты. Это можно объяснить тем, что сегменты в твердой составляющей каучука вследствие адсорбционного взаимодействия наполнителя (в данном случае сажи) с полимером находятся в более упорядоченном состоянии, чем связанные сегменты, входящие в микроблоки мягкой составляющей. [c.65]

Эта точка зрения подтверждается тем, что каучук, наполненный сажей, труднее растворяется в бензоле, чем такой же каучук без наполнителя Кроме того, такие смеси более эластичны и менее пластичны, чем чистый каучук, вследствие трудности перемещения целых макромолекул, прочно связанных с наполнителем. Для оценки взаимодействия полимера с частицами наполнителя можно элюировать полимер из наполненного материала различными растворителями. [c.474]

Эга проблема сложна и связана со взаимодействием между сажей и полимерами. Следствием этого взаимодействия могут быть физические эффекты, трудно отличаемые от поперечного сшивания. Кроме того, на значениях напряжения при заданном удлинении сказывается кристаллизация, вызванная растяжением, что характерно для кристаллизующихся каучуков, например натурального, неопрена и бутилкаучука. Предполагают , что для некристаллизующихся каучуков существенное значение может иметь ориентация молекул при растяжениях, близких к разрывным удлинениям. [c.287]

Ф), что и показано на рис. 1.8. (Совпадение экспериментальных данных со значениями, предсказываемыми теоретически [уравнение (1.29)] для ряда вулканизатов каучуков, наполненных сажей, показывает, что для них характерно сильное взаимодействие полимера с поверхностью наполнителя, которое не нарушается при действии растворителя. [c.36]

Таким образом, в сажелатексных смесях поверхностно-активные вещества играют двойственную роль они препятствуют взаимодействию сажи с полимером, способствуя в то же время лучшему развитию сажевой структуры. Именно этим и объясняется наличие оптимумов на кривых, выражающих зависимость прочности пленок от содержания в них сажи (см. рис. 1,2). [c.195]

Влияние функциональных групп на поверхности сажи на взаимодействие с полимером остается дискуссионным, за исключением случаев их использования в полярных средах и ненасыщенных соединениях в присутствии химического промотора. В связи с тем, что каменноугольный пек представляет собой полярную среду, влияние функциональных групп на поверхности сажи на структуру и свойства композиций сажа—связующее можно считать доказанным [В-4]. [c.222]

Это можно легко понять, если учесть, что более вязкий полимер (в том числе стеклообразный) является инертным наполнителем для менее вязкого, текучего полимера. Действительно, взаимодействие полимеров на границе раздела фаз невелико и диспергируемый полимер не имеет тенденции образовывать цепочечные структуры подобно саже или адсорбировать другой полимер на поверхности частиц. [c.44]

Пластограф Брабендера применяли также для изучения взаимодействия полимеров с сажей [145], перекисями [146], стабилиза- [c.83]

Несомненным условием, положительно влияющим па стойкость полимера, является выбор наполнителя, химически инертного по отношению к агрессивной среде во-вз Практически это не всегда возможно, так как усиливающее действие наполнителей связано с наличием на их поверхности химически активных групп. Так, в химически стойких резинах используются углеродные сажи, на поверхности которых имеются активные в химическом отношении свободные радикалы, серосодержащие и кислородсодержащие группы (фенольного, карбоксильного, альдегидного, хинонного, перекисного и т. п. типов) Эти сажи взаимодействуют с окисли- [c.39]

При дальнейшем увеличении напряжения упрочняющее действие может увеличиваться (СКБ, СКН-26-(-- -технический углерод), проходить через экстремумы — разупрочнение, затем опять упрочнение (СКС-ЗО+мел, технический углерод) или переходить в разупрочняющее (НК+технический углерод, белая сажа наирит+техни-ческий углерод). Причины различного поведения разнородных систем нуждаются в более детальном количественном исследовании. Оно связано с разной степенью взаимодействия полимер — наполнитель, способности к размягчению и ориентации, а также с разными релаксационными свойствами систем. Несомненно, что при малых напряжениях происходит некоторое нивелирование свойств аморфных и кристаллизующихся эластомеров, так как последние в этих условиях не кристаллизуются, а также сближение действия активных и неактивных наполнителей. [c.143]

Высказано предположение, что особенности влияния саж на процесс кристаллизации вулканизатов СКД связаны с их способностью к агрегации и характером взаимодействия полимер — наполнитель, причем наибольшие различия наблюдаются в области малых концентраций наполнителя, т. е, до начала образования сетчатых сажевых структур. [c.57]

Удельное электрическое сопротивление значительно возрастает, что указывает на изменение взаимодействия полимера с сажей и значительно лучшее распределение сажи в смеси. Износостойкость также повышается. [c.167]

Биполярное присоединение к полибутадиену фенилгидроксил-амина и бензальдегида [56] приводит к получению полимера, содержащего гетероциклы и имеющего несколько более высокие прочностные показатели, по мнению авторов, вследствие усиления взаимодействия с сажей. [c.239]

Наконец, следует упомянуть о наполненных и армированных полимерах. Так как в последующем речь будет идти лишь о наполненных каучуках или резинах, то в двух словах охарактеризуем их НМО. Наполнитель (минеральные частицы, сажа и т. п.) может активно, вплоть до образования ковалентных связей, или пассивно взаимодействовать с полимерной матрицей. [c.46]

При достаточно больших механических напряжениях течение полимеров обусловливается не только перемещением макромолекул относительно друг друга, но и разрывом цепей и движением образовавшихся радикальных осколков (химическое течение). В результате взаимодействия этих осколков между собой могут возникать структурированные системы. Усиление каучука такими наполнителями, как сажа, тоже связано с механохимическими процессами, происходящими во время смешения этих веществ полученные при этом свободные радикалы взаимодействуют химически с поверхностью частиц сажи. Механохимические процессы лежат в основе явлений утомления и усталостного разрушения полимеров (с. 645). [c.643]

Помимо нанесения модифицирующих поверхность плотных слоев адсорбированных веществ уменьшить неоднородность поверхности адсорбента можно нанесением значительно меньших количеств (несколько % от количества, нужного для заполнения плотного монослоя) таких сильно адсорбирующихся веществ, которые сами слабо адсорбируют молекулы газов и паров других веществ. Эти пред-адсорбированные вещества экранируют наиболее неоднородные части поверхности данного адсорбента. Так можно улучшить однородность поверхности гранул из графитированных саж нанесением на эти сажи небольших количеств полимера [387]. Благодаря тому что энергия взаимодействия адсорбирующихся молекул с поверхностью таких добавок значительно ниже энергии взаимодействия с поверхностью собственно графитированной сажи, адсорбция на таком адсорбенте происходит в основном на оставшейся свободной наиболее однородной части поверхности сажи. [c.80]

Галоидированием бутилкаучука можно получать модифицированные продукты, которые способствуют значительному росту общего потребления бутилкаучука. Хлорирование бутилкаучука (хлором или хлористым суль- фурилом) до содержания хлора 1% и выше дает эластомер, пригодный для весьма широкого интервала условий эксплуатации [123, 124]. Предполагают, что атом хлора в хлорбутильном каучуке способствует взаимодействию полимеров -С сажей, что позволяет снизить температуру переработки и уменьшить продолжительность смешения, требуемую для достижения оптимальных механических свойств. Повышаются также прочность сцепления и совместимость с натуральным и синтетическим бутадиенстирольным каучуками. Вулканизацию можно проводить, применяя окись цинка — одну или с тиураном — или фенолформальдегидную смолу. Вулканизаты характеризуются меньшей остаточной деформацией при сжатии, превосходным сопротивлением многократному изгибу и истиранию, а также стойкостью к действию кислорода и озона. [c.206]

Первая особенность состоит в том, что определяющая роль диффузии среды в скорости взаимодействия с педеформирован-ным материалом сказывается, например, в резком влиянии толщины образца на скорость озонирования тонких (порядка 100 мк) пленок из очищенного СКБ или НК . Так, пленки очищенного НК толщиной 200 А теряли каучукоподобные свойства в течение нескольких секунд при экспозиции их в атмосфере, содержащей 0,01% озона пленки толщиной 1 мк сохраняли эластичность в тех же условиях в течение нескольких часов. Образующийся на поверхности образца окисленный слой полимера препятствует дальнейшему развитию реакции если этот слой непрерывно удалять, то интенсивная реакция с озоном будет продолжаться. Это показано при озонировании саженаиолненных резин из СКН, СКС и СКБ, погруженных в хлороформ (хороший растворитель для озонидов каучука). При этом наблюдается интенсивное образование суспензии сажи, свидетельствующее о, взаимодействии полимера с озоном. [c.298]

Как видно из табл. 1, оба метода дают практически одинаковые значения С. Рост С с концентрацией наполнителя свидетельствует о появлении дополнительных узлов сетки за счет взаимодействия полимер-наполнитель. Так как химических связей между каучуком и наполнителем в исследованной системе практически не образуется, то дополнительные узлы могут быть отнесены за счет связей адгезионной природы. Аналогичные результаты были получены Маллинсом и Тобиным в [29] для перекисных вулканизатов натурального каучука, наполненных сажей ХАФ. [c.136]

При анализе вязкоупругих свойств резин необходимо учитывать, что в резине сажа образует цепочечные структуры, которце при достаточном содержании сажи пронизывают объем полимера во всех направлениях [251—253]. Взаимодействие полимера с поверхностью частиц наполнителя, образующих структурную сетку, приводит к появлению ряда особенностей релаксационного поведения, связанных с изменением молекулярной подвижности. Расчет спектров времен релаксации для наполненного сажей вулканизата бутадиен-стирольного сополимера показывает [254], что введение сажи увеличивает высоту спектра, причем этот эффект зависит от энергетических характеристик сажи. [c.138]

Следует отметить, что хотя течение полимеров, содержащих наполнители, в ряде случаев подчиняется уравнениям, выведенным для сферических частиц дисперсной фазы, это не означает, что взаимодействие между частицами наполнителя и полимером отсутствует. Во многих случаях течение осуществляется в системе, где частицы наполнителя покрыты адсорбционным слоем полимера, в результате чего происходит эффективное увеличение объема дисперсной фазы (на величину объема полимера, связанного частицами). Так, при исследовании вязкости наполненных смесей полиизобутилена и бутадиенового каучука при разных содержаниях активного (сажа) и неактивного (мел) наполнителя при разных температурах было установлено [352], что при объемном содержании сажи менее 10—15% вязкость наполненных смесей подчиняется уравнению Эйнштейна для суспензий, если считать, что эффективные размеры частиц сажи больше их фактических размеров из-за связанного с их поверхностью слоя полимера. Существование такого слоя, перемещающегося как единое целое с частицей наполнителя, обусловлено наличием сильных взаимодействий частиц с макромолекулами каучука. Интересно, что введение в полимер дисперсных наполнителей, приводя к резкому возрастанию вязкости, не вызывает изменения температурного коэффициента вязкости. В связи с этим можно предположить, что механизмы течения наполненных и ненаполненных полимеров аналогичны, т. е. что при течении не происходит разрыва связей между полимером и наполнителем. Взаимодействие полимера с цаполнителе.м оказывает влияние даже иа вязкость разбавленных растворов, содержащих дисперсные частицы [353]. [c.185]

Для выяснения характера взаимодействия полимера с поверхностью субстрата иногда исследуют десорбцию. Таким способом удалось обнаружить, что поливинилацетат, адсорбированный на порошке железа, не десорбируется полностью [147], а при адсорбции на целлюлозе совершенно не десорбируется [211]. Адсорбция полиметакрилата на угле, окиси алюминия, стекле, железном порошке — необратима [142, 212]. То же относится к адсорбции полиэфиров на угле [142, 143], бутадиен-стирольного каучука на газовой саже [213], стеариновой кислоты на окиси алюминия [214], сополимера винилхлорида с винилацетатом и метакриловой кислотой на двуокиси титана [216], карбоксилатпого каучука на высокодисперсных порошках металлов [215], различных полимеров на коллоидных металлах [76, с. 7]. Необратимость процесса адсорбции свидетельствует о возникновении достаточно прочных связей молекул полимера с твердой поверхностью. [c.29]

X таким хорошо известным явлениям, как получение нерастворимого сажекаучукового геля [53], также следует подходить с позиций специфического взаимодействия полимера с поверхностью сажи. В частности, причину появления сажекаучукового геля многие исследователи видят во взаимодействии радикалов или механически активированных макромолекул каучуков с активными центрами на поверхности сажи [47—49, 54—56]. Другие считают, что образование сажекаучукового геля происходит за счет кислородсодержащих групп [52]. Кислород воздуха, как и свободные стабильные радикалы, является акцептором макрорадикалов, поэтому на воздухе или в присутствии специально введенных акцепторов радикалов сажекаучукового геля образуется значительно меньше, чем в инертной среде [56]. Какие химические группы на поверхности сажевых частиц взаимодействуют с полимерными радикалами, возникшими в процессе меха-нохимических превращений, окончательно не установлено. Однако [c.345]

В качестве наполнителей эластомеров и пластмасс иногда при-меняют минеральные вещества белую сажу, аэросил, кварцевый песок, стеклянный порошок, каолин, тальк, бентрнит, слюду. Наличие гидроксильных групп на поверхности перечисленных субстратов определяет особенности процессов, протек ающих на границе раздела. Необходимо напомнить, что связь 81—О в перечисленных минералах сильно поляризована. Поэтому взаимодействие полимеров с данными субстратами нельзя объяснить только реакциями функциональных групп. Мы уже отмечали это выше и считаем необходимым подчеркнуть опять, что поверхность субстрата может оказаться активной даже и по отношению к иперт- [c.346]

Другим экспериментальным методом является изучение взаимодействия полимер — ингредиенты. Так, было исследовано поведение системы натуральный каучук — бутадиен в присутствии сажи в процессе вальцевания на холоду. Исследование продуктов мастикации привело к заключению, что сажа ведет себя в этом случае как полифункциональный акцептор, связывая отрезки как натурального каучука, так и полибутаднена, образующегося при механическом инициировании полимеризации мономера. Аналогичные результаты получены при использовании в качестве ингредиента окиси алюминия (активатора) в процессе мастикации системы полиэтилен — поливинилацетат [92]. [c.348]

Как показано в предыдущих разделах, усиление приводит к значительному увеличению энергетической составляющей изменения свободной энергии при деформации. Рассмотрим вновь агло-мератную структуру углеводородной сажи и крехмнеземов, описанную ранее, и обсудим механизм деформации. Б сложных агло-мератных структурах содержится множество контактов между частицами наполнителя, включающих как первичные, так и вторичные химические связи. Эти агломераты могут изгибаться, растягиваться или даже временно диссоциировать в процессе деформации. Аналогично многие взаимодействия полимер — наполнитель являются активными, и короткие сегменты цепей, соединяющие две частицы наполнителя, подвергаются неаффинной деформации [923, с. 92 и 304]. Обычно принимают, что модуль агломератов наполнителя и связанного с ними полимера является [c.271]

При дозировке белых саж 30 вес. ч. и выше кислотопроницаемость резин резко увеличивается из-за образования цепочечных структур из контактирующих частиц наполнителя. Вследствие хорошего смачивания наполнитель облегчает проникновение агрессивной среды в резину, т. е. способствует химическому взаимодействию полимера со средой. [c.41]

Влиян е промотирования на модуль растяжения также является результатом улучшенного диспергирования наполнителя и повышенного взаимодействия между сажей н полимером. Кривые напряжение — деформация для контрольной и промотированной смесей бутилкаучука, наполненных сажей MP , приведены на рис. 9.11 [c.228]

Взаимодействие полимеров с пигментами в зависимости от природы растворителей и поверхности адсор-Зента было изучено нами при исследовании их адсорбции, осуществляемой хроматографическим методом, на исходной и модифицированной ПАВ двуокиси титана рутильной формы н на углеродной саже. [c.53]

Промоторами этой реакции являются п-динитробензол (по-лиак) п-нитрозофенол (бутилак 33) Ы-метил-М-4-динитрозо-анилин (эластопар) и другие, способствующие взаимодействию полимера с функциональными группами сажи. Введение [c.137]

Сажа вводится в латекс в виде водной дисперсии. Для стаби лизации дисперсий можно использовать различные поверхностноактивные вещества. Наиболее устойчивы дисперсии сажи, полученные с применением лейканола, канифолевого мыла и калиевого мыла таллового масла (отход целлюлозно-бумажной промышленности). Поверхностно-активные вещества способствуют лучшему распределению сажи в полимере, но, как правило, препятствуют взаимодействию полимера с наполнителем, ослабляя эффект усиления. С другой стороны, эффект усиления должен быть тем выше, чем лучше наполнитель распределен в полимере. Поэтому существует оптимальное количество стабилизатора сажевой дисперсии, выше которого усиливающий эффект ослабляется. [c.422]

При механохимическом взаимодействии полимеров с наполнителями или какими-либо другими неполимеризуемыми материалами они могут перейти в нерастворимый гель с пространственной структурой. Типичным примером таких процессов могут служить реакции, приводящие к усилению каучука, которые широко применяются в промышленном производстве. Главной особенностью этих реакций является химическое соединение каучука с углеродной сажей или алкоголятами алюминия. В молекуле сажи, вероятно, имеются реакционноспособные точки, взаимодействующие с радикалами. Сажа представляет собой акцептор радикалов особого, полифункционального, типа, так как каждая из ее частичек может обрывать рост более чем одного макрорадикала. Характер процессов, происходящих при механохимическом взаимодействии каучука с сажей, был исследован Уотсоном в одной из его первых работ [813]. Отрицательный температурный коэффициент реакции, зависимость содержания геля от присутствия акцепторов радикалов, различное поведение натурального и синтетических каучуков — все эти особенности, выявленные в работе [813], характерны для радикальных процессов и согласуются с поведением каучуков при холодной пластикации. С увеличением содержания сажи растет вязкость композиции и интенсифицируется процесс разрыва молекул каучука в процессе смешения [94]. с-Полибутадиен, мало чувствительный к сдвиговым напряжениям каучук, тем не менее может быть усилен при взаимодействии углеродной сажи с его молекулами под действием механических сил [1139]. Подробно вопросы упрочнения каучуков сажей рассмотрены в специальной литературе [86, 433, 434]. [c.201]

Фуллерены С60 являются аллотропной формой чистого углерода со сферической молекулярной структурой в отличие от полимерных сеток алмаза и графита. В настоящее время известны многочисленные свойства фуллерена С60, многие из которых являются уникальными. Среди практически перспективных путей промышленного применения фуллеренов можно отметить синтез различных водорастворимых соединений С60, обладающих ценными фармакологическими свойствами синтез фуллеренпривитых полимеров, являющихся высококачественными смазочными и антифрикционными материалами. Процессы синтеза данных соединений осуществляют в растворах с использованием различных органических растворителей. Для выбора оптимальных условий синтеза, проводимого в растворах, приводящего к максимальным выходам целевого продукта химической реакции, а также для проведения процессов с максимальной скоростью и минимальными материальными и энергетическими затратами, необходимо знать особенности поведения фуллерена С60 в растворах различных растворителей и взаимодействие его с растворителем. Данные по структуре и фазообразованию фуллерена С60 в растворах отсутствуют. Кроме того, свойство растворимости фуллеренов в органических растворителях широко используют в процессах выделения их из фуллеренсодержащей сажи на стадии синтеза и разделения различных видов фуллеренов. Актуальность исследований свойств растворенного фуллерена С60 имеет также фундаментальный аспект, связанный с необычной структурой данной молекулы, являющейся объемным аналогом ароматических соединений с высокой плотностью я-электронов, находящихся в сферическом пространстве фуллерена. [c.6]

Как отмечалось выше, гетерогенность поверхности с точки зрения присутствия на ней лиофильных и лиофобных участков имеет важное значение в процессах взаимодействия сажм со связующим. Количество полимера, адсорбированного поверхностью сажи, определяется на электронно-микроскопических снимках высокого разрешения. По данным [4-3], толщины адсорбированных полимерных пленок, полученных из раствора, колеблются от 0,5 нм для неактивных графитированных саж, когда вся поверхность в основном гидрофобна, и для саж с низкой адсорбцией дибутилфталата до выше 3,0 нм для активных са . Толщина пленок адсорбированного полимера увеличивается с ростом содержания сажи и времени смешения. [c.210]

Можно предположить, что избыточное поглощение газа наполненными полимерами обусловлено как адсорбционными процессами на поверхности частиц наполнителя, так и механическим захватом пузырьков газа в виде аэрофлокул прилипающих к поверхности частиц, аналогично тому, как это имеет место при флотации Отдельные участки на поверхности частиц наполнителя, например сажи, неравноценны по своей физической и химической природе, что обусловливает различную сорбционную способность этих участков Опыты по сорбции бутена на саже позволили установить, что наибольшее выделение тепла происходит при заполнении лишь 40% поверхности сажевых частиц монослоем молекул бутена Возможность адсорбции газа на участках поверхности частиц наполнителя, не смоченных полимером, подтверждается в некоторых случаях высокой теплотой сорбции газа, зависящей от степени дисперсности наполнителя а также наличием адсорбционно-связанного газа на поверхности минеральных частиц до введения их в полимер В других случаях, например при введении инертных наполнителей — мела или барита, вероятность адсорбции невелика и большие значения коэффициентов сорбции, по-видимому, обусловлены присутствием механически захваченного при изготовлении смеси газа, пузырьки которого сохраняются в резине за счет фиксации ее структуры при вулканизации. Известно, что удаление газов из резиновых смесей в процессе вулканизации или путем предварительного вакуумирования минеральных наполнителей улучшает взаимодействие наполнителя с каучуком и повышает показатели механических свойств резин [c.195]

При исследовании этим методом распределения технического углерода и белой сажи в смесях несовместимых каучуков (50 50 НК с эпоксидированным НК) уменьшение пика tg 5 определяется соотношением наполнитель-полимер, взаимодействием наполнитель-полимер, плотностью цепей сетки в наполненных и ненаполненных вулканизатах, подвижностью дисперсной фазы. Для определения локализации наполнителя разработаны уравнения, основанные на отношении 1% 5 ЭНК и НК. Установлено, что как для ТУ, так и для белой сажи количество наполнителя в фазе ЭНК выше. Это обусловлено меньшей вязкостью ЭНК и взаимодействием эпоксидных групп с си-ланольными группами белой сажи. Относительное содержание ТУ в фазе ЭНК ниже вследствие его большего сродства к НК по сравнению с белой сажей. Относительное содержание белой сажи в фазе ЭНК уменьшается при увеличении дозировки наполнителя и не зависит от того, в какой из полимеров этот наполнитель был введен. В случае введения равного количества технического углерода N330 в каждый из полимеров (20 мае. ч. на 100 мае. ч. каучука) с последующим их смешением в равной пропорции распределение наполнителя составляет 70 % в ЭНК и 30 % в НК, что указывает на интенсивную миграцию ТУ из фазы НК в фазу ЭНК. [c.582]

При совмещении полученного олефиноаминоорганокрем-незема с карбоксилсодержащим полимером протекают соответствующие химические взаимодействия амино- и олефиновых групп наполнителя с карбоксильными и олефиновыми группами полимера, что приводит к более сильному структурированию и усилению системы. Резко улучшаются физико-механические характеристики резин, на. основе карбоксилсодержащего каучука, наполненных винильной и виниламинопроизводной белой сажей. [c.181]

Адсорбенты по той же классификации, т. е. в зависимости от химического строения их поверхности, определяющего способность к тому или иному виду межмолекулярных взаимодействий, делятся на три типа. К первому типу относятся неспецифические адсорбенты, не несущие на своей поверхности ни ионов, ни каких-либо функциональных групп, связей или центров с локально сосредоточенными на периферии зарядами и не обладающие электронодонорными или электроноакцепторными центрами. На таких адсорбентах любые молекулы адсорбируются неспецифически. К адсорбентам этого типа можно отнести графитированные сажи, в особенности графити-рованную около 3000 °С термическую сажу, поверхность которой состоит в основном из базисных граней графита. Кроме графитированной сажи к неспецифическим адсорбентам относится чистый нитрид бора, молекулярные кристаллы благородных газов и насыщенных углеводородов, а также пленки из таких углеводородов и пористые углеводородные полимеры. Адсорбция на таких адсорбентах мало зависит от локального распределения в адсорбируемых молекулах электронной плотности, в частности, от наличия я-связей и неподеленных электронных пар. Различие в валентных состояниях атомов углерода в таких адсорбентах, как, например, графит, с одной стороны, и насыщенные углеводороды — с другой, сказывается на адсорбции незначительно, хотя и может быть выявлено в некоторых системах (подробнее см. разд. 1 гл. П и рис. 11,12) [90, 91]. [c.22]

Сильная адсорбция полидиметилсилоксана из растворов в гексане на гидроксилированной поверхности (см. рис. 58) обусловлена наличием в этих макромолекулах гидроксильных групп [134]. По мнению авторов, небольшая адсорбция этого же полимера на канальной саже связана, с одной стороны, с сильной адсорбцией на саже молекул растворителя — гексана, а с другой—с шероховатостью поверхности частиц сажи, благоприятствующей адсорбции молекул малых размеров [137]. Возрастание адсорбции полидиметилсилоксана на окисленных сажах объясняется уменьшением адсорбции молекул гексана, что подтверждается результатами по адсорбции паров гексана на исходной и окисленной сажах. Кроме того, при окислении канальной сажи смесью кислот на поверхности возникает большее число карбоксильных групп (до 28 мг-экв/г), специфически взаимодействующих с концевыми группами полидиметилсилоксана и уменьшающих неспецифическое (дисперсионное) взаимодействие молекул неполярного растворителя (й-гексана) с поверхностью сажи [791. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология