Герцберг

В фотохимических реакциях многие радикалы определялись путем наблюдения их спектров поглощения. На этот метод позднее обратили большое внимание в связи с развитием техники разрядов высокого напряжения, что дало возможность создать высокую концентрацию радикалов В газовой фазе. Работы в этой области описаны Портером [34], Герцбергом и Рамсеем [17]. К сожалению, вплоть до настоящего времени никому ие удалось определить с помощью абсорбционной спектроскопии наличие очень важного метил-радикала. [c.10]

В 1928 г. Г. Герцбергом было предложено молекулярно-орбитальное определение понятия кратности химической связи для двухатомных гомоядерных молекул [c.199]

Большое значение приобрели красители, получаемые из бромами-новой кислоты (II) (Герцберг). В последнем соединении атом брома замещается аминным остатком уже при нагревании с аминами в водном растворе. В зависимости от строения примененного амина, при этом получаются светопрочные синие красители для шерсти, обладающие не только различными оттенками, но и разными красящими свойствами. [c.728]

Обозначения типов симметрии, типов полос , нумерация фундаментальных частот соответствуют принятым в монографии Герцберга [7] определения и подробности [c.484]

Нумерация частот, как и везде, соответствует применяемой Герцбергом [7] и отличается от нумерации в работе [3596]. [c.588]

Герцберг [7] принимает для этого колебания значение 3099 см по данным [311]. [c.588]

Для более подробного ознакомления с материалом настоящего параграфа рекомендуем следующие руководства, использованные при составлении этого раздела. Г. Герцберг. Спектры и строение двухатомных молекул. М.—Л., 1949 и М. А. Ельяшевич. Атомная и молекулярная спектроскопия. М., Физмат-гиз, 1962. [c.244]

Большие комбинационные смещения и инфракрасные частоты двухатомных газов (по Г. Герцбергу) [c.254]

Такой не связанный с обычной валентной схемой подход электронам молекул осуществлен в теории молекулярных орбит (Гунд, Мулликен, Герцберг). По этой теории электроны не образуют пар, локализованных между двумя атомами, а имеют молекулярные орбиты, охватывающие все атомы. [c.483]

Герцберг Г. Спектры и строение двухатомных молекул. ИЛ, 1949. [c.301]

Метод молекулярных орбиталей (МО) был создан почти одновременно с методом валентных связей (ВС) трудами Малликена, Гунда, Герцберга, Хюккеля. [c.90]

Герхард Герцберг (род. в 1904 г.) —канадский физик, крупнейший специалист по спектроскопии молекул и радикалов. За работы в этой области в 1971 г. удостоен Нобелевской премии по химии, хотя известен больше как физик и астрофизик. [c.108]

Можно ввести приближенное числовое определение кратности связи, введенное Г. Герцбергом, которое согласуется с химическими представлениями о характере связей в гомоядерных молекулах по формуле [c.146]

Определение кратности связи впервые ввел Г. Герцберг. 5-1998 [c.129]

Вычислить величину частотного фактора для реакции обмена l -(-NO l—i-N0-f- l2, делая разумные допущения о строении активированного комплекса. (См. работы Питцера, Джонстона, Герцберга. Вопрос о вычислении предэкспоненциальных факторов подробно разобран в работах А. Д. Степуховича.— Прим. ред.) [c.586]

Рис. 3. Диаграмма нормальных колебаний молекулы бензола, обозначенных согласно 1 лассификации Герцберга. Для вырожденных колебаний (принадлежащих к классу симметрии Е) показана только одна компонента.

Наиболее полно материал, рассматриваемт.га в йастоятей главе, изложен в книге Г. Герцберга Колебательные и вращателе.ные спектры многоатомных молекул . [c.311]

При разработке теории строения молекул в начале 30-х годов возникли и затем развивались два метода —метод валентных связей, ВС-метод (разрабатывался Полингом, Слейтером и другими на основе работы Гейтлера и Лондона) и метод молекулярных орбиталей, МО-метод (развивался Малликеном, Гундом, Герцбергом, Хюкке-лем и др.) В высших своих приближениях они приводят к практически одинаковым результатам, достигаемым, однако, разной ценой. В более простом приближении каждый из них обладает преимуществами в описании одних явлений и недостатками при описании других. [c.56]

Все перечисленные выше и ряд других сведений о строении молекул получаются из спектральных данных при помощи разработанной за последние десятилетия теории колебательных и вращательных спектров. Теория относится в равной мере к инфракрасным спектрам и спектрам комбинационного рассеяния и, конечно, не может быть изложена в настоящей главо. Она подробно изложена в монографиях, к которым и отсылаем читателя. Теория вращательных и колебательно-вращательных спектров многоатомных молекул систематически изложена в прекрасной монографии Герцберга [7]. Ряд вопросов теории, особенно методы расчета колебательных частот молекул и упругих электрооптических постоянных межатомных связей, в ьаиболсе полной и совершенной форме развиты в монографии Волькенштейпа, Ельяшевича и Степанова [5] см. также [4, 12, 549а, 559] и обширную библиографию в [7]. [c.483]

Инфракрасный спектр СН4 при низкой разрешающей способности приведен на рис. 9 и 9 а. Частоты всех наблюдаемых полос метана и дейтеромета-нов даны в табл. 5. Интерпретация полос соответствует приводимой Герцбергом [7] и в более поздннх оригинальных работах для высших обертонов и составных полос СН4 она довольно неопределенна (см. [7]). Фундаментальные частоты СН4 и С64 (табл. 6) надежно установлены, Определены постоянные потенциальной энергии и рассчитаны в хорошем согласии с экспериментом фундаментальные частоты всех дейтерометанов [5]. [c.501]

С ней впервые было получено значение ОоСНг) = 36117,4 см (4,4780 эВ), более точное, чем известное тогда экспериментальное. Новый эксперимент Герцберга подтвердил правильность расчета, 36116,3 <Ло <36118,3 см . [c.114]

Интересным примером предсказательных возможностей теоретических методов является определение структуры метилена, наименьшего многоатомного радикала, существующего в триплетном состоянии. По экспериментальным данным Герцберга метилен в триплетном состоянии должен обладать линейной конфигурацией. Расчеты, проведенные Поплом методом N00/2, привели к угловой структуре с валентным углом НСН 141,4°. Это расхождение с экспериментом заставило Попла усомниться в применимости метода для изучения геометрии триплетных состояний. Проведенные несколькими годами позже неэмпирические расчеты геометрии метилена в триплетном состоянии также указывали на угловую структуру с валентным углом 135°, причем улучшения базиса качественно не меняли ситуацию. Эти факты привели Герцберга к необходимости повторных экспериментальных исследований структуры метилена. Данные, полученные в повторных предельно прецизионных экспериментах по изучению микроволнового спектра и спектра ЭПР метилена, согласовывались с предсказаниями теории. [c.348]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.11 , c.24 , c.24 , c.24 , c.34 , c.36 , c.38 , c.39 , c.44 , c.61 , c.62 , c.63 , c.221 , c.224 , c.235 , c.275 , c.384 , c.417 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.124 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.11 , c.13 , c.16 , c.21 , c.24 , c.25 , c.47 , c.51 , c.65 , c.81 , c.87 , c.90 , c.117 , c.134 , c.136 , c.140 , c.151 , c.182 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.141 , c.207 , c.426 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.101 , c.102 ]

Влияние изотопии на физико-химические свойства жидкостей (1968) -- [ c.287 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.102 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.586 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.14 , c.23 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.728 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.6 , c.646 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.17 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология