Валериановый альдегид определение

Нижний предел обнаружения 0,004 мкг, точность измерения 10%, измеряемые концентрации — от 0,008 до 1,000 мг/м . Определению не мешают углеводороды, спирты, уксусный, про-пионовый и валериановый альдегиды. [c.125]

Выход формальдегида составил 85% от расчетного, муравьиной кислоты — 68%, валерианового альдегида — 80%, а валериановой кислоты — 106%. Как формальдегид, так и муравьиная кислота наиболее трудно поддаются количественному определению при хроматографировании сложных смесей, что несколько затрудняет интерпретацию результатов. Кроме того, можно предположить, что СО и СО2 образовались за счет дальнейших превраш ений первичных продуктов преимущественно концевого атома углерода, поэтому их содержание в конечных продуктах распада несколько ниже ожидаемого. [c.120]

Влияние альдегидов на скорость разложения озонида гексена-1 изучалось аналогичным образом. При проведении реакции в 50%-ном растворе озонида в валериановом альдегиде графически определенный порядок реакции был равен 1,4. [c.126]

Исследования А. А. Шубина показали, что муравьиная, уксусная, про-пионовая, масляная, изо-масляная, изо-валериановая кислоты ассоциированы в димеры также и в паровой фазе. Полосы поглощения валентных колебаний С=0 карбоновых кислот лежат почти в той же спектральной области, что у кетонов и альдегидов. По этой причине спектроскопическое определение присутствия в образце карбоновой кислоты следует проводить или по другим полосам поглощения, или с помощью исследования соли или водного раствора кислоты. В водном растворе происходит диссоциация кислоты, и оба атома кислорода, [c.257]

К стр. 207). В нем. пер. добавлено На такое строение этой кислоты указывают также и другие случаи ее образования. Образованию этили-денмолочной кислоты из аланина отвечает образование лейциновой кислоты СдН зОз из лейцина, получаемого из валерианового альдегида и синильной кислоты. По всей вероятности, и все другие кетоны и альдегиды могут применяться для синтеза кислот С НапОз указанными способами а так как существуют различные изомерные альдегиды и кетоны с известным строением, то этим дается средство приготовлять различные видоизменения двуатомных одноосновных нредельных кислот определенного со-,става и с известным химическим строением . [c.532]

О низших олефинах, образующихся при пирогенетическом разложении изоамилового спирта, наиболее полные сведения даются Нефом. При темп. 580—620°, 100 г спирта дают 12,5 г бутилена (определенного в виде полимера), 22 л неолефи-новых газов и 47 г дибромидов этилена, пропилена и бутилена 34,6 г последних кипели при 133—140° и 6,6 г при 140—150°. Было установлено, что амилен отсутствовал. Другой опыт, для которого было взято 56,8 г кзоамилового спирта (0,64 моля), был изучен более полно. Пуск продолжался 65 минут, поэтому скорость потока равнялась 0,6 моля в час. Было получено около одной пятой неизмененного спирта и 14,3 г других жидких продуктов реакции, из которых были выделены вода, валериановый альдегид, ацетальдегид и кетон с темп. кип. 85—90° при 12 мм давления. В промывной склянке с бромом было соб рано более 60 г [c.144]

При перегонке с водяным паром из шишек хмеля получается эфирное масло с выходом 0,23% —1%. Масло представляет собою густую жидкость от желтого до коричнево-красного цвета, и имеет константы D 0,855 до 0,899 а от -1,73° до 2°27 п 1,4735—1,4950 к. ч. 0,5-10 в сыром масле, т. е. не очищенном путем повторной перегонки, кислотность может доходить до 55 эф. ч. 13—65 эф. ч. п. ац. 50—80. В 70%, 80% и 80% спирте масло не растворимо. Содержит не менее 60% фенолов (при определении методом поглощения 5% натриевой щелочью). В состав масла входят дипентен, мирцен (30—50%), г-а-ка-риофиллен (15—25%), -кариофиллен (15—25%) эфиры энантовой, каприловой, пеларгоновой кислот и мирценола свободные кислоты валериановая, муравьиная, масляная, энантовая, пеларгоновая, каприловая, капроновая далее — альдегид (вероятно, формальдегид), линалоол. Среди эфиров значительное количество приходится на эфиры мирценола. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология