Гептахлорциклогексан

Технический продукт (гексахлоран) содержит 92—97% ГХЦГ, небольшие количества изомерных гептахлорциклогексанов СвН С , и октахлорциклогекса-нов СбН4С18, 0,7% бензола и 0,5% влаги, а также ничтожные количества дихлорбензола, трихлорбензола и продуктов хлорирования примесей исходного бензола. [c.430]

Типичные примеры такого присоединения можно найти в книге Губен-Вейля [24]. Реакции присоединения хлора можно проводить как со свободным хлором, так и в растворителе или в присутствии катализатора [25, 26], например тетрабутиламмонийиодтетрахло-рида [27], хлористого сульфурила [28], пятихлористого фосфора [29] и Ы-хлорсукцинимида и хлористого водорода [30]. Для неактивных олефинов в качестве катализатора рекомендуется действие света, особенно для реакции с ароматическими соединениями. Раствор хлора в бензоле под действием солнечного света образует" смесь ыс-/мраяс-изомеров гексахлорциклогексана, плавящуюся при 157 "С. Подобные реакции можно осуществить с хлорбензолом, который образует смесь гептахлорциклогексанов, и с алкилбензолами, образующими при этом как продукты замещения алкильной группы, так и продукты присоединения к бензольному кольцу [31]. Для осуществления присоединения к другим неактивным олефинам. можно использовать катализаторы типа Фриделя — Крафтса [32] [c.408]

В табл. 11 приведена растворимость изомеров гексахлорциклогексана в различных растворителях. Технический гексахлорциклогексан, кроме перечисленных выше изомеров, содержит гептахлорциклогексан, октахлорцик-логексан и некоторые другие еще не идентифицированные соединения [58]. Получающийся в производственных условиях препарат содержит около 70% а-изомера, около 5% -изомера и около 12—13% у-изомера [84] [c.137]

Для количественного определения 7-изомера особенно удобно использовать первую волну. Кроме того, было установлено, что в буферном растворе из хлористого калия—ацетата натрия восстанавливается только у-изомер. Гептахлорциклогексан и окта-хлорциклогексан не мешают определению у-гексахлорциклогек-сана. [c.45]

Кроме 7-изомера, по литературным данным, некоторое практическое значение имеет также о-изомер, который наравне с о-1,1,2,3,4,5,6-гептахлорциклогексаном рекомендуется как гербицид для очистки водоемов от водорослей и как средство, предохраняющее подводные части судов от нароста. Способы получения гексахлорана с повышенным содержанием 5-изомера описаны в литературе [c.15]

В связи с тем, что п-гептахлорциклогексан обладает определенным инсектицидным действием, методы его получения стали предметом изучения. Опубликован патент , рекомендующий получать о-СйНзС путем хлорирования бензола жидким или газообразным хлором в присутствии инертных растворителей (четыреххлористого углерода) при ультрафиолетовом облучении ртутной лампой. Реакция ведется при температуре кипения или близкой к кипению бензола до тех пор, пока половина взятого бензола не прореагирует с хлором. Получаемый при этом о-изомер гептахлорциклогексана выделяется после удаления бензола и кристаллизации остатка. Приводится следующая рецептура его получения. [c.40]

Если избыточный бензол отгонять из реакционного раствора при помощи водяного пара, то отгонку бензола можно проводить при более низких температурах (образуется азеотропная смесь бензол—вода) кроме того, уносятся пахучие примеси , так как водяной пар в какой-то мере дегидрохлори-рует образовавшиеся гептахлорциклогексан и высокохлорированные соединения . Для уменьшения запаха рекомендуется получать гексахлоран в присутствии различных катализаторов, например, ртутных соединений , четырехвалентных соединений свинца, олова, германия и титана , нафталина , в присутствии щелочи при низких тeмпepaтypax в среде инертных растворителей (30% бензола, 70% четыреххлористого углерода) при температуре значительно ниже нуля . [c.124]

При применении этого метода для анализа технического продукта, содержащего, как известно, другие хлорированные циклогексаны, например гептахлорциклогексан, получаются несколько искаженные результаты. Так, в присутствии 5% гептахлорцикло- [c.134]

Различные фракции появляются в нижней части колонки в следующем порядке 1) гептахлорциклогексан, 2) альфа-изомер, [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология