Азот жидкий бензола

Растворимость белого фосфора в сероуглероде исключительно велика (порядка 10 1 при обычных условиях). При медленном упаривании такого раствора фосфор выделяется в виде прекрасно образованных бесцветных кристаллов. Белый фосфор растворим и в ряде других органических жидкостей (бензоле, эфире и т. д.), а также в жидких 50а и ЫНз. Технический продукт может быть очищен перекристаллизацией или перегонкой в атмосфере азота. Расплавленный белый фосфор весьма склонен к переохлаждению (капли, диаметром 6 1 мм удавалось переохлаждать до —71°С). [c.442]

В практике неводного титрования в настоящее время применяют азотсодержащие растворители (аммиак и его производные), неорганические неводные растворители, не содержащие азота (жидкий фтористый водород, серная кислота и др.), и органические растворители (диметилформамид, этилендиамин, пиридин, изопропиловый спирт, этиловый эфир, ацетон, бензол — метанол, бензол — этанол, бензол — изопропиловый спирт, муравьиная кислота и др.). [c.122]

Один из потоков направляется в испарители 9, заполненные жидким бензолом, насыщается его парами и смешивается в смесителе 10 со вторым потоком чистого азота. [c.111]

Структуру и динамику самых разнообразных жидкостей, начиная от жидкого водорода и кончая расплавленными силикатами, можно изучать посредством различных спектральных методов. Среди них наиболее важны дифракция рентгеновских лучей, нейтронография, ядерный магнитный резонанс, лазерная спектроскопия комбинационного рассеяния и рассеяние света. Одним из самых мощных новейших методов является импульсное лазерное возбуждение. В пикосекундном диапазоне (10 с) мы можем исследовать движение молекулы растворенного вещества внутри клетки молекул растворителя. Теперь можно непосредственно наблюдать за фундаментальными химическими событиями в реальном времени. Например, можно наблюдать, как два атома иода в жидкости соединяются в молекулу, как захватывается (сольватируется) жидкой водой свободный электрон, как энергия, поглощенная молекулой растворенного вещества (азот или бензол), передается от нее окружающим молекулам растворителя. [c.190]

Применим, для примера, закон Гиббса — Дальтона к раствору бензола в азоте при 16°. Упругость насыщенного пара чистого бензола при этой температуре равна 0,0806 атм. При 600 атм летучесть чистого жидкого бензола становится равной 0,714 атм, как это нетрудно вычислить по уравнению (1.157). Если рассматривать парообразный бензол, находящийся в равновесии с жидким бензолом, подверженным действию давления вплоть до 600 атм, как идеальный газ, то ошибка при вычислениях будет невелика. [c.99]

Интересно отметить, что при действии окислов азота на бензол наряду с нитробензолом образуется также нитрофенол, который при температурах выше 330° является преобладающим продуктом реакции. Исходя из данных анализа жидких и газообразных продуктов, получающихся при нитровании бензола двуокисью азота, Мак-Ки и Вильгельм предполагают, что эта реакция протекает по следующему уравнению [c.214]

Коэффициенты диффузии во многих бинарных газовых системах удобно измерять с помощью трубки Стефана (см. рис. 3.12). Это маленькая стеклянная трубка с неизменным поперечным сечением, открытая с одного конца. Трубка, расположенная вертикально, частично заполняется жидкостью А, имеющей температуру, при которой проводится опыт. Другой компонент, газ В, медленно проходит над открытым концом трубки. Пары компонента А, диффундируя выходят из трубки, и падение уровня жидкости измеряется как функция времени. Температура трубки поддерживается постоянной. Предлагается использовать этот метод с целью проверки табличных значений D b Яля диффузии бензола в азоте при температуре 26,1 °С, когда давление паров бензола составляет 13,33 кПа. Ошибка отсчета уровня жидкости катетометром такова, что за время эксперимента этот уровень должен понизиться по крайней мере на 1 см. Измерения начального и конечного уровней жидкости производятся в течение 24 ч. До каких начальных уровней жидкого бензола следует наполнять трубку Если уровень жидкости измерять несколько раз в разное время, каким образом нужно анализировать данные Накоплением паров бензола в газе, находящемся внутри трубки, можно пренебречь. Давление равно 101,3 кПа азот чистый, а плотность жидкого бензола составляет 0,8272 г/см . [c.64]

Другой пример конденсационного метода, конденсации из газообразной фазы — получение золя натрия в бензоле. Конденсация проводится в вакууме. Нижняя часть сосуда нагревается до 400 °С. При этом металлический натрий и бензол полностью испаряются. Верхняя часть сосуда охлаждается жидким азотом. Вследствие высокого градиента температур происходит быстрая конденсация — образуются мельчайшие кристаллики бензола и натрия. После прекращения охлаждения бензол превращается в жидкость и вместе с кристалликами натрия стекает в нижнюю часть сосуда. Образуется коллоидный раствор натрия в бензоле. [c.387]

Удельные поверхности скелета 5 определялись методом БЭТ из изотерм низкотемпературной адсорбции паров азота. Величины поверхностей адсорбционных пленок 5, образующихся на стенках пор к началу гистерезиса, определялись из изотерм адсорбции и десорбции паров бензола термодинамическим методом А. В. Киселева [2]. Кривые распределения объема пор V по их эффективным диаметрам 1 вычислялись из десорбционных изотерм паров бензола по уравнению Кельвина. Общий объем пор определялся по объему жидкого бензола, адсорбированного при давлении насыщенных паров [c.46]

В лабораториях для осаждения асфальтенов из их смесей со смолами и углеводородами нефти. Жидкий пропан с той же целью применяется в промышленности (процесс деасфальтизации) для осаждения смол и асфальтенов из гудрона. Асфальтены растворяются в пиридине, сероуглероде, четыреххлористом углероде, а также бензоле и других ароматических углеводородах. Соотношение углерод водород в асфальтенах составляет приблизительно И 1. Химическая природа асфальтенов изучена мало. Молекулярный вес их исчисляется тысячами. Серы, кислорода и азота они содержат больше, чем смолы. Содержание асфальтенов в смолистых нефтях обычно составляет 2—4 вес. %. [c.33]

Характер кипения жидкости и рост пузырьков существенно изменяется в электрическом поле [24, 26- 28]. Исследование теплопередачи при насыщенном кипении в электрическом поле частотой 50 Гц изолирующих (бензол, гексан, жидкий азот) и полярных (этиловый и метиловый спирты, деминерализованная вода и др.) жидкостей выявило увеличение коэффициентов теплоотдачи во всех режимах кипения, причем это увеличение было тем больше, чем больше электропроводность жидкости. [c.157]

При одних и тех же температурах растворимость кислорода в углеводородах или в их смесях значительно больше, чем азота. Так, в бензоле при 25 °С растворяется кислорода 0,22, а азота 0,12 ж /ж . В топливе растворимость кислорода воздуха при нормальных условиях на 60—70% больше, чем азота. Поэтому объемное соотношение азота и кислорода в топливе равно 2,07 1, в то время как в воздухе оно составляет 3,76, 1. В нефтепродуктах, насыщенных одним газом, другой газ не растворяется. При обмене с воздухом нефтепродукты обогащаются кислородом, в связи с чем его концентрация в жидкой фазе повышается. [c.209]

Стекло, серебро, золото — это практически нерастворимые в воде вещества (твердые вещества). К ним также относят керосин, растительное масло (жидкие вещества), инертные газы (газообразные вещества). Малорастворимые в воде вещества — это, например, гипс, сульфат свинца (твердые вещества), диэтиловый эфир, бензол (жидкие вещества), метан, азот, кислород (газообразные вещества). Многие вещества в воде растворяются весьма хорошо, например сахар, медный купорос, гидроксид натрия (твердые вещества), спирт, ацетон (жидкие вещества), хлороводород, аммиак (газообразные вещества). [c.142]

Стекло, серебро, золото — это примеры практически нерастворимых в воде веществ (твердые вещества). К ним следует также отнести керосин, растительное масло (жидкие вещества), инертные газы (газообразные вещества). Примерами малорастворимых в воде веществ могут служить гипс, сульфат свинца (твердые вещества), серный эфир, бензол (жидкие вещества), метан, азот, кислород (газообразные вещества). [c.105]

При промывке конвертированного газа жидким азотом содержащиеся в газе примеси бензола удаляются силикагелем или активной окисью алюминия. Основное назначение этих поглотителей — дополнительная осушка разделяемых газов перед поступлением их в низкотемпературные блоки. [c.194]

При взаимном растворении двух жидкостей, сходных по химической природе, силы притяжения между молекулами одной и той же жидкости почти равны силам притяжения между различными молекулами. Поэтому способность к испарению молекул, находящихся в растворе, и молекул чистой жидкости одинакова. Такие соотношения наблюдаются, например, для следующих пар жидкостей бензол толуол, дибромэтан дибро.мпро-пан, гексан гептан, бензол + хлорбензол, жидкий азот + жидкий кислород и т. п. В смеси бензола с толуолом силы взаимного притяжения молекул бензола и силы взаимного притяжения молекул толуола почти одинаковы с силами притяжения между молекулами бензола и молекулами толуола. Поэтому присутствие бензола в толуоле не изменяет условий испарения толуола, и обратно. [c.230]

В главе II было показано, что летучесть азота в его растворе в бензоле передается уравнением (1.1656). Поэтому летучесть бензола в этом (жидком) растворе должна передаваться уравнением (1.165а). Комбинируя уравнения (III.5) и (1.165а), получим следующее урашение для упругости насыщенного пара бензола над раствором азота в бензоле [c.99]

Ход определения. Образцы катализаторов предварительно измел1)Чают и для титрования отбирают фракцию, прошедшую через сито с отверстиями 0,25 мм и оставшуюся на сите с отверстиями 0,10 мм. Высушенные катализаторы пересыпают во взвешенные колбы с притертыми пробками в сухой камере (относительная влажность 10—12%). Камеру сушат сухим азотом, получающимся при испарении жидкого азота в металлическом сосуде Дьюара, и пятиокисью фосфора. Колбы с катализаторов взвешгшают (навеска около 0,1 г) и снова помещают в сухую камеру, где н них наливают по 5 мл сухого бензола. Затем в каждую колбу прибавляют пз бюретки (с ценой деления 0,01 мл) разное количество 0,05 и. раствора бутиламина в бензоле (в каждой последующей колбе титранта должно быть больше на 0,01—0,02 мг-экв на 1 г катализатора). [c.132]

Переход от дифенила к дифенплметану, т. е. введение группы СНг между двумя бензольнылмп кольцами, вызывает сильное изменение в спектре люминесценции. Он значительно смещается в ультрафиолетовую область. Прп температуре жидкого азота в длинноволновой области дифенилметана появляются новые интенсивные полосы, имеющие большое сходство с полосами люминесценции бензола и его гомологов. Подобное же сходство полос спектра дифенилметана со спектром гомологов бензола проявляется и в коротковолновой области. [c.486]

Условия опыта. Носитель неподвижной фазы ИНЗ-600 или сферохром-1 с диаметром зерен 0,5—0,25 мм. Жидкие фазы — сквалан и р, Р -оксидипропио-нитрил. Испытуемые жидкие фазы а) одна из следующих триэтилеигликоль, полиэтиленгликоль-400, трикрезилфосфат, 7,8-бензохинолин, апьезон Ь (25% от массы носителя), б) смесь сквалана с полиэтиленгликолем-400 в соотношении 1 1, либо 1 2, либо 1 4. Анализируемые веш,ества разной электронной структуры гексан — бензол марки ч. д. а. (1 1). Длина колонки 120 см, внутренний диаметр 4 мм. Газ-носитель — азот, его скорость 50 мл мин. Детектор — катарометр. Чувствительность самописца (по положению рукоятки множитель шкалы ) 1 10. Самописец ЭПП-09. Скорость диаграммной ленты 1440 мм ч. Объем пробы 0,006 мл. Температура колонки 60° С. [c.113]

В особых условиях удавалось получать для серы малоустойчивые разновидности и иных типов. Например, при замораживании (жидким азотом) сильно нагретых паров серы получается ее устойчивая лишь ниже —80 С пурпурная модификация, по-видимому, образованная молекулами Зг. Лучше других изучена форма, извлекаемая толуолом из подкисленного раствора N328203. Ее оранжево-желтые кристаллы образованы кольцеобразными молекулами 8в [с параметрами (88) = 2,06 А и 888 = 102°]. Резким охлаждением насыщенного раствора серы в бензоле может быть получена состоящая из молекул За метастабильная перламутровая модификация (8 ). Довольно сложным путем была получена форма, слагающаяся из циклических молекул 812 [ (88) — [c.321]

Смесь 55 г хлорбензола (0,35 моля) и 10,7 г А1С1з (0,08 моля) при постоянном встряхивании насыщали двуокисью азота, что сопровождалось энергичной экзотермической реакцией. Поел полного растворения А1С1з реакция протекала с меньшей интенсивностью. Насыщение окислами азота продолжали до поглощения 10,5 г N204 (0,114 моля), что соответствует 95% теоретического количества. Реакционную смесь, превратившуюся в студнеобразную массу, постепенно нагревали до кипения, одновременно пропуская через нее СО2. После кипячения отделяли жидкую фазу от осадка основных солей алюминия и подвергали ее фракционированной разгонке, причем было выделено 17,2 г смеси нитрохлорбензолов, что соответствует 96% от теории. Аналогичные результаты получены при нитровании бензола. [c.409]

Л. а. орг. соел затруднен, т. к. их спектры люминесценции, как правило, неспецифичны. Однако предложены методы количеств определения порфиринов, витаминов, антибиотиков, хлорофилла и др. в-в, в спектрах к-рых имеются характеристичные полосы. При использовании лазеров пределы обнаружения достигают 10" -10""%. Ароматич. соед в замороженных р-рах алифатич. углеводородов при т-рах 77 К дают характерные для каждого соед, квазилиней-чатые спектры люминесценции (эффект Шпольского). Этот метод используют для определения полициклич. ароматич. углеводородов в экстрактах растений, почв, продуктов питания, горных пород и т. д. с пределом обнаружения 10" -10 %, а также для определения бензола, его гомологов и производных, ароматич. аминокислот при т-рах жидкого воздуха, азота, гелия в водно-солевой матрице с пределом обнаружения 10" -10" %. [c.614]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и стеклянной трубкой для подачи азота с П-образным счетчиком пузырьков, наполовину заполненным бензолом (для измерения скорости пропускания азота), и капельной воронкой, помещают 32,30 г (0,25 М) изохинолина и 10,07 г (0,125 М) свежеперегнанного сильвана и при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют 17,55 г (0,125 М) хлористого бензоила. Реакционную смесь нагревают в токе азота (см. примечание) при 50° в течение 8 часов, после чего добавляют 40 мл 10%-ного раствора аммиака до слабо щелочной реакции (pH 8), причем содержимое колбы превращается в жидкую массу, которую подвергают перегонке с водяным паром. Твердый смолистый осадок в перегонной колбе растворяют в 60 мл метапола и фильтруют. При стоянии из фильтрата выделяется белое кристаллическое вещество. Операцию очистки повторяют трижды. [c.25]

Разделение ароматизированных нефтепродуктов может быть осуществлено и в стадии десорбции. Так, для разделения тяжелой нефтяной фракции, тина масляного дистиллята, содержащего парафиновые, нафтеновые, моноциклические и конденсированные полициклические углеводороды, рекомендован метод избирательной десорбции [26]. Сначала все углеводороды из жидкой фазы при обычных условиях адсорбируют силикагелем. Затем осуществляют последовательное вытеснение адсорбата четырьмя растворителями с прогрессивно повыпхающимся адсорбционным сродством. Алканы С5—С избирательно десорбируют парафиновые и нафтеновые углеводороды, алкены С5—С10 (например, диизобутилен) — моноциклические ароматические углеводороды, низкомолекулярные ароматические углеводороды (бензол и толуол) — полициклические ароматические углеводороды, полярный растворитель тина МооСО—кислород-, азот- и серосодержащие соединения. [c.314]

При синтезе кремнийорганических соединений, содержащих азот, растворитель чаще всего используют для хорошего смешивания реагентов и для замедления реакции. Такими растворителями являются петролейный эфир, бензол или диэтиловый эфир. Кроме этого, для некоторых реакций успешно использовали жидкий аммиак без разбавителя при низких температурах. Например, сил1Л -тетраметилдисцлазан был получен добавлением 1 моля диметилхлоросилазана к жидкому аммиаку (200 мл). После реакции избытку аммиака давали испариться, а остаток экстрагировали эфиром и фракционировали [24] [c.143]

К 0,150 г флуорена, находящегося в реакционной колбе в атмосфере азота, прибавляют 3,5 мл раствора трифенплметил-натрпя, полученного в соответствии с методикой Бахмана и Вп-селогле [2] из 2,0 г натрия, 5,0 г трифенилхлорметана, 40 мл абсолютного эфира и 40 мл сухого бензола (примечание 4). Смесь перемешивают в течение 3 мин. (примечание 5), замораживают жидким азотом и эвакуируют газ из реакционной колбы и обеих ловушек, создавая давление менее 1 мм рт. ст. Затем перегоняют двуокись углерода-С в реакционную колбу. Колбу изолируют от всей системы и оттаивают смесь до тех пор, пока магнитная мешалка сможет свободно работать. О полном завершении реакции судят по отсутствию давления в системе при Охлаждении смеси до температуры сухого льда. После завершения реакции в систему впускают азот и гидролизуют образовавшуюся смесь 10 мл воды. Бензольно-эфирный слой отделяют и экстрагируют его двумя порциями воды по 5 мл, которые в свою очередь дважды промывают эфиром порциями по 3 мл (примечание 6). Водные растворы объединяют, подкисляют 10 мл 1 н. соляной кислоты и четыре раза экстрагируют эфиром (порциями по 4 мл). Объединенный эфирный раствор промывают 4 мл воды и экстрагируют три раза насыщенным раствором бикарбоната натрия (порциями по 4 мл). Полученный щелочной раствор промывают эфиром (3 мл) и подкисляют 0 мл 6 н. соляной кислоты. В результате экстрагирования эфиром и выпаривания получается 0,073—0,080 г продукта, плавящегося при 222—226° (примечание 7). [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология