Лауриловый альдегид

Куминовый альдегид Кумол (изопропилбензол) -Лауриловый спирт Лауриновая кислота Левулиновая кислота (без С1 и в присутствии С1 ) Левулиновая кислота, соляная кислота муравьиная кислота Левулиновая кислота, муравьиная кислота [c.85]

Куминовый альдегид Кумол (изопропилбензол) Лауриловый спирт Лауриновая кислота Левулиновая кислота (без С1- и в присутствии С1-) Левулиновой кислоты производство [c.54]

Алифатические альдегиды нормального строения с карбонильной группой на конце, такие, как лауриловый или миристиловый альдегиды, окисляются воздухом, особенно в присутствии небольшого количества щелочи, значительно проще, чем альдегиды с тем же числом атомов углерода, образовавшиеся в результате гидроформилирования. Сплавление со щелочью дает более хороший выход карбоновых кислот, когда в качестве исходного продукта вместо смеси альдегидов, образующихся при гидроформилировании, используют только плохо окисляющиеся альдегиды. Поэтому лучше всего сначала окислить смесь альдегидов воздухом, а затем подвергнуть трудно окисляющиеся альдегиды сплавлению со щелочью. Однако до сих пор в промышленности предпочитают восстанавливать альдегиды в спирты, которые уже затем подвергают сплавлению со щелочью. [c.552]

Мы рассматриваем эту проблему в общем виде в лекции на I Симпозиуме по кинетике сложных реакций [6], где показано, что огромное большинство каталитических реанпий окисления протекает по механизму Марса — Ван Кревелена. Здесь же ограничимся рассмотрением частного случая окисления лаурилового альдегида. [c.386]

Для этой реакции кинетическим методом и методом ИК-спектроскопии было показано, что окисление идет по механизму Марса — Ван Кревелена. Можно даже точно сказать, что реакция протекает через ионы О , которые поглощаются молекулами лаурилового альдегида. Поскольку эти ионы имеют характерную полосу в ИК-спектре, нам удалось доказать, что они исчезают при взаимодействии с лауриловым альдегидом. Такие же ионы принимают участие в обмене с 0 . Это было показано Хирота также методом ИК-спектроскопии. [c.386]

Лауриловый спирт может быть получен восстановлением лаури-нового альдегида i, восстановлением эфиров лауриновой кислоты натрием и абсолютным спиртом или натрием, жидким аммиаком и абсолютным спиртом или каталитическим восстановлением восстановлением амида лауриновой кислоты натрием и амиловым спиртом Описанный выше способ в основном разработали Левин и Аллен 2. [c.307]

С технической точки зрения особенный интерес представляет синтез высших спиртов, таких, как лаурилового, миристилового, гексадецнлового или октадецилового. Натриевые соли кислых сернокислых эфиров этих спиртов имеют ва/кное промышленное значение как превосходные синтетические моющие вещества, а сами спирты могут быть переведены почти количественно в жирные кислоты нагреванием со щелочами. Неносредственное окисление высших алифатт1Ческих альдегидов воздухом или кислородом в жирные кислоты пе дало до сих пор удовлетворительных результатов. Поэтому пока еще расиростраиеп обходный путь получения жирных кислот [c.521]

Для промышленности взаимодействие оксида углерода и водорода с олефинами представляет интерес как метод получения низкомолекулярных альдегидов и высших спиртов (лаурилово-го, миристило вого, гексадецилового), идущих на производство моющих средств. Необходимые для оксосинтеза додецен, гекса-децен и другие высокомолекулярные олефины образуьэтся при крекинге парафина. В принципе, для оксосинтеза можно использовать разнообразные олефины. Из этилена вырабатывают про-пионовый альдегид, из пропилена — бутиловый и изобутиловый спирты, из гептенов, образующихся при совместной полимеризации пропилена и изобутилена, — октиловые спирты. Так же успешно можно использовать диизобутилен, три- и тетрамеры пропилена. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология