Ортомуравьиный эфир и кеталей

За исключением уже рассмотренных производных 1,2- и 1,3-гликолей, ацетали кетонов образуются не очень легко и обычно их получают при обработке кетона ортомуравьиным эфиром. Кеталь ацетона и этанола, например, удовлетворительно синтезируется по следующей схеме [c.353]

Ортоэфиры более чувствительны к кислотам, чем ацетали оии быстро гидролизуются до карбоновых кислот. Другим примером, указывающим на высокую реакционную способность ортоэфиров, служит взаимодействие ортомуравьиного эфира с карбонильными соединениями, приводящее к образованию кеталей (стр. 353). Кроме того, ортоэфиры легко взаимодействуют с реактивами Гриньяра (стр. 397), в то время как ацетали и простые эфиры обычно не реагируют с ними. [c.152]

Его иногда называют источником образования ортомуравьиного эфира, и, как таковой, он может приводить к образованию ацеталей или кеталей из карбонильных соединений. [c.591]

Синтез ацеталей и кеталей H (0R)3- -RiMgI—> Ri H(0R)2+ H-ROMgl 3]. Смешивают эквимолекулярные количества ортомуравьиного эфира и магнийорганического соединения, растворенных в эфире. При этом иногда начинается реакция, которая при нагревании часто приводит к образованию осадка. Но образовавшийся продукт еще не является ацеталем. Основная реакция начинается лишь при отгонке эфира и при сильном нагревании. Продукт представляет собой твердое или маслообразное вещество, которое при разложении слабо подкисленной водой отделяет ацеталь в виде масла. Ацеталь выделяют фракционированной перегонкой и последующим омылением получают альдегиды. [c.120]

Ортомуравьиный эфир используется главным образом при получении ацеталей и кеталей [см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (1)], альдегидов [см. тот же раздел, получение альдегидов и кетонов, способ (9)] и а-оксиметиленкетонов. [c.416]

В случае кетонов равновесие этой реакции сдвинуто влево. Поэтому для получения кеталей используют другие методы, например взаимодействие с ортомуравьиным эфиром, с помощью которого можно получать также и ацетали. Некоторые альдегиды, например цитраль, обладают лишь незначительной способностью к образованию ацеталей. Образование ацеталей, в частности циклических ацеталей (с применением гликоля), представляет собой удобный способ защиты карбонильной группы перед проведением какой-либо реакции в щелочной среде [47, 97, 98, 264, 349]. При взаимодействии с этандитиолом образуются меркаптали, которые используют в аналогичных целях [301]. [c.36]

Изучение синтеза кеталей с помощью этилового эфира ортомуравьиной кислоты и высших спиртов показало, что выходы кеталей. и ацеталей одинаковы и составляют обычно 70—90% [56]. В реакцию входит ряд равновесных превращений, также определяемых [c.589]

Для кетонов не характерна реакция непосредственного взаимодействия со спиртами с образованием аналогичных ацеталям соединений кеталей. Кетали легко образуются по этой реакции только с метиловым спиртом и этиленгликолем. Обычно их получают по реакции с эфирами ортомуравьиной кислоты [c.201]

Аналогичные соединения со спиртами дают и кетоны. Так, при взаимодействии ацетона с эфиром ортомуравьиной кислоты получается кеталь, который можно рассматривать как производное гидратированного кетона [c.142]

Соответствующие соединения кетонов называются кеталями. Кетали получаются косвенным путем в результате взаимодействия кетонов с эфиром ортомуравьиной или ортокремневой кислоты в условиях кислотного катализа [c.640]

Вместо кеталя и ацеталя использовались также смеси карбонильного соединения с этиловым эфиром ортомуравьиной кислоты. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология