Пинакон гексагидрат

Для гидролиза магниевой соли по окончании реакции прибавляют через холодильник 60 мл воды и КИПЯТЯТ еще 1 ч. Затем охлаждают до 50 °С отсасывают гидроокись магния, кипятят ее с 150 мл бензола и снова отсасывают. Объединенные бензольные фильтраты упаривают до половинного объема, добавляют 70 МЛ воды и охлаждают в ледяной бане при перемешивании. При этом выпадает гексагидрат пинакона. Через 1 ч его отфильтровывают и промывают бензолом. Высушенный на воздухе препарат достаточно чист для дальнейших реакций. В случае необходимости его можно перекристаллизовать ия воды. Т.пл. 46°С, выход 40%. [c.121]

Чистый пинакон плавится при 43°, но под действием влаги воздуха температура плавления его постепенно понижается до 23—30°, а затем поднимается до 45—4б°, когда завершается образование гексагидрата (пинаконгидрата). [c.43]

Пинакон удобно выделять в виде гексагидрата. Несколько измененная методика позволяет получать пинакон, исходя из обычного (не абсолютированного) ацетона [15]. Остальные алифатические кетоны также образуют пинаконы, но не всегда с удовлетворительным выходом. [c.512]

Из последней неорганические соединения отделяют фильтрованием, и из фильтрата после отгонки избытка растворителя получают кристаллический гексагидрат пинакона. Гидрат переводят в безводный пинакон (т. кип. 174°) либо простой перегонкой, либо, что гораздо выгоднее, азеотропной перегонкой с бензолом. [c.565]

При восстановлении ацетона амальгамированным магнием образуется пинакон (СНз)2С(ОН)С(ОН)(СНд)2 вместе с небольшим количеством изопропилового спирта ( Hg)2 H0H. Пинакон выделяется в виде гексагидрата gHj402-6H20. Амальгамированный магний получается при действии хлорной ртути на магний. [c.505]

Пинакон образует кристаллизующийся в виде плиточек гексагидрат (от греч. яlvag — плита). Из реакций этого спирта следует упомянуть о дегидратации, протекающей в присутствии кислых катализаторов и приводящей к пинаколину (3,3-диметилбутанон-2). При этой так называемой пинаколиновой перегруппировке первоначально протонируется гидроксильная группа, после чего на стадии, определяющей скорость процесса, отшепляется молекула воды и образуется ион карбения. Последний стабилизуется путем 1,2-перегруппировки с последующей потерей протона от атома кислорода [c.323]

За счет дополнительного внешнего охлаждения температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 48". После окончания облучения непрореагнровавшие исходные вещества отгоняют на водяной бане, а остаток смешивают с водой, взятой в таком количестве, которого было бы достаточно для образования гексагидрата пинакона. Спустя [c.183]

Для получения диметилбутадиена в лабораторном масштабе пользуются известным способом, который в свое время применяли для промышленного синтеза этого мономера. Исходным продуктом является чистьп сухой ацетон, который восстанавливают амальгамой магния (выход гексагидрата пинакона 50% от теоретического) [2930, 2948] или алюминия (выход 21%) [2934[, превращая в пинакон [c.564]

Ацетон при обработке металлами-восстановителями в заметной степени тревращается в бимолекулярный продукт восстановления—пинакон. Этот диол представляет собой жидкость, но может быть выделен в виде кристаллического гексагидрата. В приведенной ниже методике сухой ацетон в условиях реакции Гриньяра обрабатывают амальгамированным магнием. Л.мальгамировапный магний получают действием хлорноС ртути (0,02 моля) на магний в присутствии ацетона [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология