Фенилмалоновая кислота, диэтиловый

К-20. Фенилмалоновой кислоты диэтиловый эфир [c.218]

Фенилмалоновой кислоты диэтиловый эфир К-20 Фенилмалоновый диальдегид К-246 [c.671]

Эта методика является видоизменением способа, описанного Хаузером и Чемберсом . Среди ранее описанных методов получения следует упомянуть бензилирование диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты с последующим гидролизом , бензилирование фенилацетонитрила с последующим гидролизом , бензилирование фенилуксусной кислоты реагентом Иванова и восстановление а-фенилкоричной кислоты амальгамой натрия . [c.58]

ХСО-0-СН2-СНЗ Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты [c.266]

Диэтиловый эфир 2-фтор-2-фенилмалоновой кислоты [c.16]

Диэтиловый эфир 2-фенилмалоновой кислоты [c.16]

Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты образуется аналогичным образом с 85%-ным выходом (СОП, 2, 599) [c.577]

Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты нельзя получить через натриймалоновый эфир, так как последний нельзя сконденсировать с малореакционноспособным галоидбензолом. Это соединение получают конденсацией этилового эфира фенилуксусной кислоты с диэтиловым эфиром угольной кислоты. [c.126]

Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты см. [c.224]

Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты Ди- [c.513]

Получение фенилмалонового эфира. Сначала получают диэтиловый эфир щавелевой кислоты, для чего в аппарат загружают обезвоженную щавелевую кислоту и 96°-ный спирт и при включенной мешалке нагревают до кипения. Образующаяся в процессе этерификации вода отгоняется со спиртом. Убыль спирта пополняется добавлением 96°-ного спирта, что смещает равновесие реакции вправо [c.424]

Ранее а-фенилглутаровую кислоту получали гидролизом и декарбоксилированием диэтилового эфира а-фенил-а-карбэтокси-глутаровой кислоты (образуюш,егося прн алкилировании диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты этиловым эфиром -иодпро-пионовой кислоты) при ПОМОШ.И соляной кислоты . Ангидрид ее может быть получен из кислоты непосредственной перегонкой в вакууме однако при применении уксусного ангидрида получается более чистый препарат. [c.59]

Нагревают до 185 "С 40,0 г (0,15 моль) сырого продукта, полученного на предыдущей стадии, с борной кислотой (на кончике шпателя) в установке для перегонки. Примерно через 2 ч заканчивается выделение газа (осторожно, оксид углерода, тяга ). Реакционную смесь фракционируют в вакууме масляного насоса, что дает 24,2 (77%) диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты в виде бесцветного масла с т.кип. 98-105"С/1 ммрт.ст., 1,4938. [c.219]

Свойствами фторирующего реагента обладает и полифторированный полиэтилен, имеющий в качестве заместителей перфторпиперидиновые кольца со связью N-F (2) [27]. Этот реагент фторирует анион, образуемый диэтиловым эфиром фенилмалоновой кислоты, однако выходы существенно низже, чем при использовании перфторпиперидина (1). [c.62]

Реакция перхлорилфторида с щелочными производными некоторых соединений, содержащих активные атомы водорода, является новой реакцией фторирования, при которой эти атомы водорода замещаются фтором. Например, пропусканием перхлорилфторида через спиртовый раствор натриймалонового эфира получали диэтиловый эфир дифтормалоновой кислоты. Ацетоуксус-ный эфир фторировали до этил-2,2-дифторацетоуксусной кислоты. Были синтезированы гакже 3,3-дифторпентадион-2,4 и диэтиловый эфир 2-фтор-2-фенилмалоновой кислоты . [c.70]

Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты, диэтиламиноэти-ловый спирт [c.48]

Диэтилкарбонат. Как было отмечено ранее, диэтилкарбонат не обладает повышенной реакционной способностью, и карбэтоксилирование с помощью днэтилкарбоната протекает с высоким выходом только в особых условиях. Удаление этилового спирта путем отгонки во время реакции вызывает смещение равновесия в нужном направлении. Синтез диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты может быть осуществлен из днэтилкарбоната и этилового эфира фенилуксусной кислоты. Эквимолярные количества эфира фенилуксусной кислоты и этилата натрия нагревают с избытком днэтилкарбоната, причем спирт непрерывно отгоняют. Этот метод является общим для синтеза замещенных малоновых эфиров [c.423]

Были осуществлены реакции дифторкарбена со многими анионами, причем были получены дифторметильные производные [117]. Например, диэтиловый эфир фенилдифторметилмалоновой кислоты был получен с выходом 80% взаимодействием дифторкарбена с натриевой солью диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты [117]. [c.79]

Присоединением диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты III к винилкетону II в присутствии основания (реакции Михаэля) с последующим гидролизом и декарбоксилированием получают кетодикарбо-новую кислоту IV, которую затем восстанавливают по Кижнеру в а-фе-нилпробковую кислоту V [c.590]

Этиловый эфир п-пропилфенилглиоксиловой кислоты В4, 498. 4 (а-Ацетоксиэтил) бензиловый эфир уксусной кислоты К5, 64. Диметиловый эфир фенилэтилмалоновой кислоты БЗ, 317, 499. Диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты Б2, 31 ГЗ, 163 Сб, II, 599. [c.241]

При нагревании (особенно в вакууме) фенилоксалилацетата происходит отщепление карбонильной группы в виде окиси углерода и образуется диэтиловый эфир фенилмалоновой кислоты, который при этом отгоняется [c.221]

Фенилмалоновый эфир (Диэтиловый эфир фенилиало-новой кислоты) [c.76]

Бензилиденацетофенон и диэтиловый эфир цианмалоновой кислоты, этилмалоновый эфир [418], бутилмалоновый эфир или фенилмалоновый эфир [137]. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология