Фенилмалоновый эфир получение

Получение фенилмалонового эфира. Сначала получают диэтиловый эфир щавелевой кислоты, для чего в аппарат загружают обезвоженную щавелевую кислоту и 96°-ный спирт и при включенной мешалке нагревают до кипения. Образующаяся в процессе этерификации вода отгоняется со спиртом. Убыль спирта пополняется добавлением 96°-ного спирта, что смещает равновесие реакции вправо [c.424]

Аппаратчик на получении технического этил-фенилмалонового эфира й чистого люминала > 135 [c.238]

Третья стадия синтеза люминала — получение фенилмалонового эфира [c.220]

Получение фенилмалонового эфира. [c.224]

Получение фенилмалонового эфира (рис. 56) [c.226]

Описанная выше методика основана на стандартном методе Вислиценуса i. Этиловый эфир фенилмалоновой кислоты был получен также из цианистого бензила и этилугольного эфира Фенил-малоновая кислота была также получена действием углекислого газа на энолят фенилуксусной кислоты [c.600]

Эта методика является видоизменением способа, описанного Хаузером и Чемберсом . Среди ранее описанных методов получения следует упомянуть бензилирование диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты с последующим гидролизом , бензилирование фенилацетонитрила с последующим гидролизом , бензилирование фенилуксусной кислоты реагентом Иванова и восстановление а-фенилкоричной кислоты амальгамой натрия . [c.58]

Этот метод используется для синтеза эфиров алициклических Р-кето-карбоновых кислот (например, эфира циклогексанон-о-карбоновой кислоты) или монозамещенных малоновых эфиров. Последние этим путем могут быть получены в чистом виде, в то время как при алкилировании малонового эфира в некоторых случаях это невозможно или весьма затруднительно (см. стр. 468). Фенилмалоновый эфир вообще не может быть получен фени-лированием малонового эфира. [c.455]

Аппаратчик на получении феиилоксалилаце-тата, технического этил- фенилмалонового эфира [c.236]

Кристаллическая щавелевая кислота (С00Н)2-2Н20 предварительно обезвоживается в калориферной сушилке, причем полнота обезвоживания проверяется температурой плавления, которая со 102° для водной кислоты повышается до 189° для безводной. Таким образом, последовательность химических превращений третьей стадии производства люминала—получения фенилмалонового эфира—можно изобразить следующей схемой [c.222]

Четвертая стадия производства люминала—получение этилфенилмало нового эфира —заключается в этилировании центрального углеродного атома молекулы фенилмалонового эфира. Предварительно производится замена водородного атома натрием действием алкоголята натрия с последующим обменом атома натрия на этильный радикал помощью бромистого этила (аналогично проведению соответствующей реакции в производстве веронала) [c.222]

Для получения эфира фенилмалоновой кислоты предварительно ацнли-nVKJT феиилукеусный эфнр (V) алкоголятом неполного ортощавелевого ира (VI), который в свою очередь получают из алкоголята натрия и ДИЭТИ.ЮВОГО эфнра щавелевой кислоты (VII) [c.395]

Ранее а-фенилглутаровую кислоту получали гидролизом и декарбоксилированием диэтилового эфира а-фенил-а-карбэтокси-глутаровой кислоты (образуюш,егося прн алкилировании диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты этиловым эфиром -иодпро-пионовой кислоты) при ПОМОШ.И соляной кислоты . Ангидрид ее может быть получен из кислоты непосредственной перегонкой в вакууме однако при применении уксусного ангидрида получается более чистый препарат. [c.59]

Нагревают до 185 "С 40,0 г (0,15 моль) сырого продукта, полученного на предыдущей стадии, с борной кислотой (на кончике шпателя) в установке для перегонки. Примерно через 2 ч заканчивается выделение газа (осторожно, оксид углерода, тяга ). Реакционную смесь фракционируют в вакууме масляного насоса, что дает 24,2 (77%) диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты в виде бесцветного масла с т.кип. 98-105"С/1 ммрт.ст., 1,4938. [c.219]

Аналогичным образом из этилового эфира фенилуксуснои кислоты и диэтилоксалата-Со авторы синтеза получили следующие соединения этиловый эфир этоксалил-Сг -фенилуксусной кислоты, этиловый эфир фенилмалоновой-С кислоты и фе-нилмалоиовую сГ кислоту, т. пл. 162—165° (разл.). Декарбоксилирование полученной кислоты при температуре 163,0° сопровождается изотопным эффектом, равным 8,8 1,8%. [c.119]

Эфир 2-фурилмалоновой кислоты VII получен двумя методами [247а], первый из которых (VIH—VII) является сходным с методом получения эфира фенилмалоновой кислоты [253]. Второй метод синтеза (IX—VII) совершенно подобен обычному синтезу Арндта—Эйстерта. [c.157]

Были осуществлены реакции дифторкарбена со многими анионами, причем были получены дифторметильные производные [117]. Например, диэтиловый эфир фенилдифторметилмалоновой кислоты был получен с выходом 80% взаимодействием дифторкарбена с натриевой солью диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты [117]. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология