бензоил метил

Либиха и Велера над горькоминдальным маслом позволили обнаружить радикал бензоил. Вскоре были открыты новые радикалы этил, метил, ацетил и др. Все это дало возможность Берцелиусу и Дюма сформулировать первую, специфическую для органической химии общетеоретическую концепцию — теорию радикалов. Эта теория верно подметила особенность объекта органической химии, для которой характерно существование устойчивых группировок атомов, сохраняющихся в ходе превращений. Современная органическая химия, хотя и в преобразованном виде, но содержит в себе эту основную идею теории радикалов. [c.7]

А26 8-Азабицикло [3.2.1] октан, 8-бензоил-З-бензоил-окси-8-метил- (экзо) 245,3 пл (в -Ь 2) кр (эф) [c.12]

Бензоил(метил)амино]- [c.42]

Бензоил-мета-толуидид [c.526]

Циан - 1-метил - 2-бензоил - 1,2-дигидроизохинолин. К раствору 83,5 г (0,32 моля) 1-циан-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина в 350 мл сухого диоксана и 100 мл сухого эфира, поддерживаемому при —10°, в атмосфере азота и при перемешивании приливают по кап-лям 450 мл 0,78 н. эфирного раствора фениллития (0,35 моля). Затем к темно-красной реакционной смеси медленно прибавляют 56,2 г (0,40 моля) иодистого метила. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час. при охлаждении, затем в течение ночи—при комнатной температуре. Смесь промывают последовательно 50 мл воды, 50 мл 0,5 н. соляной кислоты и вновь 50 мл воды, фильтруют и отгоняют растворитель в вакууме. Кристаллизации остатка способствует охлаждение и потирание стенок колбы палочкой. После перекристаллизации из спирта получают 62,9 г 1-циан- [c.263]

Предложите способ синтеза а) 1,3-дифенил-5-пиразолона, 1-фенил-З-кар-бокси-4-( -нитрофенилазо)-5-пиразолона в) 1-фенил-3-метил-4-бензоил-5-пиразо-лона. [c.275]

Метилизохинолин. Раствор 62,2 г (0,23 моля) 1-циан-1-метил-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина в 50 мл спирта прибавляют к раствору 32 г (0,57 моля) едкого кали в 100 мл воды и смесь кипятят с обратным холодильником в течение получаса. Полученный однородный раствор охлаждают и экстрагируют четырьмя порциями эфира (по 75 мл каждая). Соединенные эфирные экстракты промывают водой и сушат сернокислым магнием. Отгоняют эфир и перегонкой остатка в вакууме выделяют 26 е [c.263]

Реакцией 4-бензоил-5-фенил-ФД 7 с о-фенилендиамином получен З-ди(бензоил)-метил-1,2-дигидрохиноксалин-2-он 44, циклизующийся в фурохиноксалин 45 [30] (схема 26). [c.372]

Реакци.ч. Синтез флавона циклизацией (2-гидроксцбензоил)бензоил-метана под действием сильной кислоты. [c.375]

Бензоил-мета-ксилидид [c.526]

Недавно проведенные исследования [202, 450] показали, что обычно литийорганические соединения расщепляют о-карборанилкетоны, в то время как реактивы Гриньяра взаимодействуют с теми же кетонами с образованием вторичных или третичных спиртов. Например, третичный спирт образуется при реакции 1-фенил-2-бензоил-метил-о-карбораиа с фенилмагнийбромидом [439] [c.102]

Метиловый эфир бензойной кислоты СдНоСООСНз. Эфиры ароматических карбоновых кислот получаются такими же способами, как эфиры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с мета-иолом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бензоила и метилового спирта. Этот эфир представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом и находит применение в парфюмерии, т. кип. 198°. [c.645]

Иодметилат 1-бензоил-3-(а-М-диэтиламиноэтил)-пиперидина получают кипячением раствора 1-бензоил-3-(а-М-ди-этиламиноэтил)пиперидина и иодистого метила в безводном толуоле в течение 36 час. Бесцветные кристаллы с т. пл. 121—122°, растворимые в воде и спирте, не растворимые в эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе [347]. [c.268]

Для осуществления радикальных реакций необходимо создать условия, способствующие распаду на радикалы самих реагирующих веществ (высокая температура, освещение), либо добавить вещества (инициаторы), легко распадающиеся на радикалы. Наиболее известным инициатором является перекись бензоила (СвН5С0)202. В условиях, не способствующих образованию радикалов, гомоли-тические реакции практически не идут. Так, в смеси метана с хлором в темноте при низкой температуре реакция идет неизмеримо медленно. Достаточно, однако, выставить эту смесь на солнечный свет, как реакция идет со взрывом, сопровождаясь полным разложением метана [c.103]

В пробирку нале11те 3—5 мл 1%-ного раствора перекиси бензоила в метилметакрилате. Пробирку закройте пробкой со стеклянной трубкой (обратный холодильник) и метил-метакрилат быстро нагревайте до кипения на небольшом коптящем пламени газовой горелки. Затем пробирку погрузите в кипящую водяную баню, в которой ее выдерживают до образования твердого полимера. Периодически вынимайте пробирку из бани и наблюдайте за ходом реакции по нарастанию вязкости. Напишите схему реакции полиме- [c.240]

Бензоил-3-метил-1-фенил-2-пиразолинон-5 см. [c.72]

Дезокси-5-0-бензоил-2,3-0 изопропилиден-а-метил-ь-тало-фуранозид М8,212. [c.229]

М-Метил-М-формил-М -бензоил-1,8-ди.аминонафталин. В трехгорлой колбе емкостью 150 мл, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, готовят раствор 1,8 г (0,01 моль) 1-метилперимидина в 50 мл эфира (прим. 1). К нему прибавляют 1,25 г (0,012 моль) триэтиламина и по каплям при пере- [c.108]

Метил-2-фенилперимидин. Суспезию 3,04 г (0,01 моль) N-ме-тил-М-формил-М -бензоил-1, 8-диаминонафталина (прим. 2) в 50 мл 10%-ного водного раствора КОН нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 1 ч. Наблюдается изменение окраски осадка от бесцветной до желтой. По охлаждении кристаллы 1-метил- [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология