ацетил бензил метил

Клеи на основе эфиров целлюлозы в виде лаков представлены разнообразно. Основаны на растворах нитро-, ацетил-, бензил-, метил- и этилцеллюлозы, а также триацетат и пропионат целлюлозы. Они горючи, взрывоопасны, при применении следует хорошо вентилировать помещение. [c.204]

XIX в.). Согласно эюй теории, признаком органических веществ являются группы атомов—радикалы (бензил, ацетил, метил и др.), способные в неизменном виде переходить от одного вещества к другому. В рамках теории радикалов Я. Берцелиус развил дуалистические представления о том, что каждое соединение состоит из двух частей электроотрицательной — кислорода и электроположительной, представляющей собой органический радикал. [c.8]

А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

Подобным образом происходит взаимодействие N-окисей нитрилов и нитрилиминов с гомологами диацетилена (Соколов, Вагина, Чистоклетов, Петров [543]. В выбранных условиях присоединение N-окисей ацето-, бензо- и л1-нитробензонитрилов к метил-, этил- и фенилацетиленам происходит с преимущественным образованием моноаддуктов. Реакция протекает в эфирном растворе при температурах от —40°С до комнатной и приводит к образованию 3,5-замещенных изоксазолов, выделяемых с хорошими выходами [c.142]

В подходящих условиях соединения Рейссерта гладко алкилируются различными галоидными алкилами таким путем были получены 1-метил-, 1-бензил-и 1-я-бутилизохинолиные выходами, лежащими в интервале от 41 до 78%. В результате метилирования приготовленного из хинолина соединения Рейссерта и последующего щелочного гидролиза был получен лепидин, тогда как можно было бы ожидать образования хинальдина. При помощи гидрида натрия в бензоле 1-ацил-2-циан-1,2 Дигидрохинолины и 2-ацил-1- Циан-1,2-дигидроизохинолины (ацил = ацетил или бензоил) были превращены в соответствующие 2-ацилхинолины и [c.291]

Тетра-0-ацетил-Р-0-глюкопиранозил) -4,6-0-бензи-лиден-а-метил-О-глюкопиранозид М8, 252. [c.333]

Водородный атом иминной группы двузамещенных триазенов можно заменить в определенных условиях на радикалы метил [96, ПО, 182, 213, 234, 295, 296, 297, 298], этил [72, 234, 299, 300], бензил [234, 299], р-цианэтил [301], ацетил [32, 78, 302], бензоил [212, 272, 303, 304], бутирил [304], остаток фталевой кислоты [35] и др. [c.57]

Метил обнаруживают в виде этана. Присутствие ацетила было установлено выделением небольших количеств продукта его димеризации диацетила СН3СОСОСН3 и при помощи реакции с двуокисью свинца РЬОг, которая приводит к получению уксуснокислого свинца РЬ(ОСОСНз)а. Аналогичным образом разлагаются фотохимически и другие кетоны, например диэтил-, дипропил- и дибензилкетоны и бензофенон, образующие свободные радикалы этил, пропил, бензил и фенил. Радикалы, полученные в реакциях фотохимического разложения кетонов, были точно идентифицированы методом металлических зеркал. [c.368]

Применяется в металлургии, используется как реагент для перевода окисей металлов (напр. V, W, Та и редких земель) в соответствующие хлориды. При помощи Ф. производится разложение минералов, содержащих платину, получается AI I3 из окиси алюминия. В стекольной промышленности используется как хлорирующий агент для отбелки песка. Широко применяется для синтеза хлористого ацетила, уксусного ангидрида, диэтилкарбоната, бензофеноиа, хлористого бензила, также при синтезе азокрасителей и производных ди- и трифенилметана (кристаллический фиолетовый). Полуфабрикат для получения желто-зеленого и голубого красителей. Может действовать как агент для прямого хлорирования, для получения, например, хлористого метила из метана, хлористых солей, а также ангидридов и хлорангидридов органических кислот. В фармацевтической промышленности находит применение при получении гваякола, эухинцна и других препаратов. [c.209]

По аналогичной методике из метил-2,3-ди-0-ацетил-4,6-0-бензили-ден-а-о-маннопиранозида [16] получают метил-2,3-ди-0-ацетил-4-0-бензоил-6-бром-6-дезокси-а-о-маннопиранозид [4,9]. Выход 68%, т. пл. 120—121 °С, [а] о +21° (с 1,09 в хлороформе). [c.150]

Метил-2,3,6-три-О-ацетил-р-D-глюкопиранозид (6 г) [16] растворяют в смеси 60 мл ДМФ и 24 мл бромистого бензила. К раствору при перемешивании прибавляют порциями в течение 1 ч 24 г свежеприготов- [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология