Бензо ацетил

Ацетилнитрат и бензоилнитрат являются удобными нитрующими агентами, часто применяемыми для нитрования реакционноспособных ароматических и гетероциклических соединений бензол, толуол, хлористый бензил, бензойная кислота, фенол, анизол, ацетанилид, нафталин и другие соединения ароматического ряда при нитровании ацетил- или бензоилнитратом дают соответствующие нитросоединения с почти количественными выходами. Так, например, при нитровании ацетанилида действием ацетилнитрата получается о-нитроацетанилид [c.50]

XIX в.). Согласно эюй теории, признаком органических веществ являются группы атомов—радикалы (бензил, ацетил, метил и др.), способные в неизменном виде переходить от одного вещества к другому. В рамках теории радикалов Я. Берцелиус развил дуалистические представления о том, что каждое соединение состоит из двух частей электроотрицательной — кислорода и электроположительной, представляющей собой органический радикал. [c.8]

А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

Эта теория также объясняет почему соли, которые являются ингибиторами в большей степени благодаря образованию окисной пленки, чем пленки из нерастворимых соединений, представляют собой вещества, которые содержат кислород в анионе вместе с катионным радикалом (хромил, бензил, ацетил и т. д.). Эти радикалы достаточно устойчивы для того, чтобы переместиться неизмененными к ближайшим молекулам воды, оставляя свой кислород на металле соединения такие, как хлористый хромил, хлористый сульфу-рил, хлористый бензол, хлористый ацетил существуют они взаимодействуют с водой, давая соответствующие кислоты. Имеется небольшое сомнение в том, что эти радикалы достаточно устойчивы для того, чтобы осуществлялся переход, указанный выше. [c.147]

З-БЕНЗИЛ-2-АЦЕТИЛ ФУРАН [c.15]

Р-19д . Бензил-2-ацетамидо-3-0-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-о-галактопиранозил)-4,6-0-бензилиден-2-дезокси-а-о-глюкопиранозид [c.574]

Это объяснение выдвигается как предположительное и возможно, что оно окажется неверным. В случае замедления банзоатами, ацетатами и подобными органическими солями механизм их действия, основанный на перемещении бензил, ацетил или других радикалов, оставляющих кислород на металле, может оказаться более вероятным. Объяснение, выдвинутое Хенкоком и Майном, также (стр. 140) заслуживает рассмотрения. [c.172]

Такие сметанные ангидриды, азотной кислоты [101], как ацетил- и бензо нитраты, являются отличными нитрующими агентами для ароматических соединен при работе с ними часто количественно получают мононитропроизводные и, что уди телъно, замощение происходит преимущественно в орто-положение. К сожалел эти легкодоступные соединения не совсем безопасны. При работе с ними, особе с ацетнлнитратом, происходили несчастные случаи в результате самопроизнольн взрывов не только при нагревании [102], но и на холоду [103]. [c.382]

Радикальный цепной механизм реакции термического алкилирования парафиновых углеводородов подтверждается тем, что эту реакцию удается проводить при более мягких условиях температуры и давления (300—400° и около 210 ат вместо 500° и 315 ат для этилена) путем добавки небольшого количества (1—3% от общего веса сырья) соединения, разлагающегося с образованием свободных радикалов прп более низкой температуре, чем углеводород, и являющегося благодаря этому инициатором цепи [26]. Такими инициаторами цепи реакций могут быть хлороформ, хлористый бензил, хлористый бепзаль, хлористый ацетил трихлорацетальдегид, трибромпропан и нитрометан. С другой стороны, такие весьма стойкие хлорированные производные, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталин сравнительно неактивны. Алкилат, получаемый в присутствии хлорпропзводных, содержит около 1 — 2% хлора. Это можно рассматривать как доказательство того, что инициирование реакционной цепи, вероятно, происходит в результате простого присо-единения добавляемых соединений к олефипу. [c.179]

Реакция иридиевого комплекса - транс-бис(триметил-фосфин)монокарбонил иридий (I)- хлорида с ацетил- и бензо-илиодидами является процессом окислительного присоединения (схема 71). [c.44]

С целью получения 4-ацетил(бензоил)-производных 1,7-диметил-3(2Я)-бензо-фуро[2,3-с]пиридонов была проведена перегруппировка Фриса 3-ацетокси(бен-зоилокси)пиридинов 75а, Ь. Однако, вместо ожидаемых продуктов были получены [c.459]

Бензоиламин получают действием хлористого бензила на спиртс-вый раствор аммиака нагреванием смеси хлористого бензила и ацет-амида с последующим гидролизом, полученного ацетилбензиламина спиртовым раствором едкого кали из хлористого бензила и фталимида калия с последующим гидролизом полученного Ы-бензилфталимида концентрированной соляной кислотой в вакууме М-бензилфталими-да—действием водного раствора гидразина восстановлением оксима бензальдегида в присутствии коллоидального палладия , при помощи амальгамы натрия или, наконец, действием гипобромита калия на амид фенилуксусной кислоты [c.434]

В работе Гросса [5] описано получение S-этил-1-С -/-гомоци-стеина из йодистого этила-1- и 8-бензил-/-гомоцистеина. Исходное вещество (1,14 г), полученное из метионина через 8-бен-зил- /-гомоцистеин [6] и Ы-ацетил-5-бензил- /-гомоцистеин [7], восстанавливают металлическим натрием в жидком аммиаке, и образовавшийся меркаптид обрабатывают 0,63 г йодистого этила-ЬС Прибор для проведения реакции представляет собой модификацию прибора, о котором идет речь в примечании 2. Вещество, оставшееся после испарения аммиака, растворяют в воде, и полученный раствор подкисляют соляной кислотой до pH 1—2, затем этот раствор пропускают через колонку [8] (высота 2,5 м, диаметр 22 см), наполненную ионообменной смолой дауэкс-50 (степень сшивания 8%) с величиной зерен 200—400 меш. Фракции, содержащие продукт реакции, полученные при элюировании 2,5 н, соляной кислотой, объединяют и испаряют при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и с помощью раствора едкого натра создают среду с pH 6,2. Для очистки вещество сублимируют при температуре 180—200° и давлении 1 мм рт. ст. Выход 0,400 г (60%),[а]д + 23°, концентрация 1% в 2 н. растворе соляной кислоты. Методом бумажной хроматографии в системе бутиловый спирт — вода— уксусная кислота (10 5 2) или в системе третичный амиловый спирт — вода — пиридин (7 6 8) при температуре 22—25° на бумаге ватман № 4 показано, что вещество состоит из свободной аминокислоты и радиохимических примесей RjSi,61 и 0,61 соответственно. [c.218]

В подходящих условиях соединения Рейссерта гладко алкилируются различными галоидными алкилами таким путем были получены 1-метил-, 1-бензил-и 1-я-бутилизохинолиные выходами, лежащими в интервале от 41 до 78%. В результате метилирования приготовленного из хинолина соединения Рейссерта и последующего щелочного гидролиза был получен лепидин, тогда как можно было бы ожидать образования хинальдина. При помощи гидрида натрия в бензоле 1-ацил-2-циан-1,2 Дигидрохинолины и 2-ацил-1- Циан-1,2-дигидроизохинолины (ацил = ацетил или бензоил) были превращены в соответствующие 2-ацилхинолины и [c.291]

Синтез пуриновых нуклеозидов через пиримидины впервые использован Тоддом с сотр. для однозначного подтверждения положения гликозильного остатка в природных пуриновых нуклеозидах. Исходя из 4,6-диамино-2-метилтиопиримидина и вводя его в конденсацию с 2,3,4-три-0-ацетил-5-0-бензил-0-рибозой, семистадийным синтезом получен аденозин [81]. Метод применен также для синтеза 9-замещенных 6-хлорпуринов [82] и, вероятно, может быть применен для синтеза нуклеозидов из упоминавшегося ранее рибозиламина. Однако изучение этого типа синтезов не представляет интереса, поскольку сейчас имеются гораздо более удобные методы. [c.92]

Альдегиды например формальдегид и в особенности бенз альдегид, также кIЮJlнe пригодны для распознавания и изолирования многоатомных спнрток, образуя с этими последними дигерированием в присутствии крепкой соляной или серной кислот ацетали, хорошо кристаллизующиеся и мало растворимые в воде соединения, которые снова расщепляются на спирт и альдегид при нагревании с разбавленными кислотами. Так, эритрит образует с беи-зальдегидом дибензальэритрит [c.32]

Ацетали претерпевают расщенление другого рода на спирт и насыщенный эфир, когда они в парообразном состоянии пропускаются с водородом над никелем при 2Ш" Б е н з а л ь д е г и д д и э т и л а ц е -таль лает например бенз и л э т и л овый эф и р и зтшовый спирт [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология