Ацетои в присутствии пропионового альдегида

При нагревании альдегидов со спиртами в присутствии следов минеральной кислоты образуются ацетали. Написать уравнения реакций взаимодействия уксусного и пропионового альдегидов с этиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты в качестве катализатора. [c.174]

Получение. О механизме ацеталирования поливинилового спирта существуют различные точки зрения. Одни предполагают, что в присутствии кислотных катализаторов вначале образуются неустойчивые полу-ацетали, к-рые затем со вторым гидроксилом образуют полные ацетали. Другие считают, что ацеталирование — одностадийный процесс. Кинетика реакции описывается ур-нием второго порядка. Кажущаяся энергия активации ацеталирования поливинилового спирта формальдегидом 72,8 кдж/моль (17,4 ккал/моль), ацетальдегидом, пропионовым и масляным альдегидами 61,6 кдж/моль (14,7 ккал/моль). [c.112]

Ортоэфиры редко используются для ацетализации насыщенных альдегидов, для которых прекрасные результаты дает применение спиртов. Однако отмечено, что уксусный и пропионовый альдегиды дают ацетали при действии ортомуравьиного эфира в присутствии следов серной кислоты, причем утяжеление радикала в ортоэфире снижает выходы ацеталей, а этилортоацетат вообще не реагирует [214]. Описана также ацетализация энантола в присутствии хлорного железа с выходом ацеталя до 80% [202]. Замещенные насыщенные альдегиды, как 2,3-диброммасляный [214], 2,3-ди-бромпропионовый [215—217] и 2-хлормалоновый [218] альдегиды гладко ацетализуются ортомуравьиным эфиром или хлоргидратом формиминоэтилового эфира. Ацетализация а-оксиальдегидов не всегда проходит гладко. [c.64]

Если этилен присоединяется, папример к радикалу СН3—СО—GHj— — Hj— II2— Hj , то происходит обрыв цени, что не является частым случаем, так itaK этилеп находится в большом избытке. В этом случае получались бы дикетопы, присутствие которых доказано. В реакцию вступают и другие альдегиды, например пропионовый и масляный. При этом образуются этил или пропилкетоны. Караш, Урри и Кудерна [37J та1<же описали такие реакции, инициированные перекисью ацетила. [c.585]

Гомологи формальдегида — ацетальдегид, пропионовый, масляный альдегид и т. п., вплоть до стеаринового и пальмитинового [20, 21, 62—65] — гладко ацетализуются спиртами в присутствии кислых агентов. Следует отметить, что разветвленные альдегиды (изомасляный, изовалерьяновый и др.) в сравнимых условиях образуют ацетали с более низкими выходами, чем неразветвленпые альдегиды [66—68]. Некоторое снижение выходов ацеталей наблюдается при переходе от низших спиртов к высшим [69, 70]. Ацетальдегид образует дибутилацеталь с выходом 85% [71] кипячением с к-бутанолом в бензоле, хлороформе или к-гептане в присутствии хлорида или нитрата аммония. [c.55]

Деалкоксилирование в жидкой фазе проводится обычно нагреванием ацеталя в присутствии катализатора с отгонкой спирта или азеотропной отгонкой смеси винилового эфира со спиртом при атмосферном давлении или в вакууме. Жидкофазный процесс особенно удобен в лабораторных условиях. Так, ацетали пропионового, масляного и других альдегидов превращают в виниловые эфиры нагреванием в высококипящем растворителе в присутствии активированного угля [733]. 2-Метоксистирол получают, нагревая при 150—160° С диметилацеталь ацетофенона с 1,5—2% порошкообразной окиси алюминия, выход конечного продукта 96% [734, 735]. Лучшим способом синтеза р-хлорвинилового эфира оказалось кипячение ацеталя дихлорацетальдегида с цинком или медью в токе водяного пара [736] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология