Пиразол сгш-триазины

Реакцией 3-метил-1-фенил-4-изонитрозо-5-пиразола с р(три-хлорм тил)-р-пропиолактоном получают 4 (4,4,4-трихлоро-З-гидрокси - бутирил) - 3 - метил-1-фенил-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5,6-дион [849]. Замещенные З-алкилмеркапто-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5-оны получают при восстановлении амальгамой натрия [c.220]

Синтезирована 3(или 5)метил-1Н-пиразол-[5(или 3)-азо-Г]-2 -нафтол-3, б -дисульфокислота, водорастворимый аналог ПАНа. Методом ПМР-спектроскопии изучена циклизация азосоединения в асимметричный конденсированный триазин. Табл. 2, библиогр. 5 назв. [c.171]

Кроме производных триазина, в качестве гербицидов получили применение соединения и других классов, в том числе производные пиразола, урацила, тиадиазина, пиридина, имидазола и других. Некоторые гербициды этих рядов приведены в табл. 8. [c.30]

Часто -гидразинонитрнлы (1.153) можно выделить [366, 369, 370, 374, 379] и зациклизовать в пиразолы, например под действием кислот [3661. У 3-метилизоксазола в присутствии оснований происходит раскрытие цикла с образованием а-цианацетона, что используется в синтезе 5-аминопиразолов и пиразоло[1,5-а][1,3,5]триазинов на его основе [392]. [c.48]

Гидразиды циануксусной кислоты с изотиоцианатами применяются в синтезе замещенных конденсированных с пиразолом систем 1420, 421]. Реакция протекает через соответствующие продукты присоединения, легко циклизующиеся в пиразоло [5,10-й]-1,3,5-триазины [421]. В работе 1422] по использованию гидразина и его производных в синтезе гетероциклических соединений рассматриваются методы, приводящие к 3(5)-аминопиразолам. [c.51]

Перхлораты 1,3,4-оксазоло[3,2-а]пиридиння при этом превращаются в производные пиразоло[1,5-а]пиридина [353]. При гидразинолизе имидазо[5,1-с][1,2,4]триазина (1.213) получены 3(5)-амино-5(3)-пира-золоны (1.214) [6181 [c.66]

Не существует примеров использования 1,2-азолов в роли азадиенов в реакциях циклоприсоединения. 4-Нитроизоксазол реагирует с диенами по связи С(4)-С(3) [67], а синтез аналогов пурина основан на взаимодействии 3(5)-амино-пиразолов с электронодефицитными 1,3,5-триазинами, причем присоединение идет также по связи С(4)—С(5 > пиразола, а в результате последующих отщеплений образуется ароматическое соединение [68]. [c.547]

К-1,2,4-Триазин-5(4Н),6(1Н)-дионы получают взаимодействием производных пиразола с р-лактоном, с последующим отщеплением ацильной группы от промежуточного триазина под действием аммиака [698]. Соединения ХС1Х можно получить и окислением надкислотами замещенных 1,2,4-триазинов [53] [c.170]

Натрий 2,2-диметил-3-Х2-метилпроп-1-енил)циклопропан-карбоксилат, 1118 Натрий (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-6- [(5-метил-3-фенилизокса-зол-4-ил)карбонил]амино -7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, 1122 Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)(метил)амиио]метансульфонат, 945 Натрий 4,6-диоксо-1,5-дихлор-1,4,5,6-тетрагидро-1,3,5-триазин-2-олат, 1369 Натрий 2,3-дисульфанилиропан-1-сульфонат гидрат, 1025 Натрий 2,2-дихлорпропаноат, 362 Натрий 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил ацетат, 1372 Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 387 Натрий диэтилдитиокарбамат, 434 Натрий карбонат, 20 4 [c.1112]

Из гетероциклических азотсодержащих соединений для стабилизации латексных полимеров и сополимеров винилхлорида применяется а-фенилиндол [99]. Для стабилизации суспензионных полимеров, где а-фенилиндол оказывается неактивным [63], нашел применение меламин. В патентной литературе для стабилизации рекомендованы производные морфолина [274], симметричного триазина, [275], пиразола [276], а также производные имидазола, имидазолина, оксазола, оксазолина, тиазола и тиазолина [277]. [c.183]

Производные 5-[(2-окси-1-нафтил) азо]-1Н-пиразола самопроизвольно или при нагревании растворов замыкаются в асимметричные конденсированные триазины (1]. Изучение реакции циклозамыкания с помощью ЯМР-спектроскопии ранее не проводилось. Незамещенные по N [2] пиразольные аналоги ПАНа [3] представляют интерес для аналитической химии. С яелью создания водорастворимого реагента в качестве азосоставляющей выбрана динатриевая соль Р-кислоты П. Синтез проводили по схеме [c.21]

Аномально высокое смещение ХС 4-Н-нафталИ Нового кольца при переходе от III к IV по сравнению с парой 5 (или 3)-1(2-окси-1-нафтил)азо]-3(или 5)-метил-1Н-пиразолом V и 4-метилнафто [2,1-е]пиразоло[5, 1-с]триазином VI (2], очевидно, вызвано значительными стерическими возмущениями 3-50Г заместителя, которые подтверждены построением стерической модели IV. [c.23]

Метилнафто[2, 1-е]пиразоло[5, 1-с]триазин-6, 9-дисульфокислота (IV). Раствор 0,4 г (0,001 моля) III в 25 мл ДМСО нагревали в течение 20 мин при 140°С, затем упаривали под вакуумом до насыщения, охлаждали и отфильтровывали выпавший осадок, промывали 10 мл ацетона, сушили и получили 0,37 г (95%) IV (из ДМСО) в виде желтого мелкокристаллического вещества с Г,1л>332°С. IV хорошо растворимо в воде, ДМФА, ДМСО, нерастворимо в иетролейном эфире. УФ-спектр (в ДМФА), Ятах (Ige) 370 нм (4,74). [c.24]

Фунгициды, относящиеся к гетероциклическим соединениям, по ассортименту среди органических веществ в настоящее время занимают ведущее место. К ним относятся различные азотсодержащие производные гм.и-триазина, пиримидина. имилазолина,. меркаптотиазола. пиразола, бензими-дазола, оксатиина и др. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология