Триазины, симметричные

Наиболее эффективными корневыми гербицидами избирательного действия являются производные симметричного триазина (симазин, пропазин, атразин), а также дихлоральмочевина и трихлорацетат натрия. [c.342]

Триазин — гетероцикл, в шестичленном кольце которого имеется три атома азота, например — 1,3,5,-триазин (симметричный) [c.203]

Принципиальная черта всех этих синтезов, основанных на прямой полимеризации нитрилов, состоит в том, что образующиеся триазины симметрично замещены в положениях 2, 4, 6. Если же в положении 2, 4 или 6 требуется отличающийся от других заместитель, то метод тримеризации не вполне применим. [c.189]

В индивидуальном состоянии из полимеров H N известны белые кристаллические (H N)a (т. пл. 86) и (H N)4 (т. пл. 184 °С). Тример (симметричный триазин) имеет структуру плоского шестичленного кольца из поочередно расположенных атомов N h радикалов СН [d( H) = 1,09, d( N) = 1,32 А, ZN N = 127°, Z N = 113 ]. Он малоустойчив и легко гидролизуется до H OONH . Тетрамер имеет строение NH2( N) = ( N)NH, [c.521]

Одна из стадией производства симметричных замещенных триазинов является стадия, протекающая гетерогенного химического синтеза в системе твердое тело - жидкость . Сравнительные эксперименты проведения этой стадии в реакторе Вишневского и с применением АГВ показали увеличение селективности процесса с 23,5% до 96,0%, скорости -в 3-4 раза, увеличение выхода - с 87% до 97%. Одновременно размер частиц целевых продуктов таков, что позволяет выделять их на барабанном вакуум-фильтре. В этой стадии продукт не теряется при промывке и легко перерабатывается в препаративную форму. [c.30]

ВУЛКАНИЗАЦИЯ ФТОРКАУЧУКОВ ПРОИЗВОДНЫМИ ГИДРИРОВАННОГО СИММЕТРИЧНОГО ТРИАЗИНА [c.177]

Для расположения трех атомов азота в гетероциклическом шестичленном кольце имеются три возможности они осуществлены в вици-нальном, асимметричном и симметричном триазинах [c.1051]

Здесь уместно упомянуть и о симметричных триазинах. Эти прочные и ароматичные по своему характеру гетероциклы настолько чувствительны к нуклеофильным агентам, что они быстро разлагаются даже водой. Нуклеофильное присоединение приводит к образованию высоко симметричного промежуточного продукта, стабилизированного в значительной степени тем, что его отрицательный заряд распределен между тремя атомами азота. [c.143]

Актуальность темы. Многие производные несимметричных триазинов известны как биологически активные соединения. Они обладают широким спектром практически ценных свойств и являются одним из перспективных классов гетероциклических соединений. Эти вещества предложены в качестве гербицидов и регуляторов роста растений, инсектицидов и фунгицидов, лекарственных и ветеринарных препаратов, а также стабилизаторов-антиоксидантов для полимеров. Привлекательна, с экологической точки зрения, способность несимметричных триазинов к биодеградации за более короткий срок по сравнению с симметричными триазинами, используемыми в настоящее время в качестве пестицидов. Однако известные возможности синтеза этих гетероциклических соединений ограничены доступностью исходного сырья, трудоемкостью методов получения и низкими выходами целевых продуктов, вследствие чего несимметричные триазины до настоящего времени не находят широкого применения. [c.3]

T. e. содержат два остатка симметричного триазина i и один [c.453]

Симметричные бис(алкиламино)хлор-1,3,5-триазины мол<но получать, пропуская газообразный цианурхлорид в водный или водно-органический раствор амина и гидроксида натрия. Образующийся бис(алкиламино)хлортриазин отфильтровывают, промывают водой и сушат. По этому методу можно получать си-мазин, пропазин и некоторые другие препараты такого типа. [c.650]

При действии на цианурхлорид этиламина в щелочной среде при небольшом нагревании происходит замещение двух атомов хлора и образуется 2-хлор-4,6-бис-(этиламино)-симметричный триазин [c.624]

Гербицидами" , применяемыми для борьбы с сорняками, являются 2,4-дихлорофеноксиуксусная кислота (или 2,4-Д, один из самых распространенных гербицидов), а также атразин и си-мазин — производные 1,3,5-триазина, или симметричного три-азина (сижлг-триазина). Еще одним примером гербицида может служить 2,4,5-трихлорофенокоиуксусная кислота, или 2,4,5-Т. Эти гербициды называются селективными, потому что они уничтожают сорняки, но не действуют на культурные растения. Такая селективность определяется прежде всего вре- [c.325]

Кондратьев В.В., Шулаев Н.С. Вулканизация фторкаучуков производными гидрированного симметричного триазина// Нефтепереработка и нефтехимия - проблемы и перспективы. III конгресс нефтегазопромышленников России Тезисы докладов. - Уфа. 2001. - С.177-179. [c.24]

Истинная природа электрофильной частицы, принимающей участие в введении формильной группы с помощью H N, НС1 и кислоты Льюиса, точно не установлена, полагают, что ею может быть интермедиат типа HN= H—N= H l, однако каких-либо строгих доказательств этого не имеется. Реакция Гатгермана стала очень популярной после того, как было установлено, что вместо цианидов для введения формильной группы можно использовать нетоксичный и легкодоступный симметричный 1,3,5-триазин. Этот реагент обеспечивает высокие выходы альдегидов при формилировании алкилбензолов, фенолов, эфиров фенолов, конденсированных углеводородов и гетероциклических соединений [c.482]

Прямые азокрасители в зависимости от исходных промежуточных продуктов и схем синтеза разделяют на следующие главные подгруппы производные 4,4 -диаминов производные карбамида и симметричного триазина вторичные азокрасители стильбеновые красители выделяют также диазокрасители и металлкомплексные красители. [c.296]

Активный ярко-красный 5СХ принадлежит к дихлортри-азиновым активным красителям, он содержит в качестве реакционной системы группировку симметричного триазина и два подвижных атома хлора. Как следует из сказанного выше, реакция красителя с волокном осуществляется за счет подвижного атома хлора триазиновое кольцо активирует атомы хлора, делает их более подвижными. Высокая реакционная способность дихлортри-азиновых красителей позволяет окрашивать ими целлюлозные волокна в мягких условиях уже на холоду (отсюда буква X в названии Активного ярко-красного 5СХ — холодный). Однако в печатных красках, содержащих щелочь, дихлортриазиновые красители недостаточно устойчивы вследствие гидролиза [c.328]

Л.А.Карцова, Н.В. Комарова. Разделение симметричных триазинов методом мицеллярной электрокинетической капиллярной хроматографии с использованием анионного ПАВ // Тезисы докл. VIII Всероссийского симпозиума по молекулярной жидкостной хроматографии и кагшллярному электрофорезу. 15-19 октября [c.388]

Был предложен способ получения 1,2,4-триазола и его производных из симметричного триазина и гидразингидрохлорида, при этом выход конечных продуктов составил 83 95%[ 11, 28-35 ] [c.5]

Необходимо указать, что вследствие высокой персистентности производство таких симметричных бис(алкиламино)хлор-триазинов, как симазин и пропазин, непрерывно сокращается и они заменяются менее персистентными препаратами, в первую очередь 4,6-бис(алкиламино)-2-метилтио-1,3,5-триазинами, а также соответствующими азидами. Синтез азидпроизводных можно осуществить или реакцией обмена соответствующих хлорпроизводных с азидом натрия (схема 48) или реакцией соответствующих гидразинов с азотистой кислотой (схема 49) [208]. [c.652]

Наряду с симметричными триазинами практическое применение нашли производные 1,2,4-триазина, из которых наибольщее значение имеют препараты метрибузин и метамитрон (табл. 30.5). [c.659]

Хлор в положении 5 кольца более подвижен по отношению к хлору в положении 3 кольца в монохлортриазинах и поэтому легко замещается аммиаком, алкиламинами. Реакции проводят в спиртовых растворах под давлением при повышенных температурах. Гидроксиламиногруппа также замещает хлор [96—ПО, 119, 120]. В случае действия гидразина происходит одновременное замещение хлора в двух молекулах триазина с образованием соответствующего симметрично замещенного гидразина [121]. [c.43]

Симметричные триазины. Производные симметричного триази-на уже свыше 30 лет применяются в качестве красителей. Ценные гербицидные свойства этих веществ были открыты только 8 1952—1955 гг. Наибольшее значение в качестве гербицидов получили монохлоралкилзамещенные сижж-триазина—симазин. [c.344]

Триазины и тетразины. 1,2,3-, 1,2,4- и 1,3, 5-триазиновые циклы (36) — (38) называют обычно вицинальным, несимметричным и симметричным триазином соответственно. Некоторые из симметричных 1,3,5-производных триазина имеют тривиальные названия циануровая кислота (39 У = 0), тиоциануровая кислота (39 = 5), цианурилхлорид (40 = С1) и меламин (40 = = КНг). Важное значение имеют меламиноформальдегидные смолы, которые подобны фенолформальдегидным смолам, но превосходят их по некоторым свойствам. Гексаметилентетрамин [(СН2)бМ4, (41)] применяется как антисептик и в реакции Соммеле НСНзС -1- (СН2)бЫ, —V КСНО. [c.119]

Тримеризация нитрилов, протекающая в различных условиях, приводит к образованию симметричных 1,3,5-триазинов. Этот процесс используется в промышленности для производства трихлоро-триазина из хлороциана и меламина (38) из цианамида. Тримеризация алифатических нитрилов чаще приводит к производным пиримидина (рис. 7.6), однако ароматические нитрилы достаточно легко образуют циклический тример. Наилучшие результаты достигаются при использовании хлоросульфоновой кислоты при О °С [50]. Незамещенный 1,3,5-триазин получают тримеризацией и дегидратацией формамида. [c.322]

Измерение вращательной структуры О—О колебательной полосы длинноволнового поглощения симметричных те-тразннов [108] и других моноциклических азинов [82] позволило установить, что эти полосы возникают вследствие переходов, моменты которых направлены перпендикулярно плоскости молекулы. Это подтверждает предположение Каша [85], Вращательная структура большинства колебательных полос п- п поглощения азинов, измеренная в газовой фазе, характеризуется появлением параллельной полосы симметричного волчка с хорошо выраженными Р-, Q- и / -ветвями (рис. 8). Строго говоря, только сижж-триазин является симметричным волчком, но моменты инерции других моноциклических азинов относительно двух осей в плоскости молекулы не сильно отличаются друг от друга, так что эти молекулы почти полностью подчиняются правилам отбора для симметричных волчков. [c.339]

У смжж-триазина и его симметричных тризамещенных вследствие высокой симметрии молекул имеются два дважды вырожденные колебания вблизи 1560 и 1410 см (аналогичные вырожденные колебания существуют в бензоле). В асимметричных производных вырождение исчезает, но расщепление, видимо, очень небольшое, и обычно обнаруживают только две сильные полосы, иногда обладающие некоторой структурой (см. табл. XLIII). Интенсивность полосы с низкой частотой уменьшается при присоединении к ядру атомов С1 [377]. [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология