Метиловый карбоновой кислоты

Из данных табл. 22 следует, что спирты сильно понижают константы диссоциации кислот. При переходе от воды к метиловому спирту константы диссоциации карбоновых кислот уменьшаются на 4,5—5,5 единицы в показателе степени, а замещенных фенолов — на 3—4 единицы. Константы диссоциации сильных минеральных кислот уменьшаются примерно па 2 единицы в показателе степени. [c.275]

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

Этот метод пригоден для получения метиловых эфиров кислот, которые в обычных условиях не этерифицируются. Диазометан способен взрываться не только в свободном состоянии, но и в растворах. Взрыв может произойти при нагревании, поэтому при работе с диазометаном необходимо соблюдать осторожность. В качестве растворителей можно применять спирт, бензол, петролейный эфир и др. С помощью диазометана удается проводить метилирование не только карбоновых кислот, но и фенолов. Спирты, а также амины практически не метилируются диазометаном. [c.170]

Метиловый эфир карбоновой кислоты (общая методика) [c.137]

Скорость образования эфира очень сильно зависит от строения карбоновой кислоты и спирта. Первичные спирты реагируют быстрее вторичных, а последние — быстрее третичных аналогично зависит скорость этерификации и от того, находится ли в карбоновой кислоте карбоксильная группа у первичного, вторичного или третичного атома углерода (Меншуткин). Наиболее легко взаимодействуют первые члены рядов — метиловый спирт и муравьиная кислота. [c.262]

Реакции алкоголиза могут быть использованы для получения эфиров высших карбоновых кислот. В основе этих реакций лежит старое наблюдение, что при действии абсолютного этилового спирта с 1 % хлористого водорода на глицериды жирных карбоновых кислот получаются их этиловые эфиры. Было проведено много реакций алкоголиза коксового, льняного, касторового и иных растительных масел с метиловым спиртом. Нагревание с избытком абсолютного [c.545]

В настоящее время в нефтях идентифицировано огромное число структурных типов карбоновых кислот, молекулы которых со-держа г практически любые углеводородные и гетероциклические фрагменты, присутствующие в молекулах нефтяных компонентов других классов [9, 234]. Для иллюстрации на рис. 3.1, а показана хроматограмма углеводородов, образующихся при каталитическом гидрогенолизе на скелетном никеле при 250°С метиловых [c.92]

Рис. 58. Взаимодействие карбоновых кислот и фенолов с ацетоном и метиловым спиртом в бензоле

Большинство классов соединений, встречающихся в нефтях, анализируются без их химической модификации. Исключение составляют карбоновые кислоты и фенолы, которые ввиду их пониженной летучести целесообразно переводить в метиловые или триметил-силиловые эфиры [173]. Для получения достоверной информации анализ иногда проводят для веществ в модифицированном и не- [c.132]

В том же приложении 7-в приведены поправки для расчета свойств простых и сложных эфиров. Одна из поправок дана на замену водорода гидроксильной группы группой —СНз с образованием метилового эфира, вторая поправка — на замену карбоксильного водорода в карбоновой кислоте группой — СНз с образованием [c.37]

В настоящей работе описано восстановление метилового эфира а-нитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кислоты (I), синтез которого был разработан в [П. ( [c.48]

К 2 мл 3%-ного раствора солянокислого гидроксиламина в маленькой пробирке прибавляют раствор около 0,1 г исследуемого вещества в 0,5 мл этанола. Нагревают смесь на водяной бане. Добавляют одну каплю раствора метилового оранжевого. Если исследуемое вещество содержит карбонильную группу, наблюдается отчетливое покраснение индикатора. Реакции мешают карбоновые кислоты, реагирующие с гидроксиламином. В их отсутствии легко убедиться, проверив исследуемый раствор на лакмус. [c.114]

Измерение растворимости солей карбоновых кислот с большими радикалами показало, что для этих солей Igs почти не изменяется с ростом 1/е, а растворимость солей кислот с еще большими радикалами, например пальмитиновой кислоты, повышается, а Ig 7о падает. На рис. 48 представлена зависимость Ig от 1/е этих солей, отнесенных к метиловому спирту, как стандарту. [c.191]

Однако из собранного нами литературного материала следует, что, вопреки теории Бренстеда, карбоновые кислоты и фенолы располагаются не на одной прямой, как это следует из теории, а на двух параллельных прямых, которые отстоят друг от друга для метилового спирта примерно на 1,0 К, а этилового примерно на 2,0 р (рис. 72). Это означает, что относительная сила карбоновых кислот и фенолов изменяется в спиртах по сравнению с водой. [c.277]

Ароматические карбоновые кислоты этерифицируются медленнее, чем алифатические, но реакции можно ускорить введением больших количеств катализатора. В отдельных случаях скорость образования сложных эфиров у ароматических кислот близка к нулю. Зависимость между скоростью реакции и строением кислот изучена достаточно хорошо. Было найдено, что введение заместителей в ароматические кислоты снижает скорость образования сложных эфиров. Наличие заместителя в орто-положении наиболее сильно тормозит реакцию при заместителях в мета- и пара-положении скорость несколько возрастает. На основании экспериментальных исследований было выведено следующее эмпирическое правило метиловые эфиры ароматических кислот не образуются, если в кольце, рядом с карбоксильными группами, стоят заместители Alk, Аг, С1, NO2. NHa, СООН и т. д. Это можно пояснить рядом примеров. Меллитовая кислота (I) совершенно не дает эфира, пиромелли-товая же (II) образует 90% эфира, так как в ней орто-положения свободны [c.468]

Составьте полные уравнения реакций (указывая органические вещества их сокращенными формулами), описывающие получение а) ацетона из I-пропена б) пропионовой (пропановой) кислоты (карбоновой кислоты с тремя атомами углерода) из 1-пропаиола в) ацетата натрия из этилена г) метилацетата из метилового спирта и уксусной кислоты д) метил-этилкетоиа из 2-бутанола. [c.439]

ХОТЯ, как правило, оно несколько меньше и составляет, например, для метилового спирта около 1,5 вместо 4 единиц рК для незаряженных кислот, для этилового 4 вместо 5,5 и для бутилового от 5 до 6 — так же, как и для карбоновых кислот (табл. 35). [c.356]

Метиловый эфир трицикло[4.1.0.02.7] гептан-1-карбоновой кислоты [c.335]

СВЯЗЬЮ, но ИЗ данных спектра нельзя сделать вывод о том, в положении 2 или 5 находится цис- или траис-группа. Из данных ЯМР-спектра, однако, можно сделать вывод о том, что /пра с-группа находится в положении 2, но нельзя сделать вывод о цис-транс-расположении группы с двойной олефиновой связью при атоме углерода 5. В результате анализа спектра делают вывод о том, что анализируемое соединение представляет собой метиловый эфир гептадиен-(2-/пра с-, 5-чие)-карбоновой кислоты [c.412]

Кислоты превращаются в сложные эфиры под действием диазосоединений по реакции практически такой же, как реакция 10-17. В отличие от спиртов карбоновые кислоты довольно быстро реагируют при комнатной температуре так, их реакционная способность возрастает с увеличением кислотности. Эту реакцию используют, когда важно получить высокие выходы эфиров и когда кислота неустойчива при повышенных температурах. По причине доступности наиболее часто применяют диазометан [493] (для получения метиловых эфиров) [c.134]

Эфиры карбоновых кислот (R = метил или этил) можно расщепить нагреванием с иодидом лития в кипящем пиридине или другом более высококипящем амине [831]. Эта реакция полезна в тех случаях, когда молекула субстрата чувствительна к действию кислот и оснований (т. е. когда нельзя использовать реакцию Ю-И), или если желательно расщепить только одну сложноэфирную группу в молекуле, содержащей две или более таких функций. Например, при кипячении метилового эфира [c.171]

Наконец, помимо окисления жидких углеводородов нефти в карбоновые кислоты и оксикислоты, большое промышленное значение обещает получить также и окисление газообразных углеводород й нефти. Путем окисления могут быть получены спирты метиловый , этиловый, нропиловый и бутиловый, формальдегид, уксусный, про-пионовый и масляный альдегиды, муравьиная, уксусная, пропионо-тая и масляная кислоты, смолы и т. д. [c.99]

По охлаждении водный раствор мыл разлагают 10%-ным раствором соляной кислоты до явно кислой реакции с метиловым оранжевым в присутствии 50 мл петролейного эфира (выкис ающего не выше 50°) и тщательно взбалтывают. Отстоявшийся до прозрачности нижний водный слой спускают, а верхний эфирный раствор карбоновых кислот, промывают несколько раз насыщенным раствором сульфата натрия. Промывание раствором сульфата натрия ведут до нейтральной реакции с метиловым оранжевым затем раствор карбоновых кислот количественно фильтруют через сухой быстрофильтру]о-щий фильтр в тарированную колбочку, сливая раствор на фильтр через горлышко делительной воронки по стеклянной палочке. [c.456]

Растворимая в хлороформе часть продукта представляет собой в основном смесь карбоновых кислот. По сравнению с исходными асфальтенами наблюдается резкое увеличение интенсивно--сти поглощения карбонильных групп при 1710 см В спектрб ПМР отсутствует сигнал в области 6—8 м.д., соответствующий водороду ароматических колец, но присутствует сигнал метиленовых групп, смещенный в сильное поле, что, очевидно, свидетельствует о расположенпи метильной группы в непосредственной близости от карбоксилов. Это предположение хорошо подтвердилось данными газохроматографического анализа смеси метиловых [c.140]

Алкилацетилены пока еще не приобрели большого технического значения. Описано [14] производство метилацетилена из продуктов нефтехимического происхождения. Для получения метилового эфира гептинкар-боновой кислоты СвНцС ССООСН3, нужного для парфюмерной промышленности, использовали амилацетилен (гептин-1), который производили из н-гептена нефтяного происхождения. Получение метилового эфира гептин-карбоновой кислоты состояло из следующих стадий [c.284]

Метиловый эфир бензойной кислоты СдНоСООСНз. Эфиры ароматических карбоновых кислот получаются такими же способами, как эфиры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с мета-иолом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бензоила и метилового спирта. Этот эфир представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом и находит применение в парфюмерии, т. кип. 198°. [c.645]

Все же, по-видимому, некоторые заместителн у атомов С пиразольного кольца несколько стабилизуют молекулу, так что из дьух возможных изомеров одна форма значительно преобладает и практически имеется одна определенная структура это ироисходит, например, в случае метилового эфира З-феиилпиразол-5-карбоновой кислоты. [c.1005]

Напишите структурную формулу простейшей непредельной однооснов ной карбоновой кислоты и уравнение реакции взаимодействия этой кислоты с метиловым спиртом. Составьте схему полимеризации образовавшегося при этом продукта. [c.408]

Если в радикале кислоты, связанном с карбоксильной группой, находятся группы, чувствительные к минеральным кислотам, сложные эфиры таких кислот получают с количественным выходом в мягких условиях при помощи диазоалкаиов. Например, метиловые эфиры получают при действии на карбоновые кислоты эфирным раствором диазометана [c.173]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты считаются производными метилового спирта — карбинола (это название сейчас редко применяется) СН3ОН альдегиды — уксусного альдегида СН3СНО карбоновые кислоты — уксусной кислоты СНзСООН. Названия кетонов составляются из названий радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, и окончання-кетон. Названия по рациональной номенклатуре приведены в квадратных скобках [c.177]

Такие диаграммы зависимости отклонений, вызванных реакцией, от состава мы строили ири криоскопических исследованиях взаимодействия карбоновых кислот и фенолов с ацетоном и метиловым спиртом (Л. Л. Спивак и В. Н. Левченкова) с ацетонитрилом и нитробензолом (К. П. Парцхаладзе) и с бутиловым спиртом (А. К. Франке). [c.227]

Указанным методом были произведены расчеты выходов реакций взаил1о-действия карбоновых кислот и фенолов с ацетоном, ацетонитрилом, нитробензолом, метиловым и бутиловым спиртами. [c.230]

Автор в сотрудничестве с Л. Л. Спивак и В. Н. Левченковой изучал взаимодействие карбоновых кислот с метиловым спиртом в бензоле криоскопическим методом. Было исследовано взаимодействие муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксус-ной кислот. Все эти кислоты с метиловым спиртом образуют соединения состава ABj. Эти же кислоты образуют с бутиловым спиртом соединения такого же состава и примерно такой же прочности. Это следует из данных автора и А. К. Франке (см. Приложение 12). Фенолы образуют со спиртами значительно менее прочные соединения состава АВ. [c.250]

Из табл. 24 следует, что ионное произведение среды [М0Н 1 [М0-] падает от воды к метиловому, этиловому и бутиловому спиртам. Величина рЛГи = —lg Ки возрастает до 19 для этилового спирта. Интересно отметить, что отношение констант карбоновых кислот к ионному произведению среды в спиртах и в их смесях с водой, как и в ряде других растворителей, остается неизменным, тогда как отношение констант кислот других химических типов, и в первую очередь сильных кислот, к ионному произведению среды сильно изменяется. [c.277]

В работе совместно с В. Н. Измайловой мы провели такое сопоставление для ряда кислот различной природы в нивелирующих (метиловый спирт и смесь диоксана с водой при е = 19,1) и в дифференцирующих (ацетон) растворителях. Исследовались алифатические карбоновые кислоты (yit y -ная и монохлоруксусная), ароматические карбоновые кислоты (бензойная и салициловая), замещенные фенола (2,4- и 2,6-динитрофенолы). [c.334]

Метиловый эфир 7-энЗо-метоксинор-пинан-б-экзо-карбоновой кислоты [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология