Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диглим,

    И1.Б.7. Диглим (диметиловый эфнр диэтиленгликоля)— 151 (т. кии. 161°) [c.439]

    Как среда для синтезов некоторых неорганических соединений интересен диметиловый эфир диэтиленгликоля — 0(СН2СН20СНз)2. Обычно это вещество (т. кип. 161 °С) упоминается в литературе под сокращенным названием диглим . [c.560]

    Диглим - диметиловый эфир диэтиленгликоля [c.6]

    Для работы с комплексными гидридами металлов следует применять только свежеперегнанные, свободные от пероксидов растворители. Особенно опасны в этом смысле ТГФ и диметиловые эфиры, из которых часто употребляется диглим. Реакция между пероксидами и алюмогидридами плохо контролируется, поэтому возможны взрывы. [c.148]


    Наиболее широко в качестве растворителя для проведения реакций с алюмогидридом лития применяют диэтиловый эфир, в котором он достаточно хорошо растворим. В других простых эфирах с более высокой температурой кипения алюмогидрид лития растворяется хуже, в бензоле, толуоле, хлороформе он нерастворим вовсе. Если возникает необходимость проведения реакции при относительно высокой температуре, то используют ТГФ, глим или диглим, реже - диоксан. Использовать температуру выше 100 °С, однако, нежелательно, так как становится заметным термическое разложение алюмогидрида лития  [c.118]

    Обычным реагентом, используемым для гидрогенолиза, является алюмогидрид лития в кипящем эфире, в ТГФ или диглиме. Борогидрид натрия в неводных растворителях, таких как диметилсульфоксид или диглим, эффективен лишь при восстановлении активированных бензилгалогенидов  [c.145]

    Ид 1,4233 раств. в орг. р-рнтелях, в воде (0,3%) i, n 118,3 °С. Получ. взаимод. алкоголята мопобути-лового эфира диэтиленгликоля с н-бутилгалогсцидон. Р-ритель нитратов целлюлозы, разбавитель поливинилхлоридных латексов, экстрагент для отделения Рч от U. ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (диглим) (СНз0СН2СН2)20, зам-б8°С, 162,0 °С rf  [c.194]

    В упомянутых в этой главе работах, как правило, используются восстанавливающие реагенты в гомогенной среде. Мацуда и Коида [539] восстанавливали кетоны в кипящем ксилоле или толуоле в присутствии эквимольных количеств катализаторов, что способствовало увеличению растворимости. В качестве катализаторов использовали диглим, диметоксиэтан и дибензо-18-краун-6. Последний из них приводит к лучщим результатам, однако вследствие протекания побочных реакций конденсации выходы целевых продуктов посредственные. [c.372]

    На практике трудно найти химические реагенты, полностью отвечающие всем указанным требованиям, В той или иной степени указанным требованиям отвечают алканоламины, из которых наиболее широкое применение для очистки газов от сероводорода и диоксида углерода нашли моноэтаноламин (МЭА), диэтаноламин (ДЭЛ), дигли-кольамин (ДГА), диизопропаноламин (ДИПА), а также метил-диэтаноламин (ААДЭА) [11]. [c.51]

    Литийнафталин и натрийнафталин [11] оказались активными агентами в реакции гидродимеризации изопрена в среде таких растворителей, как тетрагидрофуран, диглим нли алифатические амины. Хотя эта реакция, строго говоря, не является каталитической, она позволяет лучше понять катализируемую основаниями олигомеризацию ненасыщенных углеводородов с сопряженными двойными связями. [c.166]


    Работа 31. Получение эпоксидной смолы из дикарбоновых кислот и дигли [c.4]

    Гидразоны типа ЛгСН = МЫН2 взаимодействуют с HgO в таких растворителях, как диглим или этанол, давая нитрилы Aг N [123]. Ароматические гидроксиламины легко окисляются в нитрозосоединения чаще всего под действием бихромата в кислой среде [124]  [c.275]

    Карбонилы ниобия и тантала неизвестны. Однако взаимодействием Nb U или Ta ls с избытком металлического натрия при 100 °С под большим давлением СО и в присутствии дйглима (диметилового эфира диэтилен гликоля) были получены желтые соли типа [Ыа(диглим)г][Э(СО)б], где Э — Nb или Та. Они плавятся около 175 °С, а на воздухе (и на свету) медленно разлагаются. Известны и некоторые более сложные карбонильные производные обоих элементов. [c.517]

    Получение масляно-глифталевых смол. В большинстве случаев масляно-глифталевые смолы получают методом этерификации. Согласно этому методу процесс этерификации осуществляется в две стадии. В первой стадии производят этерификацию жирного масла глицерином до образования моно- и частично диглицеридных эфиров во второй — этерификацию моно- и дигли-церидных эфиров фталевым ангидридом. [c.720]

    Сложные эфиры и лактоны ряда стероидов восстанавливают трех фтористым бором и гидридом металла наиболее подходящим восстановителем оказался боргидрид натрия в смеси диглим — тетрагидрофуран [111. В этих реакциях получались самые различные выходы, причем наифлее высокие выходы были получены для сложных эфиров с разветвленной алкильной группой. [c.369]


Смотреть страницы где упоминается термин Диглим,: [c.255]    [c.622]    [c.640]    [c.679]    [c.472]    [c.354]    [c.464]    [c.79]    [c.334]    [c.148]    [c.476]    [c.107]    [c.107]    [c.117]    [c.119]    [c.120]    [c.120]    [c.120]    [c.120]    [c.134]    [c.157]    [c.161]    [c.164]    [c.164]    [c.23]    [c.369]    [c.243]    [c.49]    [c.24]    [c.29]    [c.131]    [c.503]    [c.620]    [c.68]   
Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 , c.279 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте