Хлорформиаты

Метиловый эфир хлоругольной кислоты см. Метил-хлорформиат. [c.163]

Опыт 4-11. Получение линейного полиуретана из этилен-бис-хлорформиата и гексаметилендиамина поликонденсацией на границе раздела двух фаз [c.207]

Менее распространен синтез П. из бис-хлорформиатов гликолей (низкомолекулярных или олигомерных) и диаминов [c.31]

И ЕГО БИС-ХЛОРФОРМИАТА МЕТОДОМ МЕЖФАЗНОЙ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ [c.122]

Дополнительное преимущество использования смешанных ангидридов карбоновых и угольной кислоты заложено в летучести обоих побочных продуктов реакции — диоксида углерода и низшего спирта. Однако с другой стороны, эти ангидриды получаются из Соответствующих хлорформиатов в строго безводных условиях, и [c.399]

Раствор 5,8 г (0,05 моля) чистого гексаметилендиамина 10,6 г (0,1 моля) карбоната натрия и 1,5 г эмульгатора (например, лаурилсульфата натрия) в 150 мл воды охлаждают до 5 С. К этому раствору при сильном перемешивании (лучше с помощью мешалки) приливают раствор 9,35 г (0,05 моля) этилен-бис-хлорформиата в 125 мг бензола, охлажденный до 10 °С. Через несколько минут полиуретан отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме. Хлопьевидный полимер (выход 70%) имеет т. пл. 180 °С. Определите его вязкость в / -крезоле. [c.207]

Хлоругольная кислота в свободном виде также не существует известны лишь её сложные эфиры (хлоругольные эфиры, хлорформиаты) [c.14]

Методика окисления спиртов. Бартон и др. 1531 предложили метод превращения первичных п вторичных спиртов в альдегиды или кетоны в нейтральных условиях при комнатной температуре. Сиирт обрабатывают в эфире эфирным раствором фосгена с образованием хлорформиата (2), растворитель отгоняют в вакууме и неочищенный остаток перемешивают с ДЛ СО, получая нестабильный аддукт (3). [c.333]

Сложные эфиры, получающиеся из хлорформиатов, фосгена и изоцианатов, будут рассматриваться в дальнейшем (стр. 54). [c.49]

Для обмена 1/F в сульфонилхлоридах [396], карбомоилхло-ридах и хлорформиатах лучше всего использовать твердый KF/18-краун-б без растворителя или в ацетонитриле при комнатной температуре. При использовании системы KF/18-кра-ун-6/ацетонитрил наблюдается реакция элиминирования — п -соединения [1510] [c.115]

Нитрофенилхлорформиат обладает меньшей селективностью, но также находит применение. В реакции с цис-диолыюй группировкой хлорформиаты и [c.161]

Олигоуретанакрилаты получают преим. р-цией диизоцианатов или макродиизоцианатов (продуктов р-ции диизоцианатов с олигомерными ди- и полиолами) с гидроксиалкил-(мет) акрилатами р-цией дихлорформиатов диолов с амино-алкил (мет) акрилатами или диаминов с хлорформиатами гидроксиалкил (мет) акрилатов. [c.376]

Ф. спиртов и фенолов протекает аналогично р ции с еторичными аминами с образованием хлорформиатов, к-рые при избы1хе спирта превращаются в соответствующие алкил-карбоиаты р-ция прот екает при повышенных т-рах в присут. азотистых оснований [c.124]

В пробирку прибора помещают 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, беи-зилтрифенилфосфо нитрилхлорид и NaOH. Смесь перемешивают 5 мин до образования раствора, затем через капельную воронку прибавляют в течение 5 мин раствор б с-хлорформиата диана в 15 мл метиленхлорида. Смесь перемешивают в течение 30 мин пока не образуется вязкий раствор полимера с выделением водного слоя. Водный слой декантируют, раствор полимера промывают водой и выделяют полимер, выливая его раствор в метиленхлориде в кипящую воду (работать в вытяжном шкафу ). Полимер высушивают при 50°С в термостате. Определяют выход. Перерабатывают полимер литьем под давлением и определяют ударную вязкость. [c.122]

Карбонатсодержащие полисиланы и полисилоксаны получают [76] реакцией производных угольной кислоты (хлорформиатов, эфиров) с силанами или силоксанами в присутствии соединений платины в качестве катализатора. Такие полимеры содержат регулярно чередующиеся карбонатные группы и атомы кремния. [c.257]

До сих пор мы совсем не упоминали реакций карбениевых ионов, образующихся при диазотировании первичных аминов. Как известно, этот метод приводит к образованию горячих , или не-сольватированных , карбениевых ионов. Были получены сходные результаты для дезаминирования аминов и дехлордекарбоксили-рования хлорформиатов. Это обусловлено, несомненно, присутствием легкоудаляемых групп в соответствующих интермедиатах [c.352]

В заключение коснемся вопроса, возникающего при изучении реакций иона серебра(I) с хлорформиатами и представляющего общий интерес в связи с реакциями электрофильного присоединения— элиминирования. Речь идет о реакции метилхлорформиата с анизолом. Изучение реакции ( Нз) метилхлорформиата показывает, что она протекает преимущественно с первоначальной атакой по кислороду. Кроме того, диметилфенилоксониевая соль не перегруппируется в о-метиланизол внутримолекулярно. Эти результаты показывают, что первоначальные взаимодействия с участием электрофилов и несвязанных электронов могут играть более значительную роль, чем предполагалось раньше. [c.353]

Карбонаты полисахаридов получают действием на них этнл-хлорформиата [239]. В тщательно подобранных условиях образуются циклические карбонаты [240], применяемые для иммобилизации ферментов [241—243]. [c.274]

Катализируемый фторид-ионом гидролиз этилхлорформиата идет по аналогичному механизму нуклеофильного катализа. Действительно, в неводном растворителе из хлорформиата легко получить фторформиат, который примерно в 30 раз быстрее гидролизуется, чем его хлоридный предшественник. [c.160]

Использование хиральных хлорформиатов, например, полученных из /и >анс-2-(а-кумил)циклогексанола, позволяет провести диастереоселективное присоединение металлоорганических реагентов к 4-метоксипиридину. Введение триизопропилсилильной группы в положение 3 существенно повышает диастереоселекгивность присоединения. Полученный по приведенной ниже схеме многофункщюнальный хиральный пиперидин используется в асимметрическом синтезе природных соединений [211]. [c.137]

Одной из наиболее удобных N-защитных групп, используемых для литиирования индолов, служит диоксид углерода [102], так как эта N-защитная группа вводится in situ, а затем удаляется в ходе обычного течения реакции. Этот метод используют для получения 2-галогеноиндолов [25] и для введения разнообразных заместителей при взаимодействии с подходящими элекгрофилами — альдегидами, кетонами, хлорформиатами и т. д. [c.432]

Вместо тозилхлорвда можно взять хлорформиаты [115, 116]. При этом в присутствии 1,1-диметил-2,2,2-трихлорэтилхлорформиата (92, В=СНз) имин 896 дает смесь стереоизомеров (З-карболина 93, тогда как при действии 2,2,2-трихлорэтилхлорформиата (92, В=Н) образуется исключительно транс-изомер [115] [c.25]

По реакции Пикте Шпенглера, инициируемой хлорформиатом, синтезирован алкалоид боррерин [116]. При циклизации бензилиден-триптамина 94 имеет значение порядок смешения реагентов [117]. Последовательное добавление к бензольному раствору имина 94 хлоран-гидфидов уксусной или фталимидоуксусной кислот и триэтиламина приводит в основном к Р-карболинам 95. При изменении порядка смешения реагентов получается лишь (3-лактам 96 [c.25]

С количественным еь1ходом. Под действием как этил-, так и фенил-хлорформиата 17-гидроксильная г])уппа в заметной степени не ацилируется, В самом аймалине плюется другая вторичная спирто- [c.528]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорформиаты: [c.231] [c.120] [c.218] [c.69] [c.105] [c.318] [c.421] [c.8] [c.335] [c.746] [c.122] [c.367] [c.42] [c.43] [c.44] [c.352] [c.352] [c.199] [c.174] [c.169] [c.474] [c.527] [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология