Гексаэтиленгликоль

Полиуретан на основе гексаметилендиизоцианата и гексаметиленгликоля гексаэтиленгликоля [c.165]

Для указанных целей применялись изопропиловый, метиловый, этиловый спирты, тетра-, пента- и гексаэтиленгликоли, метиловый и этиловый эфиры этиленгликоля и другие соединения [1, 75, 99]. [c.337]

Ди-р-цианэтиловый эфир гексаэтиленгликоля 450 [c.197]

Первый макроциклический олигоэфир (циклический олигомер окиси этилена) получен в 1967 г. Педерсеном 129], который для циклизации применил реакцию внутримолекулярного алкилирования монохлорида гексаэтиленгликоля в присутствии основания — трет-бутилата калия [c.148]

Додециловый эфир гексаэтиленгликоля [c.161]

Полиуретан на основе гексаметилендиизоцианата и гексаэтиленгликоля [18] [c.72]

Рис. 1.273. ИК спектры полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата и гексаэтиленгликоля 1 — порошок, полученный осаждением из 10 %-ного раствора в диметилформамиде в ацетон 2 — расплав 3 — пленка, закристаллизованная из расплава при 293 К 4 — пленка, закристаллизованная из 2 %-ного раствора в диметилформамиде при 293 К [30].

Гулька Л. П., Гриценко Т. М. О различных кристаллических модификациях полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата и гексаэтиленгликоля.— ВМС. Сер. А, 197.5, 17, № 6, с. 1309—1313. [c.501]

ОКСИДИПРОПИОНИТРИЛ и ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ГЕКСАЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ В КАЧЕСТВЕ НЕПОДВИЖНЫХ ФАЗ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.57]

Рабочая температура для , -оксидипропионитрила и диметилового эфира гексаэтиленгликоля равна 70°. Она оказалась наиболее подходящей при анализе смесей, составленных из веществ, приведенных в таблице. [c.58]

Относительное эффективное время удерживания , -оксидипропионитрила и диметилового эфира гексаэтиленгликоля при 70° [c.58]

Ди- -циан9тиловый эфир гексаэтиленгликоля Метиловый эфир 2,7 Дибром-9-(р-цианэтил)-флуорен-9-карбоновой кислоты [c.197]

По характеру изменения молекулярного веса полиуретана при прогреве его в вакууме (т. е. в достаточно инертной атмосфере) можно судить о наличии в этом случае межцепного обмена. Подобные процессы, очевидно, могут протекать при прогреве полиуретанов и в растворителях, инертных по отношению к ЫСО-группе. При прогреве 1%-ного раствора линейного полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата и гексаэтиленгликоля в нитробензоле, в котором он растворим и при комнатной температуре, его характеристическая вязкость после охлаждения раствора не претерпевает существенных изменений, в то время как при прогреве в диметилформамиде [c.141]

Рис. 3. Изменение характеристической вязкости при изотермическом прогреве 1%-ных растворов на основе гексаметилендиизоцианата и гексаэтиленгликоля

В работе [79] утверждается, что в присутствии чрезвычайно большого избытка 18-краун-6 происходит частичное растворение КН в ТГФ. Полученный при фильтровании в инертной атмосфере раствор был способен депротонировать углеводороды с рКа ниже 36,3. До этого было уже известно, что депротонирование такого типа проходит даже в толуоле под действием трет-аии-лата натрия в присутствии криптанда [2.2.2] [80]. Очень похоже, что гидроксилсодержащие примеси (например, открытый аналог краун-эфира — гексаэтиленгликоль), которые могут быть в использованном для реакции большом количестве 18-краун-6, привели к появлению растворимых алкоксидов, которые в свою очередь и депротонировали углеводороды. Следует отметить, что в системе КН/НСРНз может образовываться ионная пара [(К---18-краун-6)+СРЬз ], которая затем в зависимости от растворителя и примененного комплексанта может либо раствориться, либо дать тонкую суспензию [59]. [c.67]

Оксиэфиры типа целлозольва (например моноалкили-.рованные гликоли, моно- или диалкилированные глицерины, диэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, гексаэтиленгликоль и т. п. 1 ° 21, 122) вступают в реакцию при тех же условиях, что и спирты. Из числа серусодержащих оксисоединений получены продукты дицианэтилирования тиодигликоля и окси-метансульфоновокислого натрия [c.66]

В противоположность данной циклической олигомеризации эпоксиалканов Педерсен [ 4] синтезировал 18-краун-б, являющийся циклическим гексамером этиленоксида, путем внутримолекулярной циклической конденсации монохлорпроизводного гексаэтиленгликоля в присутствии шреш-бутилата калия в диметоксиэтане (ДМЭ) и с применением техники высокого разбавления, однако выход составлял всего лищь 1,8%. [c.56]

З-Амипопафтол-2 Бензиловый спирт Борнеол. .... Бутандиол-1,4 п-трет-Бутилфенол Гексаэтиленгликоль [c.158]

Ш1ЫЙ детектор. Гексаэтиленгликоль использовали как внутренний стандарт. [c.97]

Как показали в 1963 г. А. Н. Пудовик и Г. И. Евстафьев, скорости реакций гликолей с диэтилфосфорис-той кислотой и этиловым эфиром этилфосфиновой кислоты уменьшаются в ряду этиленгликоль > диэтиленгликоль тетраэтиленглико.ль > гексаэтиленгликоль и увеличиваются в ряду этиленгликоль пропиленгли-коль-1,2 бутиленгликоль-1,3 [327, стр. 888—889[. [c.136]

Оксидипропионитрил ( , -динитрилодиэтиловый эфир) очень хорошо растворяет ароматические углеводороды и плохо неароматические [1—3]. Так, примером этой необычной селективности может служить то, что в одних и тех же условиях время удерживания бензола (температура кипения 80,4°) в 2 раза больше времени удерживания к-декана, кипящего при 94°. , -Оксидипропионитрил превосходит в этом отношении диметиловый эфир гексаэтиленгликоля, который также пригоден для разделения смесей алифатических и ароматических углеводородов. В газо-хроматографическом анализе , -оксидипропионитрил применяли для разделения алифатических углеводородов. Эггерстен, Гронингс [4] и Тенней [5] включили в сравнительный обзор неподвижных фаз время удерживания кислородсодержащих соединений на этом растворителе. [c.57]

Диметиловый эфир гексаэтиленгликоля (т. кип. 276°) следует предпочесть относительно легколетучему диметиловому эфиру тетраэтиленгли-коля (т. кип. 158—160°). Рабочие температуры до 100° допустимы при продолжительной работе, , -Оксидипропионитрил может быть также кратковременно применен при 100°, однако нри длительной работе не рекомендуется превышать 70°. Как растворитель диметиловый эфир гексаэтиленгликоля сходен с диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля. В противоположность высокомолекулярным полигликолям он имеет то преимущество, что может быть синтезирован с постоянным молекулярным весом как чистое вещество. [c.57]

Таблица содержит значения для ряда ражнейших веществ, которые получены при указанных выше условиях с , -оксидинропионитрилом или диметиловым эфиром гексаэтиленгликоля. Опыты на воспроизводимость показали, что значения Vi,k совпадали в пределах 2% при более чем восьминедельном ежедневном использовании колонок. [c.60]

Присутствие воды в любых концентрациях не мешает определению большинства компонентов, при этом вода проявляется относительно позднее, как показывают значения Fi, . Компоненты, которые появляются вместе с водой, определить, конечно, нельзя или можно определить только неточно. В этих случаях целесообразно выбрать неподвижную фазу, которая в отличие от , -оксидипропионитрила и диметилового эфира гексаэтиленгликоля — крайне плохой растворитель для воды, например силиконовое масло или флексоль 8N8 фирмы Union arbid Gorporation на которых вода очень рано проявляется. [c.60]

Изучалась возможность определения в воздухе смеси алифатических аминов i—Сб. Накапливание этих веществ из воздуха производилось посредством их поглощения в последовательно соединенные поглотительные сосуды, наполненные раствором, содержащим 14 мл 20% НС1, 1 л воды и 1 л изопропанола. Было найдено, что в первых двух поглотительных сосудах задерживается 95% аминов. Амины экстрагировались изоамиловым спиртом и экстракт анализировался на составной колонке при 70°. Первая колонка длиной 1 м содержала смесь 11,4% диметилового эфира гексаэтиленгликоля и 0,6% триэтаноламина на обработанном щелочью (5% мета-нольного раствора КОН) детергенте Тайд с величиной частиц 0,20—0,25 мм вторая колонка той же длины содержала 20% силикона ДС-703 на обработанной 8% щелочи эмбацеле с величиной частиц 0,125—0,160 мм. Во избежание потерь пробы за счет адсорбции авторы производили периодическую промывку колонки с помощью нескольких повторных вводов изоамилового спирта. При определении в воздухе диметиламина, триметиламина и аммиака использовали стеклянные спиральные колонки с инзенским кирпичом и дибутилфтала-том. Искусственные смеси готовили в токсикологических камерах емкостью 100 л [9]. Дальнейшие работы по определению [c.100]

Органический синтез (2001) -- [ c.431 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.391 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология