Флуорен карбоновая кислота

Флуорен-9-карбоновая кислота [c.506]

Этиловый эфпр 1-метил-9-(р-цианэтил)-флуорен-9-карбоновой кислоты 499 [c.197]

Окислительное декарбоксилирование [1]. При нагревании флуорен-9-карбоновой кислоты (1) с 2,0 мол. экв М. к. о. образуется флуоренон (2) с выходом 56 /о. Эта реакция является первым примером прямого окислительного декарбоксилирования, катализируемого солями меди. [c.315]

Описано несколько случаев отщепления двуокиси уг,терода от карбоновых кислот, которое протекает легче в водном растворе, чем в сухом состоянии. Декарбоксилированию в этих условиях обычно благоприятствует слабощелочная реакция 1)аствора. Так, например, флуорен-9-карбоновая кислота, декар- [c.273]

Реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры, приливают воду и двухфазную систему экстрагируют три раза бензолом, чтобы удалить нейтральные вещества. При подкислении водной фазы коиц. соляной кислотой в осадок выпадает флуорен-9 карбоновая кислота в виде белого вещества т. пл. 224—225 (15г, 72%). После кристаллизации из уксусной кислоты температура плавления повышается до 230—231 . [c.371]

Полное название 6-(/2-Карбоксифенил)флуорен-2-карбоновая кислота. [c.130]

При декарбоксилировании этих многоядерных ароматических карбоновых кислот щелочью при температуре 350° образуется ряд высших ароматических углеводородов и их производных, таких, как нафталин, метилнафталин, фенантрен, дифенил, флуорен, дифенил-оксид, пиридин, хинолин, карбазол и другие. К сожалению, декар-боксилирование в жестких условиях и появление указанных продуктов мало говорит о строении высокомолекулярных карбоновых кислот и их исходных продуктов в угле. Исследования строения этих кислот продолжаются. [c.11]

Нафто-[Г, 2 1, 2]-флуорен-З-карбоновая кислота Нафто-[1, 2 1,2]-флуорен Си (пыль) 260—280 С [282] [c.1244]

Метиловый эфир флуорен-9-карбоновой кислоты КОН 567 [c.290]

Флуорен-2-карбоновая кислота Сб. IV, 520 Ф5, II. 380. [c.248]

В зависимости от происхождения эти соединения разделяют на две группы. Вещества естественного происхождения собирательно называют фитогормонами. К ним относятся ауксины, гибберелли-ны, Цитокинины и другие вещества сходного действия. Противоположным действием обладают дормины. Искусственно получены фенилуксусная кислота, бензтиазолилуксусная кислота и флуореН -карбоновые кислоты, характеризующиеся антигормональным действием. [c.9]

При нагревании 6 г бензоилмуравьиной кислоты с 140 мл бензола и 12 й хлористого алюминия в течение 2 час. получалос ь около i г флуорен-карбоновой кислоты. Если в приведенной выше реакции толуол был заменен бензолом, то получался несколько лучший выход я-метилфлуо-ренкарбоновой кислоты [139]. [c.492]

Ди- -циан9тиловый эфир гексаэтиленгликоля Метиловый эфир 2,7 Дибром-9-(р-цианэтил)-флуорен-9-карбоновой кислоты [c.197]

Цианфлуорен (82% из смеси амида флуорен-4-карбоновой кислоты, хлористого натрия и хлорокиси фосфора, нагретых на песчаной бане) [27]. [c.447]

Было найдено, что при применении 2-ацетилфлуорена с т. пл. 124—126° получаются такие же результаты, как и при использовании чистого препарата с т, пл. 128—129°. Авторы синтеза указывают, что суммарный выход флуоренон-2-карбоновой кислоты (считая на флуорен) можио улучшить, если применять непосредственно без дополнительной очистки сырой продукт ацилирования (т. пл. 113—117°) (стр. 78). [c.521]

Эти литийорганические соединения металлируют флуор образуя, после карбонизации, флуорен-9-карбоновую кислот> выходам более 50% (считая на неочищенный препарат). Ме тиллитий металлирует в заметной степени даже диметило эфир резорцина в пространственно затруднённое положение 2 [ Литийорганические соединения нормально реагируют с 2-фен хинолином (XX), орисоединяясь к азометиновой связи [55], нако мезитиллитий металлирует 2-фенилхинолин в положе [c.338]

Л. и. практически нерастворим в большинстве инертных растворителей и считался нереакционноспособньш. Однако, по данным Кенига и др. [2], диоксан, диглим и другие растворители сильно повышают реакционную способность Л. н., возаюжно, за счет частичного его растворения. Флуорен не реагирует с Л. н. в эфире или в отсутствие растворителя при температуре плавления углеводорода. Но при кипячении флуорена с Л. н. в диглиме в течение ночи с последующей карбонизацией раствора получают флуорен-9-карбоновую кислоту с 31%-ным выходом. [c.203]

В случае несимметричных кетонов гидролиз может протекать в двух направлениях в зависимости от того, какая углерод-угле-родная связь разрывается, и поэтому обычно получается смесь продуктов. Преобладание одного из этих направлений гидролиза зависит от характера групп R и R. Было изучено [6] влияние заместителей на направление расщепления диарилкетонов. Так, например, сообщалось, что из и-метилбепзофенопа образуются бензойная и г-толуиловая кислоты в отношении 1 1,4, в то время как из о-метилбензофепона — бензойная и о-толуиловая кислоты в отношении 1 0,2. Плавление со щелочью флуорен-2-карбоновой кислоты XLV приводит к образованию 2,4 -дифенилдикарбоновой кислоты XLVI [ИЗ] [c.245]

Чаще всего используют ангидриды или хлорангидриды карбоновых кислот, предпочтительным растворителем служит пиридин [90], однако ацетилхлорид, галогенацетилгалогениды, галоген-уксусные ангидриды и т. д. требуют осторожного обращения, поскольку они бурно реагируют с пиридином и третичными аминами при комнатной температуре. Относительные достоинства применения ацетатов, бензоатов, сульфонатов, хлорформиатов и других сложных эфиров, часто используемых в синтезах для защиты гидроксильных групп, обсуждаются Хасламом [91]. Расщепление эфиров может достигаться кислотным или щелочным гидролизом или восстановлением. Изучались также защитные сложноэфирные группы, которые могут удаляться фотохимическим путем [92] для фенолов наиболее полезными оказались эфиры флуорен-9-кар-боновой кислоты (69), применение находят также арилтиоперок-сиды (70), получаемые из арепсульфенилхлорида (71). В результате фотолиза исходные фенолы получаются с самыми разными выходами. [c.212]

Этиловый эфир 9-[Р-(4-морфолинил)-этил]флуорен-9-карбоновой кислоты [c.370]

Этиловый эфир 9-бензилфлуорен-9-карбоновой кислоты Этиловый эфир 9-[Р-(1-пиперидил)-этил]флуорен-9-карбоновой кислоты [c.370]

Переход к реакциям типа Фриделя—Крафтса образуют цревращения некоторых более сложных ароматических кольцевых систем с хлорангидридами кислот, например с фосгеном или хлористым оксалилом. Гребе и Либерман [1090] применяли фосген для карбоксилирования антрацена. Либерман и Зуффа [1091] нашли позже, что вместо фосгена можно брать хлористый оксалил. Превращения производят в запаянных трубках и лишь в маленьких количествах. Можно перевести в карбоновые кислоты с небольшими выходами антрацен, флуорен, ипден, аценафтен, фенантрен и хризен. Разница между полученными с хлористым алюминием продуктами реакции состоит в том, что здесь выход лучше, по продукты реакции, однако, менее чисты. [c.383]

СНз1 Метиловый эфир флуорен-9-карбоновой кислоты кон Метиловый эфир 9-(Р-аце-тилэтил)флуорен-9-карбо-новой кислоты (45) 567 [c.362]

Фениловый эфир бензойной кислоты-2-0 М13, 326. Флуорен-9-карбоновая кислота Фб. П, 370. Фурфурилиденацетрфенон П9, 56. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология