Препаративно-слойная хроматография

Инд — сорт смолы с индикатором на истощение ИП — изопор истые смолы КЖХ — колоночная жидкостная хроматография М — относительная молекулярная масса МП — макропористые сорбенты мс — микросферические зерна ПАВ — поверхностно-активные вещества ППС — поверхностно-пористые сорбенты ПСХ — препаративно-слойная хроматография тех —тонкослойная хроматография [c.5]

Некоторые из приведенных в данном разделе сорбентов предназначены для препаративно-слойной хроматографии (ПСХ) в слоях толщиной до 2 мм и больше (см. № 9—12, 17, 25, 54—57). [c.15]

Плоскостная хроматография осуществляется на плоскости. Она включает хроматографию на бумаге и тонкослойную хроматографию в последнем случае на стеклянную пластинку или пластинку из какого-либо другого материала наносят тонкий слой адсорбента, который затем пропитывается жидкостью. Если метод используют для препаративного разделения значительных количеств веществ, то слой сорбента, естественно, не должен быть тонким здесь речь идет о препаративно-слойной хроматографии. [c.30]

После отделения достаточного количества пигментов проводят их идентификацию, используя методы, применяющиеся для анализа красителей, например ИК-спектроскопию и препаративную слойную хроматографию (см. гл. 16). Описаны цветные реакции для идентификации некоторых классов пигментов и их индивидуальных представителей [15]. Так фталоцианины приобретают фиолетовую окраску при кипячении в yV-метилпирролидоне в присутствии 1 и. едкого натра и дитионита. Такое же изменение цвета фталоцианиновых зеленых имеет место при использовании в качестве растворителя ДМФ. Синие пигменты становятся фиолетовыми при нанесении на них капли концентрированной азотной кислоты (проба проводится на фильтровальной бумаге). Если добавить раствор хлорида олова, то регенерируется первоначальная зеленовато-синяя окраска. При кипячении с концентрированной азотной кислотой синие пигменты обесцвечиваются и разрушаются, а зеленые не претерпевают никаких изменений. [c.422]

Изготовленные машинным способом, готовые к непосредственному употреблению пластины для тонкослойной хроматографии удобны в работе и обеспечивают гораздо более воспроизводимые результаты, чем пластины ручного изготовления. Главное преимущество фабричных пластин — высокая степень однородности слоя по составу и толщине. Слой сорбента прочен, на пластине можно делать надписи мягким карандашом, но при необходимости opeeiiT можно легко соскрести с основы. Пластины с толщиной слоя 0,5 мм и больше предназначены для препаративно-слойной хроматографии (ПСХ). [c.248]

Пример 1. Установление строения синих антрахиноновых красителей общей формулы (9). Так как данные спектра ПМР анализируемого образца не позволили сделать однозначный вывод о соотношении протонов, краситель исследовали методом ТСХ. Установлено, что он представляет двухкомпонентную смесь. Компоненты разделяли методом препаративной слойной хроматографии и анализировали раздельно. [c.321]

Пример 2. С помощью различных спектроскопических методов было показано, что анализируемый синий антрахиноиовый краситель является смесью красителей структуры (10) (X = О или NH). Об этом свидетельствует, например, очень сложное поглощение в области 1670. Методом препаративной слойной хроматографии смесь была разделена на две фракции, которые идентифицировали описанными ниже способами. [c.322]

Три компоненты были разделены методом препаративной слойной хроматографии. Так как количество полученных образцов было ограничено, спектры ПМР снимали ла приборе 220 МГц с фурье-преобразованием в среднем с 1000 импульсами (табл. 12.7). [c.329]

По классификации С1 этот краситель относится к группе трис-азокрасителей. Образец красителя промывают разбавленной соляной кислотой для удаления наполнителя (50%). Титрование хлоридом хрома [3] указывает на присутствие трех способных к восстановлению азогрупп. Восстановление в щелочной среде дитионитом натрия с последующей отгонкой с паром привело к анилину. В эфирном экстракте остатка обнаружены два других амина, разделение которых осуществлено с помощью препаративной слойной хроматографии на силикагеле (бензол — метанол 80 20). Они оказались о-толидином и п-аминофенолом. Восстановление при 95°С 2М раствором ЗпСЬ в 5 н. соляной кислоте привело к 1,2,7-три-амино-8-гидрокси-3,6-нафталиндисульфокислоте, которая идентифицирована с помощью ИК-спектроскопии. На основании полученных данных красителю приписана структура (20), которая подтверждена встречным синтезом. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология