Смесь двухкомпонентная

Любая двухкомпонентная смесь, например, состоящая из компонентов А п В, характеризуется ее составом, для чего достаточно указать концентрацию одного из компонентов, например компонента А, концентрация второго компонента при этом определится однозначно (6=1—а). [c.413]

Рассмотрим фракционную перегонку двухкомпонентной жидкой смеси, не образующей азеотропного раствора, пользуясь диаграммой кипения (рис. 136). Для разделения исходную смесь состава X о нагревают при постоянном давлении до кипения (фигуративная точка Оо), при этом получается первый пузырек пара (фигуративная точка Ьо) состава Пар по сравнению с исходной жидкостью более богат легколетучим компонентом В, а раствор обогащается компонентом А и его температура кипения при подводе теплоты возрастает (фигуративная точка а ). В процессе перегонки состав жидкого раствора изменяется от Х до а состав пара — от Ко ДО Кх- Если весь полученный пар сконденсировать (первая фракция), то конденсат будет иметь состав У и промежуточный между Ко и У . При кипении оставшейся жидкости (фигуративная точка 04) состава Х1 получается пар, также обогащенный легколетучим компонентом В. При изменении состава жидкого раствора от Х1 до состав пара меняется от У г до У и получается конденсат состава У2 (вторая фракция). При дальнейшем испарении оставшейся жидкости аналогично можно получить третью, четвертую и т. д. фракцию, при этом кипящая жидкость по составу будет приближаться к чистому компоненту А с температурой кипения Т. Если каждую из полученных фракций подвергнуть аналогичной перегонке, то получится набор новых фракций, обогащенных легколетучим компонентом. Сходные по составу фракции объединяют и подвергают дальнейшему фракционированию до тех пор, пока конденсат не будет представлять собой практически чистый компонент В, а перегоняемая жидкость — чистый компонент А. [c.394]

Рассмотрим тройную систему, состоящую из трех жидких компонентов А, В и С. Пусть компоненты А и С, а также В и С неограниченно растворимы друг в друге компоненты А и В обладают ограниченной взаимной растворимостью. Если смешать компоненты А и В, то при определенных составах их образуются два жидких слоя. Составы этих слоев при температуре изображаются на изо-термной проекции точками а и 6 на стороне АВ треугольника Розебума (рис. 47,6). Добавляемый к этой двухкомпонентной системе компонент С распределяется меисду двумя слоями, в результате чего образуются два равновесных сопряженных трехкомпонентных раствора. Прибавляя разные количества компонента С, можно получить ряд тройных сопряженных растворов. Соединяя плавной линией точки треугольной диаграммы, соответствующие составам сопряженных растворов, получим бинодальную кривую ак в. Эта кривая делит треугольник Розебума на гомогенную и гетерогенную области. Любая смесь трех компонентов А, В, С, состав которой представляется фигуративной точкой х внутри гетерогенной области, распадается на два равновесных сопряженных тройных раствора, составы которых изображаются точками а и в При добавлении компонента С возрастает взаимная растворимость компонентов А и В. В результате этого составы тройных сопряженных растворов все меньше отличаются друг от друга и в конечном итоге может быть [c.197]

Возможные схемы разделения многокомпонентных смесей. Схема разделения на составляющие двухкомпонентных смесей однозначна, в то время как для многокомпонентных смесей представляется некоторая свобода выбора схемы разделения. Пусть смесь состоит иэ трех компонентов А, В и С, причем относительные летучести пх л, в и с- [c.300]

Любая точка, находящаяся на стороне треугольника, изображает двухкомпонентные смеси. Так, например, точКа является фигуративной точкой некоторой двойной смеси, состоящей из компонентов Л и С точка В изображает двойную смесь из компонентов В и С точка М соответствует двойной смеси из ком- Рис. 14.1. Изображение понентов А и В. систем на треугольной [c.411]

Па различии в составе пара и жидкости в двухкомпонентных системах основано разделение их с помощью перегонки. Однократным испарением нельзя разделить смесь двух летучих веществ, так как в парах присутствуют оба компонента. Для разделения смеси следует использовать фракционную перегонку, проводимую обычно при постоянном давлении. [c.89]

Рассмотрим двухкомпонентную систему, взяв в качестве примера смесь, компоненты которой взаиморастворимы в жидком состоянии и нерастворимы — в твердом. Таковы водно-солевые системы, некоторые сплавы, смеси солей и т. п. В подобных системах газообразная фаза (пар) практически отсутствует (конденсированная система), поэтому в условиях постоянства силовых полей (см. разд. IV.2) на их физическое состояние влияет лишь один внешний фактор — температура. Правило фаз для таких систем имеет следующий вид С = + —Ф. Возможное число степеней свободы рассматриваемых систем равно 2 С = 2 + + 1 — 1=2. Это — температура и концентрация любого из компонентов. Поэтому фазовые диаграммы таких систем, как правило, строят в координатах состав—температура . Рассмотрим в качестве примера фазовую диаграмму произвольного сплава, не образующего твердый раствор (рис. IV.2). [c.195]

Задание 8. Разделить простой перегонкой двухкомпонентную смесь ацетон-н-октан н-гептан-н-нонан, ацетон-толуол... Проанализировать на хроматографе исходную смесь и выделенные соединения, вычислить чистоту и степень выделения. [c.47]

Гетерогенная двухкомпонентная система жидкий раствор — пар, в которой состав раствора и пара одинаков (так называемая азеотроп-ная смесь, см. стр. ООО). В данной системе нет химического взаимодействия между веществами, однако вследствие того что концентрации веществ в равновесных фазах связаны одним уравнением (С/)п,р = система ведет себя как однокомпонентная. [c.158]

Двухкомпонентные системы с газообразной и жидкой фазами. Для двухкомпонентных систем жидкая фаза представляет собой смесь двух жидкостей. В соответствии с термодинамическими свойствами эти смеси (растворы) подразделяются на идеальные и неидеальные. Для идеальных растворов изменение энтальпии [c.165]

Калибровочную кривую строят, вводя точно определенные количества чистого вещества. Если нельзя варьировать количество вещества, то используют двухкомпонентную смесь переменного состава и каждый раз дозируют одинаковое количество пробы. Измеренные высоты пиков наносят на график в зависимости от количества вещества, причем для отдельных компонентов получаются прямые с различным наклоном. По калибровочному графику, исходя из высоты пика компонента г, определяют количество компонента в анализируемой смеси. Если /г = где т — масса вещества г, соответствующая высо- [c.78]

Изложенное выше влияние температуры на теплоту парообразования рассмотрено для случая, когда испарение происходит под внешним давлением, равным давлению насышенного пара кипящей жидкости (упругости насыщенных паров), т. е. для случая двухфазного состояния индивидуального вещества (например, чистого пропана). Однако, когда имеется сложная или даже двухкомпонентная смесь (например, пропана и бутана), вступает в силу закон Дальтона, когда общее давление превышает упругость паров каждого компонента. При этом на теплоту парообразования значительное влияние оказывает второй фактор —давление. [c.96]

Фронтальный метод впервые был описан Тизелиусом (1940) для жидкостной хроматографии, а Джеймсом и Филлипсом (1953) был внедрен в газовую хроматографию. Проба непрерывно подается в колонку. После заполнения колонки сначала из нее выходит наименее прочно связанный с неподвижной фазой компонент данной смеси. При дальнейшем пропускании пробы из колонки выходит также второй компонент, ближайший к первому по своему сродству с неподвижной фазой, так что из колонки выходит двухкомпонентная смесь. Постепенно к ней присоединяются другие компоненты, пока, наконец, через колонку не будет протекать задаваемая смесь первоначального состава. Этот метод успешно используется для очистки больших количеств смесей от следов сильно адсорбируемых примесей. [c.17]

Для удобства работы с треугольной диаграммой часто все три стороны треугольника разбивают на 100 равных частей и каждую из полученных шкал используют для отсчета концентраций только одного компонента, как это показано на рис, 14.4, Любая двухкомпонентная смесь, например, состоящая из компонентов А и В, характеризуется ее составом, для чего достаточно указать концентрацию одного из компонентов, например компонента Л, концентрация второго компонента при этом определится однозначно (6= 1—а). [c.413]

Величины D не равны соответствую1цим коэффициентам для двухкомпонентных смесей, появляющихся в уравнении (3.36), за исключением частного случая, когда смесь двухкомпонентная. В многокомпонентных смесях существует [32 ] более сложная связь между значениями коэффициентов D и коэффициентами диффузии для двухкомпонентных смесей. Гиршфельдер, Кертисс и Берд [17, 32] и Берд, Стьюарт и Лайтфут [4] показали, что для трехкомпонентных смесей термодинамически идеальных веществ практические коэффициенты диффузии в уравнении для мольного потока относительно среднемассовой скорости [c.81]

Для оценки скорости диффузии обычно пользуются коэффициентом молекулярной диффузии. В связи с тем, что молекулярная теория жидкостей разработана относительно слабо, то невозможно оценивать коэффициент диффузии в жидкостях с такой же точностью, как, например, для газов. Учитывая то, что остатки являются многокомпонентными смесями высокомолекулярных соединений, диффузионные явления в которых осложнены стерическими факторами и межмолекулярными взаимодействиями, обычно прибегают к различного рода упрощениям, в частности условно относят рассматриваемую смесь к двухкомпонентной. Например, дисперсную фазу относят к компоненту 1, а дисперсионную среду, в которой диффундирует дисперсная фаза, к компоненту 2. Для количественной оценки значений коэффициентов молекулярной диффузии в растворах могут быть использованы эмпирические корреляции, которые достаточно подробно рассмотрены Саттерфилдом [27]. Так, для оценки коэффициента диффузии В молекул соединений с относительно малыми размерами широко используется соотношение Вильке и Чанга [c.29]

Двухкомпонентная смесь при температуре кипения (см. пример 8. 2) обладает двумя степенями свободы. Это значит, что если рассматривать смесь при за 1аппом давленпи, то любой температуре между началом (98,6° С) и концом ее кипения (194,5° С) должен соответствовать вполне определенный состав паровой и жидкой фаз. В этом и заключается значеппе правила фаз если взято столько параметров, сколько указано в правиле, то остальные свойства смеси можно выяснить па основе известных закономерностей. [c.150]

Рассмотрим принцип действия такой установки на примере разделения смеси, состоящей из трех компонентов, отличающихся газопроводностью через данную мембрану. Исходную смесь под давлением подают в точку питания первой колонны установки. Компонент с наибольшей проницаемостью отводится в качестве дистиллята с верхней части первой колонны. Кубовый остаток этой колонны подают на разделение во вторую, дистиллят которой представляет собой в основном компонент с промежуточным значением проницаемости, а кубовый остаток— газ с наименьшей проницаемостью. (По другому варианту во вторую колонну на разделение подают дистиллят первой, а компонент с наименьшей проницаемостью выводят в качестве кубового остатка первой колонны.) Расчет мембранных колонн для разделения многокомпонентных смесей можно проводить по уравнениям, выведенным для разделения как двухкомпонентных [24, 25, 26], так и многокомпонентных смесей [30]. [c.223]

На рис. 75 графически изображен ход разгонки двухкомпонентной смеси в системе координат температура паров — количество дистиллята. При хорошем и удовлетворительном разделении (кривые / и 2) в начале перегонки температура паров соответствует температуре кипения легколетучего компонента А и держится постоянной. В приемнике собирается / фракция — чистый компонент А. По мере уменьщения его содержания в перегонной колбе температура паров начинает повышаться. В зависимости от необходимой чистоты разделения и разницы между температурами кипения компонентов I фракцию собирают в интервале 2—5 °С. Далее заменяют приемник и собирают промежуточную фракцию II, представляющую собой смесь двух компонентов. После того, как температура паров приблизится к температуре кипения компонента Б, начинают собирать III фракцию. При использовании более эффективного дефлегматора объем промежуточной фракции уменьшается. Ее либо подвергают повторной разгонке, либо отбрасывают. [c.144]

Симплекс-центроидное планирование. В симплекс-центроидных планах Шеффе 1411 содержится 2ч— 1 точек, д из которых приходится на чистые компоненты, С,/ — на двухкомпонентные смеди, С/ — на трехкомпонентные смеси и т. д. и одно наблюдение — на -компонентную смесь. Координаты точек в симплекс-центроидных планах (1, О,. .., 0), (7г, /2, [c.270]

Инжекторный смеситель (рис. 69) можно использовать для непрерывного смешения при приготовлении двухкомпонентного пропиточного раствора, для смешения компонентов перед формовкой алюмосили-катных катализаторов и т. д. При проходе через сопло 1 один компонент создает пониженное давление, способствующее подсасыванию в смесительную камеру 3 другого раствора и интенсивно перемешивается с ним. Смесь поступает в диффузор 2 и далее ее подают на последующую обработку. Различные методы расчета инжекторных смесителей рассмотрены в работах [26—28]. Диафрагмо-вый смеситель (рис. 70) состоит иэ корпуса-трубы 1, в которой на определенном расстоянии размещают несколько диафрагм 3 (дисков с отверстиями). Перемешивание происходит за счет повышения степени турбулентности жидкостного потока. Скорость смеси в расчете на полное сечение корпуса смесителя принимают равной 0,3—0,6 м/с. Число диафрагм —10—16 при расстоянии между ними 0,2—0,3 м. Потеря напора при этом составляет 5-10 —10 н/м на каждую диафрагму. [c.199]

Сущность процесса ректификации рассмотрим на простейшем примере разделения двухкомпонентной смеси. При ректификации (рис. 12-11) исходная смесь делится на две части часть, обогащенную [c.294]

Из треугольной диаграммы, представленной на рис. 14-4, видно, что осли М и а также М и й образуют однородные двухкомпонентные растворы, составы которых характеризуются точками на сторонах диаграммы ЬМ и ( М, то растворители Ь я О образуют однородные растворы только на небольших участках ЬН и ЕО. Любая смесь растворителей на участке НЕ расслаивается на два однородных двухкомпонентных насыщенных раствора Н (насыщенный раствор О в Ь) ш Е (насыщенный раствор Ь в О). Количество насыщенных растворов в каждом из двух обра ювавшнхся слоев зависит от положения точки М, выражающей средний состав двухфазной системы, и может быть определено по правилу рычага из выражений (14-6)— [c.355]

Пусть вершина А треугольника соответствует сходному растворителю, вершина В — распределяемому веществу, вершина С — экстрагенту. Обозначим точкой 5 на стороне АВ треугольника состав исходной (двухкомпонентной) смеси. В процессе экстракции исходная смесь сначала смешивается с экстрагентом. Процесс смешения изображается прямой С5, причем положение точки М, отвечающей составу смеси, зависит от соотношения количеств смешиваемых компонентов А, В н С находится из пропорции [c.634]

Работа 14. Адсорбционное разделение двухкомпонентной смеси синтетическими цеолитами. Сырье - смесь н.гептана и толуола, адсорбент - цеолит Периодический процесс в проточных условиях позволяет выявить селективность сорбции толуола, вычислить длину зоны активного поглош1ения, адсорбционную емкость. Изучается теория адсорбционных процессов. [c.275]

Иначе обстоит дело с двухкомпонентной системой, состоящей из двух взаимно нерастворимых жидкостей, например толуола и воды. В этом случае в системе будут три фазы две жидкие (вода и толуол) и одна паровая (смесь паров толуола и воды). Д такой системы число степеней свободы равно [c.52]

В случае газообразных или жидких веществ несложно отобрать пробу, отвечающую составу всего анализируемого вещества. Твердые вещества представляют собой гетерогенную смесь различных компонентов. Вследствие зернистого строения материала при отборе одной пробы тот или иной компонент может находиться в ней в избытке или, наоборот, в недостатке. При последующем отборе небольшие пробы могут по своему составу несколько отличаться друг от друга. Проистекающую отсюда среднюю квадратичную ошибку отбора пробы ар можно оценить при идеализированных условиях. По Бауле и Бенедетти-Пихлеру [1],для двухкомпонентной смеси (например, руда и пустая порода) [c.393]

Иначе обстоит дело с двухкомпонентной системой, состоящей из двух взаимно нерастворимых жидкостей, например толуола и воды. В этом случае в системе будут три фазы две жидкие (вода и толуол) и одна паровая (смесь паров толуола и воды). Для такой системы число степеней свободы L = 2- -3 — 3=1 и, следовательно, из определяющих параметров может быть выбран то.пько один. Так, давлению системы я = 760 мм рт. ст. соответствует температура t = 84,2° и содержание толуола в паровой фазе у = 0,448. [c.48]

Вследствие сложности процесса ректификации многокомпонентной смеси при расчете ректификационной колонны, разделяющей такую смесь, для построения [фиво11 равновесия фаз и определения числа тарелок прибегают к упрощающим допущениям. В некоторых случаях допущения принимаются с таким расчетом, чтобы результаты вычисления числа тарелок обеспечивали некоторый запас. Подобного рода упрощающие допущения сводятся главным образом К отождествлению процесса ректификации многокомнонентпой смеси с ректификацией двухкомпонентной смеси, т. е. многокомпонентная смесь, входящая в состав ректификата, отождествляется с ус- [c.190]

Комбинированное использование двухкомпоцентного цеолитсодержащего катализатора для алкилирования изопарафинов олефинами и каталитического крекинга предусмотрено в схеме, описанной в работе [19]. Углеводороды, кипящие в пределах температур кипения газойля, подвергают крекингу на регенерированном двухкомпонентном катализаторе, состоящем из обычного цеолитсодержащего катализатора и синтетического цеолита ZSM-5. Условия процесса подбирают таким образом, чтобы обеспечить максимальный выход бензина и низкокипящих углеводородных газов, содержащих олефины и парафины. Газовую часть отделяют от бензина и направляют для контактирования со свежим катализатором. Содержащийся в нем цеолит ZSM-5 способствует алкилированию, циклизации и ароматизации. Продукты второй стадии смешивают с продуктами крекинга перед их фракционированием. Закоксованные катализаторы с I и II стадий крекинга объединяют и подвергают регенерации. Регенерированная смесь используется для крекинга газойля. [c.270]

В. Брейем и Ф. Фрезером [1] на основе смесей различных окислов металлов. В конечном итоге наилучшие результаты показал гопкалит из четырех компонентной смеси окислов 50% МпОд, 30% СиО, 15% С02О3 и 5% Ag20. Позднее были разработаны не менее активные двухкомпонентные катализаторы, например смесь из 60% МпОа и 40% СиО. Активность гопкалитов во многом зависит не только от состава, но и от метода получения, дисперсности окислов, хранения, влажности и т. д. [c.176]

Наиболее распространенные методы анализа иллюстрируются приведенными ниже примерами. Предположим, что анализу подвергается простая двухкомпонентная смесь и в спектре смеси имеются изолированные пики, характеризующие каждый из компонентов. По методу абсолютных чувствительностей для определения парциального давления компонента в смеси высоту аналитического пика следует разделить на коэффициент чувствительности. Сумма парциальных давлений, вычисленных этим путем, равна общему давлению образца. Разность указывает на присутствие других компонентов, либо на измеиепие коэффициентов чувствительности. В методе коэффициентов относительной чувствительности нет необходимости измерять давление смеси определяются относительные количества компонентов смеси на основании высот пиков и чувствительности каждого компонента по отношению [c.130]

Коэффициент корреляции для двухкомпонентной смеси. Рассмотрите текстуру двухкомпонентной смеси с концентрациями диспергируемой фазы и. з (см. рис. 7.9). Проведя мысленно процедуру наложения диполей , можно увидеть, что из них легли обоими концами на смесь с концентрацией х , к. 2 — обоими концами на смесь с концентрацией Х2, а легли одним концом на композицию х,, а другим — на Х2- [c.216]

Рассмотрение двух кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала в изобарическом сечении дает картину, показанную на рис. 46. Проведя общую касательную и учитывая, что значения свободной энергии Гиббса внутри интервала концентраций между сосуществующими фазами всюду ниже изобарно-изотермического потенциала каждой из фаз в отдельности, заключаем, что в указанном интервале при данных значениях температуры и давления устойчива смесь равновесных фаз, и изобарный потенциал смеси определяется по правилу аддиатив-ности. Мы уже отмечали, что в конденсированных системах роль давления сравнительно невелика и в известных пределах ею можно пренебречь. В этом случае для двухкомпонентных систем в качестве параметров состояния, определяющих характер фазовой диаграммы на плоскости, остаются температура и концентрация. Закрепляя один из этих параметров, получаем возможность для установления четкой зависимости изобарно-изотермического потенциала от другого параметра. Анализируя относительное расположение этих зависимостей для различных фаз, получаем способ установления характера фазового равновесия в системе. [c.264]

Из рис. 58 и 59 видно, что приведенные диаграммы состояния двухкомпонентных систем с образованием азеотропной смеси можно рассматривать как состоящие из двух диаграмм состояния, представленных на рис. 57. В качестве компонентов в них выступают соответственно А и азеотроп-ная смесь (А+В), азеотропная смесь (А + В) и В. Обозначения в первой половине диаграммы соответствуют обозначениям на рис. 57, во второй половине используются те же обозначения, но со штрихом ( ) Характеристика физического и фазового состояний дана в табл. 24. Особенность ее заключается в том, что поведение азеотропной смеси при кипении сходно с поведением индивидуальной жидкости. В точке с (а ) она нонвариантна и характеризуется постоянной температурой кипения без изменения состава. Переход от однофазной идкой системы к однофазной парообразной системе осуществляется в этой точке после испарения всей жидкости. [c.168]

Остановимся на примерах. Смесь кристаллов графита и германия— двухфазная и двухкомпонентная система (два индивидуальных вещества не связаны уравнением реакции друг с другом) смесь а-олова и Р-олова при температуре фазового перехода (18 С) — двухфазная, но однокомпонентная система (одно уравнение а-8п р-5п связывает два индивидуальных вещества системы) в системе Си (тв), СиО (тв), СиаО (тв), О 2 (г) 4 фазы, 4 индивидуальных вещества и два независимых уравнения реакций, их связывающих 1) 2Си + Оа ч 2СиО [c.32]

Для установления состояния равновесия эталонную двухкомпонентную смесь перегоняют несколько часов, не собирая дистиллята. Затем берут пробы с верха колонны (состав Х ) и из перегОАной колбы (состав Хд) и определяют число теоретических тарелок графическим или алгебраическим методом. [c.60]

Смесь в перегонной колбе, имеющая начальный состав Хо, по пре-. кращении перегонки имеет состав X. Эти величины наносят на кривую равновесия данной двухкомпонентной смеси и вычерчивают (рис, 34) линию концентраций, соответствующую уравнению (7). Если в уравнение (7) подставить значение Х=Х , то У=Х . На диаграмме (рис. 34) эта точка обозначена буквой Подставив в уравнение (7) значение Х=0, находим значение У (уравнение 8). Ему на о и ординат диаграммы (рис. 34) соответствует точка, через которую проходит линия концентраций [c.61]

Смесь тем труднее разделить перегонкой, чем ближе друг к другу температуры кипения отдельных компонентов. При перегонке двухкомпонентной смеси, образующей истинный раствор, в начале получается дистиллят, обогащенный более летучим компонентом, в конце—дистиллят, обогащенный менее летучим компонентом. Если разница температур кипения компонентов незначительна, то для разделения такой смеси дистиллят следует разделять на несколько фракций и их в свою очередь фракционировать. Лучше, однако, применять для разделения таких смесей эффективную перегонную колонну. [c.131]