Гидрокрекинг декана

Влияние увеличения кислотной и снижения гидрирующей активности катализатора видно из данных о влиянии добавления серы к н-декану при гидрокрекинге его на катализаторе никель на алюмосиликате на отношение изо-Съ н-Сь в продуктах гидрокрекинга (рис. 11.1). По мере превращения никеля в сульфид соотношение ЫЗ0-С5 Н-С5 растет до полного перевода никеля в сульфид. [c.277]

По скоростям гидрокрекинга н-гексан, н-декан и н-ундекан значительно превосходят н-октан. [c.311]

Реакции спаренного отщепления наблюдаются и для полиме-тилциклогексанов 1,2,4,5-тетраметил-, пентаметил- и гексаметил-циклогексанов. Более того, кольца с большими цик 1ами — цик юдо-декан и циклопентадекан — в аналогичных условиях также образуют в основном изобутан, изопентан, алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны, имеющие 7 или 8 углеродных атомов. Очевидно, циклододе-кан и циклопентадекан подвергаются быстрому сжатию кольца на поверхности катализатора, образуя алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны. Полученные изомеры селективно крекируются, давая изобутан и изопентан. По-видимому, гидрокрекинг алкилциклогексанов также протекает весьма сложно и включает скелетную изомеризацию. Это подтверждается и работой по изучению гидроизомеризации меченых С 4 этилциклогексанов на никелевых катализаторах [260]. Авторы наблюдали образование изомерных диметилциклогексанов с почти статистическим распределением радиоактивности между кольцом и боковыми цепями. [c.240]

Гидрокрекинг моягет играть весьма важную роль в повышении октановых чисел парафиновых углеводородов. Дополнительным преимуществом этой реакции является значительное изменение плотности при переходе от высших парафиновых углеводородов к низшим. Например, если бы удалось превратить декан в смесь изо- и н-нентанов, то получаемый продукт при объемном выходе 119% имел бы октановое число около 82 вместо —40. Однако известно, что наряду с непосредсгвенпым расщеплением посредине молекулярной цепи с образованием пентанов, которые выкипают в пределах бензина, наблюдается также интенсивный разрыв цени в других точках, что ведет к образованию попарно пропана — гептанов и гексанов — бутанов. Это, разумеется, приводит к значительному снижению выхода кроме того, бутан и пропан являются значительно менее ценными продуктами, чем бензин. В следующих разделах будет проведено сравнение роли гидрокрекинга и других одновременно протекающих реакций в облагоранжванип бензинов ири риформпнге. [c.211]

Нафтены. Г идрокрекинг циклогексана на палладиевых цеолитах и мордените дает приблизительно те же продукты, что и разложение л-гексана. В обоих случаях гидрокрекинг сопровождается значительной изомеризацией [6]. Изучение реакционной способности чистых углеводородов показало, что циклогексан активнее н-гексана и такое же соотношение активностей сохранялось при гидрокрекинге эквимолярной смеси циклогексана и н-гексана на цеолите У. На мордените степень превращения чистого н-гексана была выше, чем циклогексана, а при пропускании смеси этих углеводородов соотношение степени их превращения было обратным. Селективность гидрокрекинга -гексана была объяснена конкурентной адсорбцией углеводородов. Отсутствие селективности гидрокрекинга на цеолите V авторы связали с тем, что в присутствии этого цеолита лучше проявляется различная реакционная способность индивидуальных углеводородов. Предпочтительный по сравнению с неразветвленными углеводородами гидрокрекинг нафтенов обнаружен также при сопоставлении превра щения на мордените н-декана и декалина (пергидронафталина) [10]. На мордените н-декан подвергается гидрокрекингу легче, чем декалин, и для чистых соединений в одних и тех же условиях степень превращения составляет соответственно 47 и 21%. Однако если через реактор пропускали смесь углеводородов, то н-декан практически не подвергался крекингу, а глубина крекинга декалина была такой же, как если бы скорость его подачи уменьшилась вдвое. Поскольку диффузионных ограничений в выбранных условиях выявлено не было, подобная селективность превращения декалина, очевидно, является результатом избирательного взаимодействия этого углеводорода с адсорбционными центрами морденита. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология