Дициандиамид образование из цианамида

Перед концом отгонки температура в перегонной колбе должна быстро подняться примерно от 40 до 70°. Высоки выход цианамида получается, если перегонку ведут при 40° и 10 мм давления при 40° и 40 мм давления удаление воды недостаточно и выход мал. Выше 70° происходит образование дициандиамида. Упаривание растворов цианамида досуха опасно, благодаря склонности цианамида полимери-зоваться со скоростью взрыва при нагревании в присутствии незначительного количества воды. [c.42]

Дициандиамид плавится при 209,5° (испр.) и кристаллизуется в ромбических пластинках из воды, спирта или их смеси. Он ограниченно растворим в воде, относительно растворим в спирте и жидком аммиаке. Водные растворы цианамида нейтральны, но раствор цианамида в жидком аммиаке имеет кислый характер и реагирует с окислами металлов и амидами, давая хорошо образованные соли [6]. [c.44]

Наиболее удовлетворительный метод обработки цианамида, а именно гидратирование и смачивание маслом, заключается в обработке тонко измельченного цианамида 6—7% воды, что достаточно для разрушения карбида и гидратирования свободной извести. Избытка воды следует избегать, так как он благоприятствует образованию дициандиамида. Гидратирование таким количеством воды обычно не уменьшает пыльности, поэтому материал обрабатывается далее 3—4% масла, распыляемого тонкими брызгами.-Обычно для этой цели применяются дешевые сорта минерального масла. [c.245]

При гидратировании сырого цианамида освобождается большое количество тепла, а так как высокая температура и присутствие влаги являются благоприятными условиями для образования дициандиамида, то процесс следует вести с осторожностью. Для пол]/чения удовлетворительных результатов абсолютно необходимо 1 райне тщательное перемешивание вещества во время добавления воды и масла. [c.245]

Цианамид (т. пл. 43—44 °С) обладает высокой реакционной способностью, легко полимеризуется и гидролизуется. Направление реакции зависит от величины pH. Димеризация с образованием дициандиамида происходит прежде всего в щелочной среде, быстрее всего при pH 9,6—9,8 [c.20]

Ва СЫг), показали, что в растениях цианистый водород не образуется, а цианамид переходит в дициандиамид с последующим образованием аланина и аспарагина [66]. Миллер и Холл [67] установили, что циан-.амид быстро разрушался в листьях и исчезал через 8 ч, не превращаясь в дициандиамид, азид или цианид, а образовывал мочевину. [c.22]

При действии концентрированной едкой щелочи цианамид сначала гидролизуется, причем образуется мочевина, которая затем разлагается на аммиак и двуокись углерода. Разбавленные щелочи ускоряют ди-меризацию, приводящую к образованию дициандиамида. [c.549]

Между 200° и 300° иодистый цианур распадается на парациан и иод. При 150° две молекулы цианамида соединяются с образованием дициандиамида [c.595]

Нагревание соединений кальция с углеродом и связанным азотом выше 500° С обычно приводит к образованию цианамида кальция его получали из окиси кальция и мочевины, гуанидина, дициандиамида или мелама и из нитрида кальция и углерода. Три лабораторных способа приготовления чистого цианамида кальция описаны на стр. 180. [c.238]

Дициандиамид.—Дициандиамид, образующийся при соединении двух молекул цианамида, лучше всего изображается формулой циан-гуанидина Bamberger a, NH2- С (NH)-NH- N. Механизм его образования из цианамида был изучен Grube и Kriiger oM, которые принимают,, что между свободным цианамидом и цианамидным ионом совершается реакция. Как установлено в другом случае, полимеризация идет наиболее быстро в присутствии слабых щелочей. (j j [c.95]

Дициандиамид может быть рассматриваем как цианамид, в котором, один водородный атом замещен гуанильной группой, NH2- NH— дициандиамид будет тогда гуанил-цианамидом. Его реакции напоминают реакции цианамида. Так, он соединяется с аммиаком, образуя бигуанид, реакция аналогичная соединению цианамида с аммиаком, при которой образуется гуанидин. С сероводородом он образует гуанилти,омочевину по реакции, подобной той, при которой тиомочевина образуется из цианамида. Он гидролизуется сильными кислотами с образованием замещенной мочевины—гуанилмочевины. [c.95]

Для открытия диЦиандиамида серебряная соль, нерастворимая в очень разбавленной азотной кислоте, может оказаться очень подходящей. Подробности этого определения приводятся ниже в качественной схеме. Образование пикрата серебра и моноцианогуанидина, как описано в количественном методе определения Harger a, и превращение в гуанилмочевину и открытие последней является полезным дополнением к реакции с азотнокислым серебром. Обе реакции описаны подробно в отделе определения соединений цианамида. [c.100]

Рели указанни е реакции имеют место также в почве, когда цианамид внесен в нее в виде удобрения, то должны произойти некоторая потеря аммиака и образование дициандиамида. Последнее соединение оказывает вредное влияние на растительные и животные организмы. [c.99]

Известно, что реакция воды с цианамидом кальция на холоду ведет к образованию дициандиамида. соединения, которое Очень трудно разлагается с выделением аммиака. Чтобы избежать аммиака, вследствие образования дициандиамида. разложе-J330 мида кальция ведут при повышенной температуре [c.101]

Для разложения цианамида применяются стальные автоклавы диаметром в 1,8 метр, и высотой в 6,4 м-, снабженные сильными мешалками. Они выдерживают рабочее давление в 20 атм. В каждый автоклав вводится 5,5 куб. м. жидкости, происходящей от предыдущей операции. Цианамид вносят в автоклав при постоян ном перемешивании (количество его составляет от одной трети до половины веса жидкости) частями в продолжении одного часа, и во все это время, вследствие разложения кар бида, содержащегося в цианамиде, выделяется ацетилен в таком разреженном виде, что он уже не представляет опасности взрыва. Под конец прибавляют к смеси в автоклаве соду и гашенную известь реакцией между этими двумя веществами образуется едкий натр, присутствие которого в растворе препятствует образованию дициандиамида, устраняя потери аммиака. После этого автоклав запирается и в него впускается водяной пар в течении 15 минут так, чтобы давление поднялось до 3—4 атмосфер. В этих условиях реакция разложения протекает с совершенно достаточной скоростью и давление при открытом редукционном вентиле поднимается до 12—15 атмосфер. Скорость выделения аммиака зятем медленно падает, и по истечении V 2 часов процесс заканчивается. Но жидкость содержит еще значительное количество аммиака в растворенном виде. Для вытеснения этого аммиака направляют в автоклав снова пар, давлением до 6—8 атмосфер и дают скопившейся смеси пара и аммиака медленно вытекать в конденсационный аппарат в течение Р/з часов. Погом эту операцию повторяют снова, при чем получают еще 2% обгцего количества аммиака. По окончании процесса разложения, открывают клапан на дне автоклава и выпускают ил на большие нутч-фильтры. Жидкость таким путем отделяется от твердой части, содержащей 65 о окиси кальция в виде карбоната и гидрата. Она может быть использована для новых загрузок автоклавов. Твердая часть выбрасывается. [c.102]

При соприкосновении цианамида кальция с влажным воздухом, содержащим СО2, сначала образуется соединение СаСМ2-С02-5Н20, а затем продукты гидролиза (цианамид, дициандиамид, мочевина и аммиак). При 500—1Ю0°С цианамид кальция реагирует с двуокисью углерода с образованием окиси кальция, азота и углерода [c.599]

При использовании в качестве удобрения цианамид кальция служит источником одновремевсно азота и извести. В почве гидролиз протекает медленно, приводя в конечном счете к образованию аммиака. Его можно применять как основное удобрение, но вводить его за некоторый период времени до посева. Он токсичен для семян и небольших сеянцев в течение нескольких дней после внесения в почву это также делает его полезным в борьбе против сорняков [41]. Цианамид кальция можно применять, кроме того, в качестве поверхностного удобрения под луговые травы и зерновые злаки и в гранулированном виде для боковой подкормки широколистных злаков на корню (порошок может иссушать листья, если его применять для боковой подкормки). Он является также в некоторой степени пестицидом, особенно против червей специальные сорта применяются в качестве дефолиантов для хлопка и табака [41а]. Норма расхода должна изменяться от 125 кг/га для кормовых трав до 500 кг/га для сахарной свеклы. Цианамид применяется во шогих отраслях сельскохозяйственного и садоводческого производства, таких как выращивание картофеля, турнепса, манго, яблок, персиков, салата, злаков и т. д Однако в связи с быстрым расширением масштабов производства синтетического аммиака производство и потребление цианамндных удобрений сократилось (см. п. 5), тогда как применение цианамида кальция в качестве полупродукта в химической промышленности расширяется, особенно в производстве дициандиамида и меламина. [c.244]

Первой ступенью в получении из цианамида кальция дициандиамида, гуанидинов, меламина и их производных является гидролиз до цианамида NHj N, но его невозможно выделить в чистом виде, так как он димеризуется в момент образования. Этот процесс прп дистилляции может сопровождаться взрывами. [c.244]

Необычный класс ингибиторов запатентовал Мено [43]. Он нашел, что добавление к воде водорастворимых соединений, содер-л<ащих цианамидный радикал, защищает от коррозии насосы в кислых нефтяных скважинах. Типичными ингибиторами этого класса являются цианамиды кальция, бария и магния, диметил-, ДИЭТИЛ-, диизопропил- и диаллилцианамид, дицианамиды натрия, кальция, бария и магния и дициандиамид. Эффективные ингибиторы — триамины, например меламин. Предполагается, что ингибирующее действие обусловлено образованием пленки, возникающей вследствие присоединения одного из атомов азота цианамид-ного радикала к поверхности металла. [c.202]

Цианамид в слабокислом растворе не разлагается в течение нескольких месяцев [36]. При гидролизе цианамида образуется мочевина (фиг. 54). В щелочной среде цианамид димеризуется с образованием дициандиамида (ДЦДА). Водные растворы ДЦДА нейтральны ДЦДА в водных растворах разлагается очень медленно [371. Гидролиз ДЦДА приводит к образованию гуанилмоче-, вины, которая представляет собой сильное основание. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология