Ацинитросоединения

Таким образом, нитрометан является резонансной формой, в которой структуры (I) и (II) представлены преимущественно и с одинаковым весом. Структуры (III), и в особенности (IV) и (VI), мало существенны для описания строения молекулы, Ацинитросоединение является таутомерией формой. В ней отсутствует резонанс (1)<- (П), вследствие чего она менее устойчива. [c.57]

Гидроксамовые кислоты, изомерные ацинитросоединениям (см. опыт 108) растворимы в воде н могут реагировать в соответствии как со строением R , [c.157]

Заметного резонанса нет также ни в нитрозо-, ни в ацинитросоединении. Но эта аргументация, вероятно, не свободна от возражений, так как ситуации [c.307]

Ацинитросоединения жирного ряда см. Нитроновые кислоты Ациннтрофеполы. алкиловые эфиры 561, 562 [c.1161]

Большое влияние на эффективность нитрованного масла оказывает металл, вводимый в него при нейтрализации. Образование солей при нитровании масла происходит за счет кислых продуктов окисления углеводородов. Выделенные кислые продукты имеют высокую вязкость (при 100° С выше 200 сст) и значительную кислотность (50—80 мг КОН/г). Такая кислотность указывает на большое содержание в них органических кислот (в том числе, очевидно, оксикис-лот), которые при взаимодействии со щелочами образуют соответствующие соли. Нитрогруппа в ароматических соединениях присоединена к третичному углеродному атому, поэтому она не может реагировать с основаниями и образовывать ацинитросоединения [30]. Однако некоторые нитросоединения, содержащие более одной нитрогруппы, реагируют со щелочами, образуя соли. Такие соли получаются, очевидно, не замещением атома водар да, а другим путем. Это было доказано следующим примером. Известно, что металлический калий не реагирует с тринитромезити-леном, но водные растворы щелочей и алкоголятов взаимодействуют с тринитромезитиленом, окраши- [c.35]

Оптимальные условия реакции для нитросоединений могут быть весьма различными. Обычно применяют водный раствор натриевой соли ацинитросоединения. С другой стороны, реакция сочетания нитрометана протекает при pH 4,5 [25]. Реакции нитроспиртов протекают в среде с довольно высоким pH. Так, реакция 2-нитробутанола-1 с хлористым п-хлорфенилди-азонием при pH 10,8 вообще не идет, а при pH 13,9 получаются [c.33]

Изонитросоединение, имеющее группу =NOOH, — довольно сильная кислота (ацинитросоединение). Щелочь, связывая эту кислоту, сдвигает равновесие в сторону образования изо-формы. При действии хлорного железа натриевая соль нитрометана H2=N00Na переходит в комплексную железную соль, интенсивно окрашенную и, подобно роданиду железа(П1) (см. опыт 53), растворимую в эфире. Эта реакция, характерная для первичных и вторичных нитросоединений, предложена в 1895 г. М. И. Коноваловым и детально изучена С, С. Наметкиным классические работы этих ученых были положены в основу современных методов синтеза и использования нитропроизводных предельных углеводородов и циклопарафинов. [c.154]

Первичные и вторичные нитросоедннения являются стабильными формами, а ацинитросоединения обычно присутствуют в равновесии только в виде следов хотя их существование может быть доказано, и в отдельных случаях они могут быть изолированы. Таким сбразом, существует равновесие [c.307]

Алифатические монокарбоновые кислоты, сульфокислоты, гидроксамовые кислоты и ацинитросоединения не вызывают образования галогеноводорода, который легко обнаружить индикаторной бумагой. Протекание этой реакции не связано ни с температурой плавления, ни с константой диссоциации соответствующих органических кислот в водных растворах. По-видимому, активные кислоты проявляют себя как значительно более сильные кислоты в расплавах или при температурах, близких к их температурам плавления, в то время как сила неактивных кислот при этом не 1еняется или возрастает в значительно меньшей степени. [c.330]

При действии азотнокислой ртути на нитроанилин в присутствии щелочи Джексон и Пике [227] получили красные или коричневые осадки, которым эти авторы приписали строение N-производных нитроанилинов. Хараш [228] приписывает ярко окрашенным соединениям, образующимся при реакции ацетата ртути с о- и л-нитроанилином, строение хинонимино-ацинитросоединений. [c.376]

По-видимому, при обычных условиях равновесие сильно сдвинуто в сторону нитросоединений, о чем свидетельствует их нейтральный характер, а также то, чта в большинстве случаев при действии кислот на соли ацинитросоединений не удается выделить свободных ацинитросоединений, так как они быстро превращаются в нитро-гоединения. [c.319]

Соединения, у которых атом азота связан с ацильной группой (амиды) или соединен с атомом углерода кратной связью (имины, амидины, нитрилы и др.), систематика относит к производным соответствующих кислородных функций, а потому они здесь не рассматриваются. В этой главе мы остановимся лишь на ацинитросоединениях, которые имеют двойную связь между атомом азота и атомом углерода, но по своему существу не могут быть отнесены к функциональным производным. Поскольку для [c.171]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.170 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.154 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.524 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.524 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.319 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология