Виниловые по реакции с ацетатом ртут

Потенциометрический метод определения виниловых мономеров основан на использовании реакции присоединения ацетата ртути (И) по месту двойной связи виниловых мономеров в среде метилового спирта [c.444]

Виниловые эфиры и некоторые другие ненасыщенные соединения реагируют с ацетатом ртути в метаноле, образуя аддукты, нестойкие при комнатной температуре. Эти соединения удается определить количественно, если в ходе реакции поддерживать температуру ниже —10 °С, а в процессе титрования — не выше 15 °С. При соблюдении этих температурных условий виниловые эфиры можно также определять методами Мартина [1] и Даса 2] (см. с. 335). Результаты определения виниловых эфиров с помощью ацетата ртути приводятся в табл. 10.2. [c.398]

Мономеры — производные винилового спирта — также не обладают полярографической активностью. Узами [5] использовал для полярографического определения винилацетата волну восстановления уксусной кислоты, образующейся в результате гидролиза. Этот же автор предложил [114] метод определения винилацетата, основанный на восстановлении продукта его реакции с ацетатом ртути, образующимся в присутствии метанола. Получающийся комплекс дает на фоне азотнокислого аммония полярографическую волну с 1/2=—0.35 в высота волны пропорциональна концентрации мономера. Такой же метод был позже использован Узами [115] и для определения ацетилена. Аналогичным образом могут быть определены также другие непредельные соединения, например, стирол и аллиловый спирт. Последний также определяется косвенно по методу Рябова [43] в виде дибромпроизводного. [c.96]

Мономеры-ироизводные винилового спирта таклсе не обладают полярографической активностью. Узами [90] использовал для полярографического определения винилацетата волну восстановления уксусной кислоты, образующейся в результате гидролиза. Этот же автор предложил [96] метод определения винилацетата, основанный на восстановлении продукта его реакции с ацетатом ртути, образующимся в присутствии метанола. Получающийся комплекс СН,—СОО—СН— Hj дает [c.52]

Реакция проводится в ацетоне или эфире при ох.лаждении. В первой стадии реакции ацетат или окись ртути, по-видимому, присоединяется по двойной связи винилового эфира с образованием смешанного ацеталя-ацилаля (или полуацеталя), который далее реагирует со второй молекулой винилового эфира под влиянием [c.97]

При дальнейшем изучении было установлено, что для получения мер-кур-бмс-ацетоуксусного эфира с успехом может быть применена реакция димера кетена с окисью ртути в спиртовой среде в присутствии 3—5% ацетата ртути. Механизм реакции в данном случае вполне аналогичен механизму присоединения солей ртути к простым и сложным виниловым [c.588]

Переэтврификация винилацетатом II-—2] требует низких температур и кислой среды, нередко сопровождаясь интенсивным с.молообразоваиием. Удобнее брать источником виниловых групп какой-либо легкодоступный простой виниловый эфир (например, винилбутиловый) и вести реакци ю с катализатором — ацетатом ртути. Эним методом, дающим довольно высокие выходы без полимеризации мономеров,, были провинилированы многие спирты [3—41, синтез виниловых эфиров которых прямой этерификацией ацетиленом по ряду причин часто невозможен. [c.26]

Установлено, что винилирование лри 93—94 заканчи вается за 10—12 час для метилового эфира пидробензоина и за 7—10 час для этилового эфира. Оптимальное количество ацетата ртути составляло 30% по весу от винилируемого спирта, и вносилось равномерно малыми порциями в течение всего процесса. При этом выходы винилатов достигали соответственно 23 и 61%. Увеличению выходов способствовал большой избыток винилбутилового эфира и непрерывность процесса. Затягивание последнего во времени сопровождалось образованием больших количеств побочных продуктов за счет уменьшения выходов виниловых эфиров при сокращении сроков реакции часть исходного спирта оставалась без изменений. [c.28]

Виниловые эфиры кротоновой (I), сорбиновой (И) олеиновой (III), Пальмитиновой (IV) и стеариновой (V) кислот получены реакцией винильного обмена винилацетата с соответствующими кислотами в присутствии ацетата ртути и п-толуолсульфокислоты. Выход и т. иип I —52,5 / 47—49730 жЛ II —5O,0Vo 88—90°/lG мж HI-35%, 187—18878 мм-, IV —38,5% 180—182710 мм V —37,0% 217—218/15 мм. Библ. 19 иазв. [c.169]

Мономеры — производные винилового спирта — также полярографически не активны. По предложению Узами для полярографического определения винилацетата можно использовать волну восстановления уксусной кислоты, образующейся в результате гидролиза. Этот же автор предложил метод определения винилацетата, основанный на электрохимическом восста-Бовлении продукта его реакции с ацетатом ртути, образующем- [c.131]

Введенный в реакционную смесь готовый сульфат ртути каталитически не активен, что объясняется его практической нерастворимостью в винил ацетате. Ацетат ртути является менее активным катализатором реакции винилового обмена. Реакция вив р-лового обмена принципиально отличается от реакции переэтери-фикации, в отличие от последней она не катализируется кислотами и основаниями. Скорость реакции винилового обмена пропорциональна концентрации органической кислоты и катализатора и не зависит от концентрации винилацетата. Во время реакции виниль-ная группа в в нилацетате не претерпезает никаких изменений и переносится к кислороду нуклеофильного реагента. Предложен механизм реакции винилового обмена [9], по которому в реакции участвует комплекс винилацетата с Hg+ . Последний взаимодействует с органической кислотой с образованием циклического компле сса. В результате реакции преимущественно образуется виниловой эфир с примесью этилиденового эфира, доля которого в продуктах реакции возрастает при повышении температуры реакции и ко личества минеральной кислоты [c.19]

Можно избежать образования нежелательных прймесей, есл проводить реакцию при повышенной температуре в присутстви ацетата ртути. Таким способом удается получить виниловые и ди виниловые эфиры с достаточно высоким выходом [10]. [c.19]

Ацидолиз винилацетата катализируется ацетатом ртути и серной кислотой реакция использована для получения щирокого спектра виниловых эфиров пример представлен на схеме (91). Ацидолиз изопропенилацетата (39), катализируемый серной кислотой [67], использован для получения изопропилиденмалоната— в высшей степени активного эфира малоновой кислоты [68] реакция, по-видимому, протекает по схеме (92). [c.307]

При реакции присоединения ацетата ртути к цивдопропану (в водной среде) происходит раскрытие трехчленного цикла. Присоединение ацетата ртути к простым и сложным эфирам винилового спирта приводит к ртутным производным альдегидов и кетонов. Напишите уравнения реакций взаимодействия ацетата ртути со следующими веществами а) циклопропаном, [c.101]

Виниловый эфир р-(триметилсилил)пропионовой кислоты был получен из вестным методом [7] — переацилированием винилацетата. Реакция проводилась при —30° С в присутствии ацетата ртути и концентрированной серной кислоты. Выход винилового эфира (IX) составил 53,5% [c.89]

Для получения бисвинилового эфира (XV) была использована реакция пе-реацилирования винилацетата. Реакция проводилась кипячением реакционной массы на водяной бане в присутствии ацетата ртути и концентрированной серной кислоты с небольшой добавкой гидрохинона. Выход бис-винилового эфира составил 54,5%. [c.90]

Согласно методу, который был описан в главе, посвященной вииилкар-базолу (см. стр. 234), титруют уксусную 1 ислоту, выделяютцуюся в процессе присоед]1нения ацетата ртути ио месту двойной связи винилового эфира. В среде безводного метанола [1398] реакция протекает в соответствии со следующим уравнением [c.305]

Таким же образом, как и гидроксильная группа спиртов, реагирует с винилацетатом гидроксильная группа алифатических о к с и к и с л от. Одпако здесь, кроме реакции присоединения, имеет место и переэтерификация оксикислоты, так что наряду с соединениями типа ацилалей получается ее виниловый эфир [1503]. Катализатором этого процесса является концентрированная серпая кислота, а в качестве активатора применяют ацетат ртути. Винилацетат стабилизируют присадкой порошкообразной меди. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология