Бензойный альдегид бисульфитное соединение

Бисульфит натрия дает с бензойным альдегидом кристаллическое бисульфитное соединение, нерастворимое в эфире [c.322]

Реакция присоединения. Наиболее часто в заводской практике при определении формальдегида в формалине применяют реакцию "образования бисульфитного соединения . Ее используют также в контроле производства душистых веществ, при определении муравьиного, бензойного, анисового и нонилового альдегидов. [c.86]

Образование бисульфитного соединения бензойного альдегида 243 [c.243]

В цилиндре смешивают бензойный альдегид и раствор бисульфита При энергичном встряхивании реакционной смеси образуется кашице образный осадок бисульфитного соединения. [c.384]

ОБРАЗОВАНИЕ БИСУЛЬФИТНОГО СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗОЙНОГО АЛЬДЕГИДА [c.217]

В Пробирку помещают 3 капли бензойного альдегида, добавляют 5 капель насыщенного раствора бисульфита натрия и энергично встряхивают смесь. Образуются кристаллы бисульфитного соединения. [c.154]

В круглодонную колбу с трехрогим форштосом, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 54 г хлористого бензила, 420 мл воды и 0,25 г азотистокислого натрия. Затем через капельную воронку в колбу прибавляют в два приема 25 г азотной кислоты (уд. в. 1,52). Смесь нагревают 2 часа до кипения. После охлаждения реакционную массу обрабатывают толуолом. Толуольную вытяжку очищают раствором соды от бензойной кислоты, затем обрабатывают 40-процентным раствором бисульфита натрия, ч обы выделить альдегид. Выделившиеся кристаллы бисульфитного соединения бензойного альдегида отсасывают, растворяют в воде и регенерируют из них бензойный альдегид при кипячении с раствором соды. [c.99]

Применение концентрированных растворов бисульфита может привести к выпадению нерастворимого бисульфитного соединения. Бензойный и фенил-пропионовый альдегиды после обработки 20 мл 30%-ного бисульфита подогревают на водяной бане, доливают еще 20 мл такого же раствора бисульфита и далее воду, почти до самого горла колбы, ставят на водяную баню и нагревают, пока вся нерастворимая часть не соберется вверху, затем, доливая воду, переводят масло в горло колбы. Для децилового и куминового альдегидов не помогает и разбавление водой, так как их оксисульфоновые производные трудно растворимы в воде. [c.205]

Коричный и а-метилкоричный альдегиды легко дают бисульфитное соединение, а-этилкоричный реагирует медленнее, а-изо-пропилкоричный и а-амилкоричный (жасминальдегид) с бисульфитом не реагируют. Поэтому бензойный и другие альдегиды могут быть отделены от жасминальдегида реакцией с бисульфитом [19]. [c.218]

Исследование скипидара, экстрагированного из пневого осмола растворителем и паром. Метод, предложенный Снайде-ром , основан на обнаружении бензальдегида, иаходящегося только в этой группе скипидаров. Бензальдегид связывается в виде бисульфитного соединения, из которого действием карбоната натрия выделяют свободный альдегид, превращающийся после окисления в бензойную кислоту. Последняя путем нитрования превращается в динитробензойную кислоту, а ее аммонийная соль восстанавливается солянокислым гидроксиламином в аммонийную соль 3,5-диаминобензойной кислоты, окрашенную в характерный красный цвет. [c.138]

Коричный альдегид (3-фенил пропенал) СеН5.СН=СН.С , душистое начало корицы, составляет главную часть коричного масла и может быть выделен из него при помощи бисульфитного соединения. Он представляет приятно пахнущее мас ю, кипящее при 246°, сильно осмоляется при действии крепких кислот, с аммиаком дает соединение Н2(СвН Нз)з, т. е. реагирует в этом случае подобно бензойному альдегиду. [c.438]