Хлорангидриды со спиртами

Общим методом получения эфиров фосфиновых кислот является взаимодействие соответствующих хлорангидридов со спиртами или фенолами (иногда в присутствии органических оснований, связывающих хлористый водород) [11 [c.50]

Реакциями этерификации в широком смысле слова называют все процессы, ведущие к образованию сложных эфиров. Здесь мы ограничим этот термин только реакциями кислот, их ангидридов и хлорангидридов со спиртами и олефинами, а также некоторыми превращениями сложных эфиров. Все эти превращения имеют важное практическое значение. [c.192]

Реакция хлорангидридов со спиртами и фенолами (в том числе и с третичными) приводит к сложным эфирам [c.122]

Третичные амины не имеют атомов водорода при атоме азота и либо совсем не реагируют с хлорангидридами, либо образуют с ними продукты присоединения типа солей аммония. Аналогичным образом третичные амины связывают хлористый водород поэтому некоторые из них, например пиридин (см, опыт 241), применяются при реакциях хлорангидридов со спиртами, фенолами, пер- [c.268]

Действие спиртов. Взаимодействием хлорангидридов со спиртами получаются сложные эфиры [c.304]

Ароматические хлорангидриды (Ar O l) значительно менее реакционноспособны, чем алифатические хлорангидриды. Так, например, с холодной водой ацетилхлорид реагирует почти взрывообразно, а бензоилхлорид — очень медленно. Реакцию ароматических хлорангидридов со спиртами или с фенолами часто проводят по методике Шоттена — Баумана хлорангидрид прибавляют небольшими порциями (каждый раз энергично встряхивая) к смеси окснсоединения и основания, обычно водного раствора едкого натра или пиридина (органическое основание, разд. 36.11). Хотя функция основания не вполне ясна, по-видимому, оно служит не только для нейтрализации хлористого водорода, который в противном случае выделялся бы в свободном виде, но и катализирует реакцию. [c.636]

Образование сложных эфиров сульфокислот. При взаимодействии хлорангидридов со спиртами (в присутствии соответствующего количества щелочи) получаются сложные эфиры сульфокислот [c.298]

Третичные амины не имеют атомов водорода при атоме азота и либо совсем не реагируют с хлорангидридами, либо образуют с ними продукты присоединения типа солей аммония. Аналогичным образом третичные амины связывают хлористый водород поэтому некоторые из них, например пиридин (см. опыт 241), применяют при реакциях хлорангидридов со спиртами, фенолами, первичными и вторичными аминами вместо щелочи. Пиридин имеет перед водным раствором щелочи то преимущество, что растворяет оба исходных вещества, и реакция ацилирования протекает в гомогенной среде. [c.242]

Вторая стадия — взаимодействие полученных хлорангидридов со спиртами и фенолами. [c.174]

Взаимодействием хлорангидридов со спиртами, в присутствии диметиланилина, синтезированы смешанные эфиры. Изучены некоторые их свойства. [c.428]

Взаимодействие хлорангидрида со спиртом (быстро протекающий процесс) [c.167]

Хотя этерификация по Фигаеру представляет собой удобный способ получения сложных эфиров, он, конечно, не является едингтвепным. Второй метод получения эфпров основан на реакции хлорангидридов со спиртами. [c.115]

Реакция. Получение эфира сульфиновой кислоты взаимодействием хлорангидрида со спиртом в присутствии пиридина (см. синтез эфиров карбоновых кислот из хлорангидридов и спиртов). Производные сульфиновых кислот вследствие своей хиральности могут быть получены в двух стабильных при комнатной температуре конфигурациях, которые относятся друг к другу как предмет к его зеркальному отражению (пара энантиомеров). Если кислоту этерифицируют оптически активным спиртом, то получают два диастереомера, которые разделяют, основываясь на их различных физических и химических свойствах. Эфиры сульфиновых кислот при пропускании газообразного хлороводорода могут эпи-меризоваться по атому серы. При этом в качестве промежуточного продукта образуется или четырехкоординированная сера, или ион сульфония [9]. [c.93]

Наиболее распространенным методом получения эфиров алкилфосфоновых, -тио- и -дитиофосфоновых кислот служит реакция соответствующих хлорангидридов со спиртами, фенолами и тиолами (схемы 71 и 72) в присутствии акцепторов хлороводорода, в качестве которых можно использовать третичные амины, гидроксиды, карбонаты щелочных металлов и другие неорганические основания. Реакцию с тиолами обычно проводят в присутствии третичных аминов. Нередко в качестве катализатора применяют металлическую медь. [c.470]

Эфиры карбаминовой кислоты получают при взаимодействии ее хлорангидрида со спиртами. Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами, их систематическое название — карбаматы. [c.289]

Обычным способом получения смешанных эфиров алкилфосфоновых, -тио- и -дитиофосфоновых кислот является реакция соответствующих хлорангидридов со спиртами, фенолами и меркаптанами в присутствии акцепторов хлористого водорода [496—507] [c.572]

Взаимодействие этого циклического хлорангидрида со спиртами нлн вторичными аминами приводит к 2-алкокси- и 2-диалкиламидс-производным. [c.648]

Роль третичных аминов в реакциях хлорангидридов со спиртами показана в ряде рабоо , однако количественное описание зависимости каталитической активности от структуры алифатических аминов,а также данные о взаимном влиянии структуры реагентов иа скорость реакции отсутствуют. [c.639]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология