Динитроанилин Динитробензол

Реакцию с K N дают также 2,4-динитроанилин, 1,3-динитробензол, 1,8-динитронафталин, 2,4-динитронафтол, 2,4-динитрохлорбензол. В качестве восстановителей можно применять глюкозу или сульфид аммония [3] [c.232]

Тринитробензол получается при нитровании о- и п-динитробензола, но обычно его синтезируют из 2,4-динитроанилина [95] [c.272]

Амино-2,4-динитробензол 2,4-Динитроанилин [c.55]

Амино-3,4-динитробензол 3,4-Динитроанилин [c.55]

В качестве стабилизаторов для перегонки кроме упомянутых веществ рекомендуются следующие соединения гидразобензол, нитрозо-р-нафтол, о-нитрофенол, 2,4-динитроанилин, л-динитробензол, динитро-о-крезол, [c.220]

Г-Хлор-2,6-Дйнитробензол был лолучен из 2,6-динитроанилина по реакции Зандмейера , а также из смеси изомеров (среди которых преобладает 1-хлор-2,4-динитробензол), полученных нитрованием о-нитрохлорбензола - . [c.533]

Ионы Ti обладают пассивирующими свойствами. Эффективными ингибиторами кислотной коррозии титана являются азотсодержащие органические вещества С --Динитробензол, купферон, пикриновая кислота,п.-нитрозодиметиланилин), продукты конденсации формальдегидас -нитроанилином, 2,6-динитроанилином. При введении в нитросоединения групп -NH2. - NHR, -NR2, -ОН, -СООН, а также при увеличении числа нитрогрупп защитные свойства ингибитора увеличиваютсяI72553 [c.107]

Действительно, с заведомыми 4- и 5(6)-нитробензофуроксанами реакция протекает совершенно так же [167, 11,8.3 . С яругой стороны, если вводить в реакцию такие нитроароматические соединения, которые по самой структуре исключают образование фуроксанового цикла, то нитро-группа не вытесняется были проверены ж-динитробензол, 2,4-динитрофенол, а также 2,4-динитроанилин с заместителем в аминогруппе (метилом, фенилом, о,п-дииитрофенилом) [766 . [c.309]

Аминированием л -динитробензола при 20 С раствором КМПО4 в жидком аммиаке получен 2,4-динитроанилин с выходом 60-70 % [501]. 2,4-Динитроанилин используется в синтезе азокрасителей и взрывчатых веществ. [c.175]

Анилин можно нитровать в растворе ледяной уксусной кислоты или путем использования смесей азотной и серной кислот, которые не содержат большого избытка серной кислоты. Присутствия азотистой кислоты необходимо избегать, так как она взаимодействует с аминогруппой. Первоначально образуется смесь о- и гг-нитроанилинов при дальнейшей реакции мононитросоединения переводятся в динитроанилины и в конце концов в пикрамид. В присутствии больших количеств серной кислоты ж-нитроанилин будет главным продуктом, так как МН группа является жета-ориентантом. Однако более просто л-нитроанилии может быть получен путем восстановления л-динитробензола. Аналогично. и-нитродиметиланилин образуется с удовлетворительным выходом (63%) путем нитрования диметиланилина в концентрированной серной кислоте (СОП, 4, 374). [c.87]

Каталитическое гидрирование с использованием переносчиков водорода позволяет осуществлять в некоторых случаях селективное восстановление одной нитрогруппы в динитросоеди-. нениях. Например, при нагревании с циклогексеном в присутствии палладия на угле 2,6-динитроанилин переходит в 3-нитро-фенилендиамин-1,2, а 1,2-, 1,3- или 1,4-динитробензолы —в соответствующие нитроанилины с выходами более 90% [1244], [c.561]

Ди- и тринитросоединения (динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитрофенол, динитронафталин, тринитрофе-нол или пикриновая кислота) являются взрывчатыми веществами. Температуры воспламенения этих продуктов лежат в пределах от 194° (для динитрохлорбеизола) до 360° (для динитрофенола). При зажигании они горят коптящим пламенем, горение в больших массах может перейти во взрыв. Некоторые полинитросоединения, например динитробензол, дин итротолуол, тринитрофенол, взрывают от детонации. Ди- и тринитросоединения нельзя хранить вместе с концентрированными кислотами, едкими щелочами и горючими жидкостями. [c.570]

Все динитросоединения бензольного и нафталинового рядов взрываются при взрыве заряда из прессованного тротила и тетрила. Сухой динитрофенол детоиирует от капсюля-детона-тора. При взрыве зарядов тротила и тетрила детонируют не только сухие, но и некоторые влажные динитросоединения (ДНТ при 10% влаги, ДНБ при 16% влаги). Степень взрыво-опаоности порош,кообразных ароматических динитросоединений убывает в такой последовательности динитрофенол, динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитронафталин. Все эти вещества (за исключением динитронафталина) более взрывоопасны, чем аммиачная селитра. [c.294]

Ряд веществ вызывает замедление реакции полимеризации. К группе замедлителей принадлежат ароматические нитросоединения, являющиеся с амыми активными членами группы, такие, как о-нитрофеиол, 2,4-динитроанилин, л-динитробензол, динитро-о-крезол, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитрофенилгидразин, 2,4-динитротолуол, пикриновая кислота, пикраты нафталина. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология