Нитросоединения NO группы

Получающийся при этом продукт нитроглицерин — одно из самых сильных взрывчатых веществ. Следует сказать, что название этого соединения с химической точки зрения неправильно, так как нитроглицерин относится не к классу нитросоединений, как это следует из названия, а к классу сложных эфиров (в нитросоединениях группа —NO2 соединена непосредственно с углеродными атомами, а в эфирах —с атомом кислорода) (см. стр. 153). [c.103]

Ациформы нитросоединений по аналогии с карбоновыми кислотами называются нитроновыми кислотами, так как характерные группы, в обоих случаях построены одинаково [c.268]

Легковоспламеняющиеся твердые реактивы — некоторые металлы и неметаллы в порошкообразном состоянии титан, кремний, фосфор красный. Кроме того, к этой группе относятся также нитросоединения, обычно взрывчатые в сухом виде, а при увлажнении переходящие в легковоспламеняющиеся пикриновая [c.36]

Группу II образуют вещества, содержащие активный водород и донор-атом (О, N или F), —спирты, кислоты, фенолы, пер вичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения и нитрилы с атомом водорода в а-положении, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород и др. [c.65]

К группе III относятся вещества, имеющие в молекуле донор-атом, но не имеющие активного атома водорода. Таковы эфиры, кетоны, альдегиды, сложные эфиры, третичные амины, нитросоединения и нитрилы, не имеющие атома водорода в а-положении. [c.65]

Предложенная чехословацкими исследователями [пат. ЧССР 147452] азот-, фосфор- и серусодержащая присадка, состоит из 40—80 % дитиокарбамата, 2—20 % нитросоединения, 10—40 % соли металла второй группы диалкилдитиофосфорной кислоты, 5—20 % соли щелочного или щелочноземельного металла сульфокислоты. [c.125]

При замещении в,углеводородах того или иного гомологического ряда одного или нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (например, галогенами, группами —NO2. —ОН, —NHa и т. д.) образуются гомологические ряды, соответственно, галогенпроизводных, нитросоединений, спиртов, аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того или иного ряда являются производными углеводородов. [c.270]

При восстановлении нитросоединений, не растворимых в воде и летучих с водяным паром, образуются амины, в большинстве случаев растворимые в воде и способные растворять воду. К таким аминам относятся анилин (наиболее характерный представитель этой группы аминов), толуидин и другие соединения ароматического ряда. [c.294]

Отсутствие реакций конденсации молекул пека до 180 С объясняется также замедляющим действием нитросоединений на процессы радикальной полимеризации, протекание которых можно предположить при смешении и вальцевании смесей. По данным - ЯМР-спектроскопии циклические нитросоединения легко реагируют с метильными и фенильными радикалами, блокируя при этом цепной процесс. Последнее благоприятно влияет на графитацию композиций. По данным [2-116], модифицирование добавками более эффективно при их введении в смолу, а не в пек. Это позволяет, в частности, повысить критерий спека-емости связующего. Эти добавки изменяют содержание функциональных групп в связующем и, следовательно, активируют адгезию пеков к поверхности порошков. [c.127]

Такого типа реакции обмена не есть специфическое явление, присущее нитросоединениям, это — следствие различного трансвлияния кислотных групп. Они не протекают при кристаллизации соединений, содержащих группы, характеризующиеся повышенной прочностью связи с Р (II). [c.114]

В ряде случаев оказалось возможным, не разрывая связи центральный ион — адденд, путем мягкого воздействия изменить химическую природу заместителя. Например, при действии восстановителей на нитросоединения двухвалентной платины ЫОг-группа может восстанавливаться до ЫНз (табл. 26). В химии Р1 (IV) для изменения природы адденда без разрыва связи центральный ион — адденд можно применять реакции окисления. Так как двухвалентная платина в этих условиях переходит в четырехвалентное состояние, использовать для этой цели реакции окисления комплексов (II) не удается. [c.120]

При обсуждении химических свойств предельных и ароматических углеводородов были приведены реакции, ведущие к образованию нитросоединений, характеризующихся наличием в них ЫОа-группы. Эти соединения находят широкое применение в качестве растворителей и в особенности как промежуточные продукты прн получении органических аминов. [c.166]

Для углеводородов, перфторсоединений, галогеносодсржащих соединений, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и нитросоединений (группа I) А1= 0,0287 для спиртов и кислот (фуппа II) А2 = 0,0181 для нитрилов (группа 111) = 0,0229. Напомним, что АГ- выражается в Джо лях, AI, - в А , и тогда с указанными коэффициентами Aj величина Ур выражается в динУсм. [c.356]

Ионы Ti обладают пассивирующими свойствами. Эффективными ингибиторами кислотной коррозии титана являются азотсодержащие органические вещества С --Динитробензол, купферон, пикриновая кислота,п.-нитрозодиметиланилин), продукты конденсации формальдегидас -нитроанилином, 2,6-динитроанилином. При введении в нитросоединения групп -NH2. - NHR, -NR2, -ОН, -СООН, а также при увеличении числа нитрогрупп защитные свойства ингибитора увеличиваютсяI72553 [c.107]

Для многоатомных спиртов, как и для одноатомных, характерно образование сложных эфиров. Например, при взаимодействии глицерина с неорганическими и органическими кислотами или их производными образуются неполные и полные сложные эфиры. В частности, при реакции глицерина с азотной кислотой в присутствии сер. ной кислоты (катализатор) образуется глицеринтринитрат, известный под названием нитроглицерин (последнее название неверно с химической точки зрения, поскольку в нитросоединениях группа —N0 непофедственно связана с атомом углерода). [c.176]

Перевод молекулы высокомолекулярного алифатического углеводорода в раствор можно осуществить введением в ее состав различных гидрофильных групп. Чаще всего это достигают следующими путями вводят карбоксильную группу и нейтрализуют ее едкой щелочью (мыла) или нитруют углеводород далее нитросоединение восстанавливают в амин и получают солянокислый амин вводят гидроксильную группу и при взаимодействии ее с хлорсульфоновой кислотой получают алкилсульфаты или при взаимодействии с окисью этилена — растворимый в воде эфир алкилнолигликоля наконец, введение гидрофильной группы осуществляют действием серной кислоты на высокомолекулярные олефины или сульфохлорированием и омылением сульфохлоридной группы в сульфонатную [c.408]

Нитросоединения алифатические с 3-мя и 4-мя группами N02, а также некоторые динитроароматиче-ские соединения [c.31]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

Пикриновая кислота, 2,4,6-тринитрофенол — второй представитель ароматичесжих нитросоединений сильного взрывного действия. Прямое нитрование фенола дает низкие выходы пикриновой кислоты вследствие ослабления ароматического кольца гидроксильной группой. [c.554]

Продукты этой отрасли промышленностн отличаются большим много( бразием строения, свойств и областей применения. Это различные углеводороды, хлор- и фторпроизводные, спирты и фенолы, простые эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их прсизводные (сложные эфиры, ангидриды, нитрилы и др.), амины и нитросоединения, вещества, содержащие серу и фосфор, и т. д. По назначению все они подразделяются на две группы ]) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же илн в других отраслях органической технологии 2) продукты целевого применения в разных отраслях народного хозяйства. [c.9]

Важнейшими азотсодержащими функциональными группами являются —N1-12, характерная для аминов, =ЫН—для имииов, —СМ— для нитрилов, —ЫОз— для нитросоединений, —N0— для шггрозосоединений. В состав соединений может входить различное число групп 1 могут встречаться смешанные типы. Особняком и срсдн азотсодержащих соединений стоят азотные гетеро- [c.143]

Катализаторы селективного гидрирования функциональных групп и см сеЯ непредельных соединений. Ниже приводятся данные для промышленного отечественного катализатора этой группы — катализатора РИПХ-109 (индекс 52—U12), применяемого для гидрирования ароматических нитросоединений и др. [60, 61 ]. [c.413]

Действие азотной кислоты. Перви шые нитросоединения образуются только при наличии метильнэй группы в боковой цепи циклоалканов. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем вторичного, а так как в нафтенах содержится наряду с третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно идут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Замещенные моноциклические циклоалканы при окислении отщепляют боковые цепи. [c.142]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

Действие сульфитов на галоидо- и нитросоединения. Реакция замещения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфокислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Одна1 о в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогруппы, достаточна для того, чтобы превращение в сульфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро- или карбонильной группы в орто- или пара-положении. [c.149]

Антиокислители, обрывающие цепи процесса окисления по реакции с алкильными радикалами, — хиноны, иминок-сильные радикалы, нитросоединения, молекулярный йод. Антиокислители этой группы менее эффективны, чем присадки первой группы, поскольку алкильные радикалы преимущественно вступают во взаимодействие с кислородом. [c.356]

Действие азотной кислоты на полиметилены изучено довольно хорошо, так как эта реакция много раз применялась для установления их строения. Первичные нитросоедипения образуются только при наличии метильной группы в боковой цепи, а так как нитруется она труднее, чем углеродные атомы вторичного характера, выход первичных нитросоедпнений невысок. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем для вторичного, а так как в полиметиленовом углеводороде содержится наряду с третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно 1щут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Из циклогексана получается этим методом адипи-новая кислота. Для получения двухосновных кислот удобнее пользоваться крепкой азотной кислотой (удельный вес 1,40—1,45) при 100°. При этом образовавшаяся адипиновая кислота частично [c.86]

Через алифатические нитросоединения открылась возможность для получения разнообразных, ранее вообш,е неизвестных или труднодоступных веществ, например нитроспиртов, нитрогликолей и т. п. Алифатические нитросоединения и их различные производные хорошо гидрируются над Ni Ренея, образуя прн этом соответствующие амины или другие соединения с NHg-группой. [c.407]

Поведение нитросоединений при восстановлении доказывает, что в них группа — N02 непосредственно соединена с атомом углерода, так как конечными продуктами восстановления являются первичные амины. При тех же условиях реакции изомерные эфиры азотистой кислоты выделяют азот и превращаются в спирты. Спир1ы получаются также при омылении этих эфиров (как и других эфиров) щелочами или кислотами нитросоединения, наоборот, ие поддаются омылению. [c.174]

В случае нитропроизводных жирного ряда до настоящего вре.мени пе удалось выделить в чистом виде обе десмотронные формы однако они были выделены в группе смещанных, жирноароматических нитросоединений, в частности у фенилнитрометана. Эти изомеры обладают совершенно различными свойствами. Один из них — стабильная форма — почти нейтрален, очень медленно растворяется в соде и не проводит электрического тока второй — лабильная форма — имеет кислотные свойства, обладает хорошей электропроводностью и легко раствори.м в соде. [c.175]

Как уже отмечалось выше, уходящие группы X по легкости замещения их на нуклеофильные реагенты можно расположить в следующий ряд Hal > ОН > NH2. Казалось бы, этот ряд можно было бы продолжить влево и дополнить группами, имеющими еще больший отрицательный индуктивный эффект, например NOj и N. В самом деле, имея на атоме, непосредственно связанном с остальной частью молекулы, шачительный положительный заряд, эти группы могли бы в еще большей степени увеличить дефицит электронной плотности на атакуемом атоме углерода и тем самым облегчить протекание реакции нуклеофильного замещения по механизму 5 2. Однако в действительности ни для нитрилов карбоновых кислот, ни для первичных и вторичных алифатических нитросоединений неизвестны случаи вытеснения анионов N или NO2, хотя вытеснение этих групп в виде анионов в условиях проведения реакций нуклеофильного замещения энергетически выгодно. [c.119]

МУСКУС — продукт сложного строения растительного и животного происхождения с сильным запахом, имеет чрезвычайно большое значение в парфюмерии. М. животный (продукт выделения мускусных желез некоторых парнокопытных) — зернистая блестящая масса бурого цвета, горькая на вкус, с сильным своеобразным запахом. В состав животного М., помимо душистых веществ, относящихся к группе макроциклических кетонов (мускона из желез кабарги, цибетона из цнветы и дигидроцибето-на из ондатры), входят также белки, жиры, холестерин и другие продукты. Душистым началом растительного М. являются макроциклические лак-тоны. Синтезированные лактоны имеют тот же запах, что и макроциклические лактоны, а по стойкости превосходят их. Еще в прошлом столетии были получены некоторые нитросоединения ароматического ряда, обладающие мускусным запахом. Благодаря развитию синтетических методов, вещества с мускусным запахом являются в настоящее время вполне доступными, их производят в промышленных масштабах. [c.166]

Электрохимические методы открывают щирокие возможности для синтеза различных органических соединений. Так, на катоде можно осуществить восстановление двойных и тройных связей, причем соединения с двойными связями часто вступают в реакцию электрохимической димеризации с образованием гидродимеров. Описаны реакции электрохимической гидроциклизации, катодного восстановления нитросоединений, нитрилов и других веществ с различными функциональными группами, катодное отщепление галоидов от галоидорганических соединений. На аноде могут быть окислены разнообразные органические вещества, осуществлены реакции замещения и присоединения, например электрохимическое фторирование [c.226]

В результате исследования различных нитросоединений двухвалентной платины было установлено, что группы, находящиеся в гране-положении к ЫОг обладают определенной подвижностью и замещаются на другие адденды. Например, в молекулах, содержащих С1—Р1—N02 координату, хлорогруппа легко замещается на гидроксил, пиридин, гидроксиламин, этилендиамин и т. п. с образованием приведенных в табл. 21 веществ. Это означает, что трансвлияние хлорогруппы ниже, чем N02. С другой стороны, при взаимодействии ННзС1ВгС1Р1К с пиридином замещению подвергаются не бромо-, а хлорогруппа т. е. последняя обладает более низкой трансактивностью. Наконец, сравнение результатов изучения реакций, протекающих с соединениями, со- [c.103]

Азотная кислота действует также на многие органические вещества, заменяя в них атомы водорода на группу (нитрогруппа), т. с. идет процесс нитрования, даюш.ий возможность получать ряд ценных азотсодержащих орг.шнческнх соединений — нитросоединений. [c.213]

Важнейшими азотсодержащими функциональными группами являются —NHa, характерная для аминов, =NH для иминов, — N для нитрилов, —NO2 для нитросоединений, —N0 для нитрозосоеди-нений. В состав соединений может входить различное тасло групп и могут встречаться смешанные типы. Также особняком и среди азотсодержащих соединений стоят азотные гетероциклы. [c.75]

Соединения, содержащие функциональную группу —N02, называют нитросоединениями. Особое практическое значение имеют нитросоединения бензола и фенола, содержащие несколько групп —ЫОг например тринитробензол СбНз(Ы02)з — взрывчатое вещество. [c.266]

Растворы полярных веществ в неполярных растворителях. В этом случае в растворе может произойти ассоциация дипольных молекул с образованием квадруполей, когда величина молярной поляризации увеличивается с разбавлением, т, е. с уменьшением молярной доли ассоциирующей составляющей. Такое поведение характерно для кетонов, эфиров, нитросоединений и галогеналкилов. Если при ассоциации возникают преимущественно цепочки, то наблюдается сложная зависимость молярной поляризации от концентрации с увеличением степени разбавления сначала появляется максимум, затем минимум. Представителем этой группы веществ являются спирты. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология