Ацето уксусная кислота

Этилат иатрия Этиловый эфир а-( -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты 23 [c.135]

Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира (этилового зфира ацето-уксусной кислоты) из уксусноэтилового эфира [c.340]

Эфир я-нитробензоил-ацето-уксусной кислоты. . . [c.132]

Надуксусную кислоту можно получить из хлористого ацетила, уксусной кислоты или уксусного ангидрида и перекиси водорода. Взаимодействием 1 моль уксусного ангидрида и 2 моль перекиси водорода в присутствии серной кислоты удается получить надуксусную кислоту с концентрацией 70%, которая фрак-ционированием может быть доведена до 90%. Образовавшаяся надуксусная кислота выпадает из продуктов дистилляции в кристаллическом виде 2. И в этом случае нет необходимости выделять надкислоты такой высокой концентрации, так как для препаративных целей часто применяют равновесную смесь надуксусной и уксусной кислот, свободной перекиси водорода и катализатора (серной кислоты или трехокиси вольфрама ). [c.220]

Реакции этих диоксенов сходны с реакциями кетенов. Они неустойчивы в водных растворах щелочей и кислот и не взаимодействуют с реактивами на карбонильную группу. Спирты, анилин и слабые щелочи действуют на них с образованием соответственно эфиров ацетоуксусной кислоты, анилида ацето-уксусной кислоты и дегидрацетовой кислоты. [c.47]

Конденсация амида или эфира ацето-уксусной кислоты с фенил- [c.821]

Этиловый меркаптан Этиловый спирт. . . Этиловый эфир. . . Этиловый эфир ацето уксусной кислоты. [c.212]

Отсюда и ее название — ацетоуксусная кислота. Ацетоуксусная кислота —очень непрочное, легко разлагающееся вещество. Гораздо устойчивее ее сложные эфиры, из которых наибольшее значение имеет этиловый эфир ацето-уксусной кислоты, так называемый ацетоуксусный эфир [c.162]

В частности, по такой схеме протекает распад ацето уксусной кислоты (или ее алкилпроизводного) [c.164]

Р а б о т а ЛЬ 81 Нитропруссидная проба на ацетон и ацето уксусную кислоту. ... [c.339]

Ацетоновые тела р-оксимасляная кислота, ацето-уксусная кислота и ацетон появляются в моче при нарушениях жирового или углеводного обмена, в частности, при диабете, а также при голодании и неправильном режиме питания. [c.291]

Ментиловый эфир ацето-уксусной кислоты [c.56]

Ацетоуксусная кислота. Простейшая из р-кетонокислот, ацето-уксусная кислота СНз—СО—СНг—СООН, подобно другим -кето-нокислотам, отличается непрочностью. Уже при слабом нагревании она даже в водных растворах разлагается на ацетон и углекислоту. Еще менее прочны ее соли с тяжелыми металлами, разлагающиеся с образованием ацетона уже при обыкновенной температуре. [c.517]

При некоторых заболеваниях, например при сахарном диабете, дальнейшее окисление уксусной кислоты нарушается. В результате в тканях и в крови накапливаются р-оксимасляная и ацетоуксусная кислоты, а часть ацето-уксусной кислоты, декарбоксилируясь, превращается в ацетон [c.150]

Пример 1-4. При проведении реакции изомеризации этилового эфира ацетил-уксусной кислоты [c.11]

Масляную кислоту обнаруживают но запаху даже при разбавлении (1 12 500) и по образованию ацето-уксусной кислоты. [c.26]

Пировиноградная кислота является а-кетонокислотой, ацето-уксусная кислота— 3-кетонокислотой, левулиновая кислота— 7-ке-тонокислотой. [c.305]

Ангидриды кислот изомасляной Г7,111,477 и масляной 85,359. О Бутиловый, 0тор- и Г 5ег-бутиловый, изобутиловый эфиры ацето-уксусной кислоты 02,1,363. О 3-Гидрокси 5-метокси-З-метоксиме- [c.99]

Алкилирование эфиров ацилуксусных кислот. Предметом многочисленных исследований было алкилирование эфиров аце-тоуксусной кислоты. Первое из них относится еще к 1954 г. [294], когда было замечено, что алкилирование этилового эфира ацето уксусной кислоты 1,3-дихлорбутеном-2 ускоряется в присутствии аминов (фактически катализатором служила четвертичная соль, образующаяся при реакции аминов с хлоридом— алкилирующим агентом). Выход моноалкильного производного составил в оптимальных условиях 57% [294—296]. Позже алкилирование метилового эфира ацетоуксусной кислоты было подробно исследовано [271]. Показано, что в системе [c.107]

СбНдоОз Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты (ацетоуксусный эфир) В бензоле 10—15° В диоксане 30—40° В диоксане 20° Этилат иатрия Тритон Б Бутокситри- метилбен- зиламмоний Этиловый эфир а-(( -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты Этиловый эфир а, а-ди-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты То же 23 79 79 [c.135]

СбНюО,, Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты В бензоле 20° 60 " 6 час. Катализатор Родионова Металлический иатрий Этиловый эфир а,а-ди-(р -цианэтил)-ацетоуксусной кислоты Этиловый эфир а-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты Этиловый эфир а,а-ди-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кпслоты 83 25 28 202 271, 278 Л 5 0 А [c.136]

КОЙ эффект, в частности, был обнаружен при изучении ацето-уксусной кислоты, доля енольной формы в которой изменяется от 2 мол. % в ОгО до 49 мол. % в СС 4 [136]. [c.146]

Предложен способ получения глутаровой кислоты из продук-адв конденсации акрилонитрила с эфирами малоновой или ацето-уксусной кислот. Конденсацию проводят в присутствии металлического натрия или калия при 85 X. После охлаждения и нейтрализации щелочного металла уксусной кислотой продукты реак-дии перегоняют при остаточном давлении 0,4 кПа [c.75]

Метиловый или этиловый эфир ацето-уксусной кислоты Оптически активный метиловый или этиловый эфир Р-окси-масляной кислоты Ni-Ренея, модифицированный оптически активными оксикислотами [2309, 2310] Ni (скелетный), модифицированный оптически активными амино- или оксикислотами 90 бар, 60° С [2311, 2312] Никелевый катализатор, модифицированиы ) D-винной кислотой. Выход 16% [2313]. См. также [2329] [c.126]

Уксусный ангидрид, I2 Хлористый ацетил, уксусная кислота Га растворители СС14 и СН3СООН тормозят процесс [56, 57] [c.532]

Это справедливо, например, для превращений этилового спирта в уксусный альдегид, сг-глицерофосфата — в фосфоглице-риновый альдегид, молочной кислоты — в пировиноградную, яблочной — в щавелевоуксусную и -оксимасляной — в ацето-уксусную кислоту [14]. [c.274]

Наблюдаемое явление объясняется следующим образом. Ацето-уксусная кислота и ее этиловый эфир могут существовать в виде двух таутомерных форм — кетонной и енольной (от -ен — указание на двойную связь и -ол — окончание для алкоголей, т. е. на наличие гидроксильной группы) [c.111]

Так, если в рацион нормального животного вводить больщое количество белка, то увеличивается количество выделяемой им мочевины. Если же у животного удалить печень, то оно может прожить несколько дней при условии, что из рациона будут исключены белки. Но если в пищу животных с удаленной печенью добавить белки, то такие животные быстро погибнут. Дело в том, что в почках происходит образование аммиака из аминокислот, а печень переводит этот аммиак в мочевину. Поэтому животное, лишенное печени, умирает от интоксикации большими количествами аммиака. Дальнейшим расширением этого экспериментального подхода явился метод получения хирургическим путем изолированных органов, жизнедеятельность которых поддерживается с помощью перфузии их кровью, плазмой или синтетическим раствором, приближающимся по составу к нормальной крови. Деятельность сердца имитировали насосами, с помощью которых, кроме того, перфу-зионный раствор насыщали кислородом. Перфузия и теперь еще является ценным методическим приедюм, но сейчас ее больше используют при изучении контроля метаболических процессов, а не при изучении метаболических путей. Однако в последнее время при изучении глюконеогенеза в печени крыс было установлено, что метод перфузии имеет ряд преимуществ по сравнению с использованием срезов печени [16]. При работе со срезами печени скорость синтеза глюкозы из таких субстратов, как сукцинат, малат, глу-тамат и аспартат, обычно очень низка. При использовании же перфузированной печени скорость синтеза глюкозы превышала максимальную скорость у нормального животного. В результате опытов с перфузией было показано, что в печени происходит количественное превращение аммиака в мочевину и образование ацето-уксусной кислоты из жирных кислот, содержащих четное число атомов углерода. [c.17]

Получение бутандиола-1,3 гидрированием этилового эфира ацетоуксуской кислоты - . Раствор 10 г этилового эфира ацето-уксусной кислоты в 75 мл абсолютного спирта гидрируют в течение 6 час. в присутствии 15 г Ы1с.к. при 20° и 350 ат давления На. По окончании реакции катализатор отфильтровывают, спирт отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Выход бутандиола-1,3 с т. кип. 106—108° при 14. мм составляет 3,4г, или 48% от теоретического. [c.116]

Вообще асимметрическое восстановление кетокислот, так же как п кетонов, протекает неполно, и лишь в одном случае под влиянием фермент[фующнх дрожжей на калиевую соль ацето-уксусной кислоты удалось получить (-г)-З-оксимасляную кислоту в оптически-чистой форме - 1. [c.103]

Методика определения. Навеску анилида ацето-уксусной кислоты (около 9 г) растворяют при нагревании до 40° в смеси 50 мл воды и 60 мл 1 н. раствора NaOH. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем водой до метки. 25 мл раствора переносят пипеткой в стакан, прибавляют 100 мл воды, 75 мл концентрированной уксусной кислоты и 25 мл концентрированной соляной кислоты. При температуре 20—25° раствор титруют 0,1 н. раствором нитрита натрия с выдержкой 10 мин. Определяют чувствительность иодкрахмальной. бумаги в этих условиях (см. стр. 149). [c.222]

Из других соедине>ний практическое з(начение получили производные ииразолана и ацето-уксусной кислоты. Они сочетаются в виде енолятов, в которых повышенная электронная плотность создается на углеродном атоме метиновой группы. [c.89]