Масс-спектр кетонов

Интенсивность пиков молекулярных ионов карбоновых кислот (X = ОН), амидов кислот (X = МН,, МЕ ), сложных эфиров (X = ОК), альдегидов (X = Н) незначительна. Несколько большая интенсивность молекулярных пиков наблюдается в масс-спектрах кетонов (X = К). Преобладающие пути фрагментации в спектрах соединений К-СО-Х определяются значением X и подробно обсуждаются в последующих главах. [c.574]

Положение двойной связи в индивидуальных моноолефинах определяют также путем превращения их в кетоны и исследованием масс-спектров последних [196]. Масс-спектры кетонов легко интерпретируются, что позволяет установить не только положение карбонильной группы в цепи (а следовательно, и двойной связи в исходном моноолефине), но и характер разветвленности алкильных радикалов. [c.76]

Анализ масс-спектра кетона XIX (рис. 8-8) показывает, что распад этого кетона действительно протекает в соответствии с высказанными выше предположениями. Более того, пик иона (М—42)+ остается наиболее интенсивным пиком в области высоких массовых чисел также и в спектрах кетонов XX (при наличии еще одной двойной связи в кольце В) и XXI (при увеличении кольца В до семичленного) [6] в обоих случаях интенсивность пика иона (М — 28)+ относительно невелика (соответственно 17 и 8% от интенсивности максимального пика). Совершенно очевидно, что пики, обусловленные описанными выше процессами распада, имеют потенциальное значение также и [c.194]

Масс-спектр кетонов С=0 содержит ионы —С = 0+ и [c.39]

Масс-спектры кетонов (61) —(63) (процент от общего ионного тока) [c.103]

Довольно интересной в данном случае является скелетная перегруппировка типа С-З, сопряженная с выбросом из М+ молекулы СО. Пики ионов [М—С0] + порой имеют очень высокую интенсивность и в масс-спектрах кетонов АгСОС=СН (Н = Н, СНз, СбНб), которым свойственны, кроме того, интенсивные пики ионов [АгСО]+ и [КС = ССО]+ [347]. [c.203]

В масс-спектрах кетонов R - O-Rj наблюдаются интенсивные пики осколочных ионов R[ O и R2 0 [m/z 43 (R = СН3), 57 (R = 2HJ), 71 (R = С3Н7) и т. д., пути (1а) и (1в)], пики ионов Rf и R [m/z 15, 29, 43 и т. д., пути (16) и (1г)]. Перегруппировка Мак-Лафферти приводит к образованию перегруппировочных ионов m/z 58, 72, 86 и т. д. [c.192]

Влияние разрыва кольца, не содержащего карбонильной группы, на путь фрагментации карбонилсодержащей части молекулы было изучено на примере масс-спектров кетонов X и XI, а также соответствующих им тетрадейтеропроизводных Ха и Х1а[6]. [c.186]

Исследование масс-спектров 35 метилалкилкетонов, а также циклических и ароматических кетонов показало [177], что их распад по а-связи является преимущественным и приводит к образованию ионов с массой 43 СНз—С=0+. Интенсивности пиков их гомологов — йонов с массой 57, 71 и 85 — обычно составляют свыше 40% от интенсивности максимального пика спектра- Если углеродная цепь содержит три или больше атомов углерода, наблюдается разрыв р-связи с миграцией у-атома водорода к положительно заряженному осколку. В масс-спектре кетонов, содержащих Y-aтoмы водорода в каждой алкильной группе, обычно присутствует интенсивный пик, отвечающий миграции двух у-атомов водорода и сопровождающих ее разрывов связей, находящихся в р-но- [c.116]

В масс-спектрах кетонов обычно присутствуют три перегруппировочных пика с четными массами. При отсутствии а-разветвле-ния в обеих алкильных группах один из этих перегруппировочных пиков отвечает ионам с массой 58. Массы остальных двух ионов играют больщую роль при установлении величины алкильных радикалов. [c.117]

Мы также нашли, что процессы перегруппировок играют значительную роль при ионизации ароматических кетонов и тяжелых алифатических эфиров. Б масс-спектрах кетонов (например, к-пентадецилфенилкетоп и п-этилфенил-к-пептадецилкетон) и простых алифатических эфиров (этилстеарат и метиларахидат) линии ионов, образующихся в процессах перегруппировок, наиболее интенсивны. В спектрах перечисленных сое- [c.377]

Алгоритм Эвристический дендрал включает предварительный вывод, генератор структур и предсказатель. Предварительный вывод — набор эмпирических правил распада класса органических молекул под действием электронного удара, закодированных на языке ЭВМ. Например, для кетонов характерно образование ионов при разрыве связи С—С у соседнего с кислородом атома углерода, миграция атома водорода и др. [65]. Кроме того, в масс-спектре кетона представлены ионы с массами гпу и гп2, ДЛЯ которых выполняется соотношение [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология