Тиофены дибензтиофены

Тиофены и бензтиофены также, в конечном счете, давали соответствующие насыщенные или ароматические углеводороды тиофен — бутан дибензтиофен — смесь циклогексилбензола и дици- [c.285]

Тиофен, беиз- и дибензтиофен сначала гидрируются до производных тетрагидротиофена, которые затем превращаются в алканы и алкилпроизводные аренов [c.298]

I— метилмеркаптан, 5 — бензтиофен, 3 — метилзамещенные бензтиофены, 4 — метилбенз[в]тиофен, 5 — дибензтиофен. [c.112]

Данные о дипольном моменте дибензтиофена противоречивы — по одним сообщениям он равен нулю, по другим 0,83 В. Легкая окисляемость атома серы в дибензтиофене не находится в согласии с данными о нулевом дипольном моменте, так как известно, что чем выше динольный момент, тем чегче образуется сульфон. Так как дибензтиофен легче окисляется до сульфона, чем сам тиофен, имеющий динольный момент 0,53 В, то, следовательно, его динольный момент должен быть выше тиофена. Все это согласуется со значением дипольного момента 0,83 0. / [c.353]

Для изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений были использованы 10 индивидуальных соединений [132, 133] тиофенол, дифенилсульфид, дибензилсульфид, диэтилдифенилсульфид, к-бутилфенилсульфид, ди-к-гексилсульфид, бензтиофен, дибензтиофен, дифенилтиофен (2, 4) и тетрафенил-тиофен. [c.391]

Как видно, наиболее интенсивно из нафтеновых углеводородов расщепляются моно- и бициклическне, а из нафтено-ароматических — динафтенбензолы высокая же конверсия пиренов, бенз-тиофенов и дибензтиофенов вероятно, является следствием их превращения в кокс и смолистые вещества. Для некоторых нафтено-ароматических и ароматических углеводородов наблюдается рост их в процессе крекинга по сравнению с содержанием в исходном сырье, что указывает на образование этих соединений из других углеводородов. В целом для каталитического крекинга нафтено-ароматических и ароматических углеводородов в присут- [c.103]

Тиофен (I) Бензтиофен (И) Дибензтиофен (III) Продукты гидро-генолиза С02О3 (2,5%) —МоОз (14%) —А1А (83,3%) 400° С. Превращение 1—87%, II—91%, III— 73% [695] [c.820]

Сернистые соединения тиофенового типа в осповном представлены арил- или циклоалкилпроизводными их содержание составляет /з всех серусодержащих соединений, причем около /з их составляют диарил- или дициклоалкилтиофены с изолированными кольцами. В газойле не обнаружено тиофенов с алкильными цепочками около 30% тиофенов представлены дибензтиофенами. Газойли из нефтей Среднего Востока особенно богаты серой во фракциях, выкипающих в пределах 200—300° С. Сернистые соединения этих фракций представлены в основном алкилтионафтенами, где алкильные заместители содержат в среднем 4—5 углеродных атомов. Результаты исследования газойлей и крекинг-газойля из нефтей Среднего Востока и нефтей Тексаса и Венесуэлы суммированы в табл. 84. [c.389]

Среди сульфидов преобладают циклические структуры. Тиофены представлены арил- и циклоалкилпроизводными алкилзамещенные тиофена не были обнаружены. Около 30% тиофенов представлены дибензтиофенами и алкилзамещенными бензтиофенами. [c.390]

Сернистые соединения тиофенового типа в основном представлены арил- или циклоалкилпроизводными их содержание составляет 7з всех серусодержащих соединений, причем около 2/з их составляют диарил- или дициклоалкилтиофены с двумя кольцами в неконденсированной конфигурации. В газойле пе обнаружено тиофенов с алкильными цепочками около 30% тиофенов представлены дибензтиофенами. Газойли из нефтей Среднего Востока особенно богаты содержанием серы во фракциях, выкипающих в пределах 200—300°- Сернистые соединения, находящиеся в этих фракциях, представлены в основном алкилтионафтенами, где алкильные цепочки построены в среднем из 4—5 углеродных атомов. Результаты исследования газойлей Среднего Востока, крекинг-газойля Тексаса и Венесуэлы представлены в табл. 9, Интересно, что газойли различного происхождения содержат в себе сернистые соединения разных [c.125]

Органические соединения серы в условиях гидрогенизационных процессов превращаются в соответствующие углеводороды и сероводород реакция может проходить через образование промежуточных сернистых соединений. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в сравнительно мягких условиях. В циклических сероорганических соединениях под воздействием водорода происходит насыщение с последующим разрывом кольца и образованием соответствующего парафинового или алкилароматического углеводорода [5, 16]. В качестве примера приведем две схемы преобразования более сложных сероорганических соединений — бенз-тиофенов и дибензтиофенов [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология