Аммиак содержание в бедном и богатом

Для нормальной работы трехкомпонентного нейтрализатора необходима обратная связь между качеством отработавших газов и системой питания двигателя. Такая связь должна поддерживать уровень расхода воздуха примерно 14,6 кг на 1 кг сожженного бензина. При богатой смеси (а<1,0) резко увеличивается неполнота сгорания, а при бедной смеси (а>1,0), как сказано выше, возможно образование аммиака с появлением резкого запаха отработавших газов. Эту связь обеспечивает электронная схема регулирования с помощью так называемого кислородного датчика, измеряющего мгновенное содержание свободного кислорода в отработавших газах. Датчик монтируется на корпусе нейтрализатора и имеет слой оксида циркония или титана, покрытого платиной (датчик Ъ>). Такая электрохимическая ячейка реагирует на атомы кислорода и создает разность потенциалов до одного вольта. Эта разность потенциалов и служит управляющим сигналом, заставляющим электронный модуль изменять подачу топлива в двигатель до тех пор, пока в отработавших газах не останется свободного, то есть не вступившего в химическую реакцию, кислорода. Таким образом, автоматически поддерживается стехиометрический состав рабочей смеси во всех диапазонах нагрузок и частот вращения коленчатого вала двигателя. Такие трехкомпонентные нейтрализаторы при соответствующем финансировании могут производиться в России в количестве, необходимом для оснащения всех выпускаемых в стране автомобилей. [c.337]

Значительное влияние на качество атмосферного воздуха оказывают органические удобрения. При накоплении органических удобрений в больших открытых хранилищах существует опасность не только эвтрофикации водоемов, но и высвобождения органически связанного азота. Последний главным образом в молекулярной форме, в виде аммиака или их органических производных улетучивается в атмосферу. Здесь эти соединения находятся более или менее длительное время и затем вместе с атмосферными осадками поступают в водоемы или в почву. Упомянутые процессы усиливаются еще и тем, что некоторые виды животных потребляют корма, бедные сырой клетчаткой, но богатые белком и фосфатами. В результате полученные органические удобрения характеризуются низким содержанием калия и высоким содержанием азота и фосфора. При массовом содержании животных возрастает возможность загрязнения атмосферного воздуха соединениями азота, [c.138]

Скорость и степень поглощения аммиака почвой зависят от содержания в ней гумуса, механического состава и влажности, а также от способа и глубины заделки в нее удобрений. На тяжелых, богатых органическим веществом, хорошо обработанных и нормально увлажненных почвах аммиак поглощается лучше, чем на легких, бедных гумусом почвах. [c.210]

Кроме воды, образующейся в результате самого процесса гидрогенизации, в продуктах, вводимых в реакцию, всегда содержится некоторое количество влаги. Таким образом, в результате реакции получается значительное количество воды, в которой растворяются углекислота, сероводород, фенолы и аммиак. Наибольшее количество вод и наибольшее содержание в них этих веществ наблюдается при гидрогенизации сырья в жидкой фазе, где происходят основные реакции гидрирования и расщепления сырья. Воды, получаемые при предварительном гидрировании, бедны фенолами, но богаты сероводородом и аммиаком. Воды расщепления содержат мало сероводорода, аммиака и фенолов. [c.283]

Однако последние покрывают лишь очень небольшую часть потребностей растений в азотном питании, в основном же эти потребности удовлетворяются за счет почвы, в которой запасы непосредственно доступных растениям азотистых соединений также очень ограничены. На долю подвижных азотистых соединений (нитраты, аммиак), которыми растения по преимуществу питаются, приходится не больше 1—2% общего запаса азота в почве. В силу этого даже в богатых органическими веществами черноземных почвах количество доступного азота лишь в редких случаях превышает 200 кг на гектар пахотного слоя. Это количество азота способно обеспечить получение лишь одного хорошего урожая зерна. В бедных органическими веществами подзолистых почвах содержание легкоусвояемых азотистых соединений составляет величину в 3—4 раза меньшую. [c.443]

Кроме того, богатый газ может содержать следы бензина, аммиака, фенола и других примесей. Вначале богатый газ жидкой фазы сжимается в ступени низкого давления компрессора до 2,5 аг для извлечения тяжелого бензина. Получаемый жидкий продукт собирается в отдельный сборник и очищается от сероводорода. После отделения от бензина газ охлаждается в холодильниках и поступает в газоподогреватель, где подогревается до 20—25° С, и далее поступает на алкацидную установку, где очищаете и содержание сероводорода в нем снижается до 0,001 г м . Если в дальнейшем имеется необходимость очистки газа от органических сернистых соединений >, то производится каталитическая очистка. При этом из органических сернистых соединений образуется сероводород, который вместе с богатыми газами паровой фазы вновь проходит алкацидную установку и отмывается щелочью. Из этих газов компрессией выделяется газовый бензин, после чего газ сжимается до 25 ат и поступает на установку разделения газов (фиг. 53). В последней путем глубокого охлаждения выделяются С4, Сз и Сг- Бутан и пропан, каждый в отдельности, подаются в хранилище для жидких газов. В том случае, когда на заводе имеются производства алкилата, бутаны поступают на разделительную установку для получения rt-бутана и изобутана. Пропан используется как жидкий газ, а этан — для производства-этена. Остаточный газ, содержащий в основном метан с примесями Сг, Сз и других компонентов, может быть испельзован как источник получения водорода вместе с бедным газом или как отопительный газ. В том случае, когда алкилат не производится, получаемые бутан и пропан хранятся в отдельных резервуарах и используются как моторный газ в баллонах под давлением около 25 аг. Состав моторного газа колеблется в зависимости от времени года. Некоторые гидрогенизационные заводы выпускали моторный газ состава (в % вес.) Сг —3,0% С. —49,0% С4 — [c.300]

На молибденовой фабрике Балхашского горнсметаллургического комбината имеются сбросные воды, содержащие молибден и рений. Это — маточные растворы после осаждений молибддта кальция с содержанием молибдена до 1 г/дм и рения до 30 мг/дм и сернокислые растворы мокрой очистки отходящих газов печи КС при обжиге некондиционных молибденовых концентратов, содержащие до 100 г/дм серной кислоты, до 1 г/дм молибдена и до 0,5 г1 дм рения. Дпя очистки (извлечения) этих растворов от молибдена и рения в 60-х годах также была внедрена ионообменная установка. Маточные растворы подкисляют серной кислотой до pH = 3 и подают на ионитовые колонки с анионитом АН-1 в сульфатной форме для сорбции молибдена с удельной нагрузкой 3 удельных объема в час. Сорбцию ведут до проскока молибдена 30-40 мг/дм . После промывки насыщенного анионита молибден элюируют 1 н. раствором аммиака со скоростью 1,5 удельных объема в час. Богатые элюаты направляются на осаждение из них молибдата, а бедные — в оборот. Извлечение молибдена при ионном обмене составляет около 95 %. [c.588]

Промывная кислота после фильтрации на фильтрах из битого стекла поступает на угольные фильтры, где происходит адсорбция рения на активированном угле КАД. Раствор кислоты (фильтрат) после адсорбции с содержанием рения менее 5 мг/дм является отвальной сточной водой. Насыщенный уголь промывается водой, и рений десорбируется горячим (85-90 °С) 1 %-ным раствором соды в виде НаКеО . Полученный десорбтив, содержащий 1-2 г/дм рения, 3-4 г/дм сульфатов и другие примеси, подкисляется соляной кислотой до pH = 4-5 и направляется на ионитовые колонки со слабоосновным анионитом АН-21 в хлоридной форме со скоростью до 3 удельных объемов в час. Емкость анионита по рению составляет 20-30 %. Насыщенный анионит промывается кагионированной водой, и рений элюируется 2,0-2,5 н. раствором аммиака. Бедные элюаты направляются в оборот, а богатые, содержащие 5-7 г/дм рения, поступают на упаривание (до 80-90 г/дм рения). Из упаренного элюата кристаллизуется перренат аммония, подвергающийся двойной пере- [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология