Поверхностно-активные вещества ионогенные

Наличие гидрофильной и олеофильной частей у молекул ПАВ является характерной отличительной особенностью их строения. По сиособности к диссоциации в водных растворах поверхностно-активные вещества делят на ионогенные и неионогенные. В свою очередь ионогенные ПАВ подразделяют на анионные, катионные и амфолитные (амфотерные). [c.288]

Солюбилизация возможна лишь при концентрации не меньше ККМ. Этим пользуются для определения ККМ, применяя в качестве солюбилизируемых соединений не растворимые в воде, но растворимые в углеводородах красители. После ККМ их содержание в системе возрастает почти прямо пропорционально концентрации поверхностно-активного вещества. Экспериментально установлено, что солюбилизация углеводородов падает с ростом длины цепи, а солюбилизирующая способность поверхностно-активных веществ в пределах одного гомологического ряда возрастает по мере увеличения числа углеродных атомов. Неионогенные соединения отличаются меньшей солюбилизирующей активностью по сравнению с ионогенными. Исключительно высока солюбилизирующая активность биологически ак- [c.171]

Эмульсионную и микросуспензионную полимеризации ВХ осуществляют в реакторах-полимеризаторах с мешалками как непрерывного, Так и периодического действия. В процессе полимеризации формируются частицы поливинилхлорида размером 0,02-2 мкм, что достигается применением растворенных в воде ионогенных поверхностно-активных веществ и водорастворимых инициаторов (эмульсионная Полимеризация) или предварительным диспергированием эмульсии [c.55]

Все поверхностно-активные вещества делятся на две большие группы ионогенные и неионогенные. В свою очередь, ионогенные ПАВ, в зависимости от характера образующихся при диссоциации в водных растворах длинноцепочечных ионов, можно разделить на анионоактивные и катионоактивные вещества, Кроме того, имеются еще и амфолитные, или амфотерные, ПАВ, которые содержат в молекуле две противоположно заряженные группы — анионо- и катионоактивные. Основой для получения ПАВ могут служить нормальные парафины, а-олефины с прямой цепью и высокомолекулярные спирты (ВЖС). [c.338]

В качестве эмульгаторов могут применяться самые различные по природе вещества поверхностно-активные вещества, молекулы которых содержат ионогенные полярные группы, (мыла в широком смысле слова), неионогенные поверхностно-активные вещества высокомолекулярные соединения. Эмульгирующей способностью-обладают даже порошки. Стабилизация более или менее концентрированных эмульсий с помощью обычных неорганических электролитов невозможна вследствие недостаточной адсорбции их. ионов На межфазной границе неполярный углеводород — вода. [c.373]

Коллоидные поверхностно-активные вещества многообразны по строению. Они включают в себя следующие типы соединений 1) ионогенные (анионоактивные, катионоактивные, амфолитные) 2) неионогенные. [c.164]

Органические электролиты, являющиеся ионогенными поверхностно-активными веществами, диссоциируют в растворе на ионы, которые сообщают пограничному [c.118]

В качестве эмульгаторов применяют различные ионогенные поверхностно-активные вещества типа мыл или солей сульфокислот. С увеличением концентрации эмульгатора увеличивается устойчивость эмульсии, возрастает скорость полимеризации, но затрудняется выделение и промывка полимера. Оптимальная концентрация эмульгатора в воде равна 0,2 2 мае. %. [c.16]

Если поверхностно-активное вещество не проявляет заметно ионогенных свойств, то оно будет лучше адсорбироваться на слабо заряженных поверхностях, т. е. вблизи точки нулевого заряда, где больше поверхностное натяжение. Это связано с тем, что именно при этих условиях в результате адсорбции произойдет наибольшее уменьшение энергии Гиббса поверхностного слоя. Экспериментальные данные полностью подтверждают этот вывод (рис. И. 11). Максимум электрокапиллярной кривой в присутствии ПАВ снижается, становится менее четким, но не сдвигается ио оси потенциала. Такая закономерность позволяет использовать метод, основанный на адсорбции неионогенных ПАВ, для нахождения точки нулевого заряда. Ионогенные вещества, ионы которых значительно отличаются по поверхностной активности, могут сдвигать точку нулевого заряда в ту или иную сторону по оси потенциала. Например, анионы 0Н , ЗО , СО3 , НРО не являются поверхностно-активными на границе вода — ртуть (они сильно гидратированы и к ртути не имеют специфического сродства) и поэтому [c.52]

Поверхностно-активные вещества по своим физико-химическим свойствам делятся на три группы молекулярные, ионогенные —-анионо-активные и ионогенные — катионо-активные. [c.353]

Эмульгирующее действие как ионогенных, так и неионогенных поверхностно-активных веществ тем эффективнее, чем лучше сбалансированы полярные и неполярные части молекулы эмульгатора между обеими фазами эмульсии. Это значит, что дифильная молекула хорошего эмульгатора должна обладать сродством как к полярным, так и к неполярным средам. Только при этом условии молекулы эмульгатора не будут растворяться преимущественно в какой-нибудь одной 1 фаз и будут находиться на межфазной поверхности. Сбалансированность молекул эмульгатора а простейшем случае определяется, с одной стороны, длиной углеводородной цепи и с другой — сродством ионогенной или полярной группы к воде. [c.375]

Синтетические поверхностно-активные вещества делятся на ионогенные (анионо-активные и катионо-активные) и неионогенные. [c.160]

Описанные ранее поверхностно-активные вещества принадлежат к классу анионоактивных веществ, растворимость которых обусловлена наличием ионогенной группы. [c.443]

По химическому строению поверхностно-активные вещества разделяются на ионогенные (анион- и катионактивные) и неионогенные (молекулярные) вещества. [c.192]

В зависимости от того, какой заряд имеет поверхностно-активный ион, ионогенные моющие вещества делят на анионактивные, катионактивные, амфотерные (амфолитные). [c.148]

ВЛИЯНИЕ ДИНАМИЧЕСКОГО АДСОРБЦИОННОГО СЛОЯ ИОНОГЕННОГО ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА НА КОАГУЛЯЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ [c.147]

Любой участок динамического адсорбционного слоя ионогенного поверхностно-активного вещества по существу представляет собой двойной электрический слой, отклоненный от [c.147]

В ион-парной хроматографии используют (см. разд. 8.7.1) щеточные сорбенты — силикагели с привитыми обращенными фазами 3, С , С, . Эта фаза легко превращается в катионо- или анионообменник при поглощении из подвижной фазы ионогенных поверхностно-активных веществ, например алкилсульфатов или Солей четвертичных аммониевых оснований. [c.317]

В качестве ион-парного реагента часто используют алкиламины, алкил-сульфонаты, алкилсульфаты и другие ионогенные поверхностно-активные вещества. [c.322]

Все же одно обстоятельство, вытекающее из приведенных данных, весьма примечательно. Как видно из сравнения строчек 1, 2, 6 и 11 табл. 22, некоторые поверхностно-активные вещества пе только не предотвращают посерение ткани, но, наоборот, вызывают таковое. Вряд лп можно предположить, что это является результатом ионогенного действия, поскольку средство за № 2 анионогенное, за № 6 — неионогенное, а за № 11 — катионоактивное. Более вероятно, что наблюдаемый результат получился вследствие удаления защитных коллоидов с поверхностей частиц графи- [c.108]

Принцип аддитивности специфического и электростатического взаимодействия ионов с заряженной поверхностью должен сохраняться, например, при адсорбции ионогенных поверхностно-активных веществ. Последние могут адсорбироваться за счет чисто гидрофобных взаимодействий углеводородного радикала с поверхностью электрода, не изменяя, следовательно, электронную конфигурацию ионогенной группы и ее заряд. В таком случае рассмотренная выше возможность согласования системы уравнений Ленгмюра, Нернста и Штерна путем уменьшения заряда сорбированных ионов будет исключена и, следовательно, необходима более глубокая ревизия этой системы. [c.608]

Специфической особенностью способа концентрирования политетрафторэтилена флокуляцией с последующей редиспергациейявляется получение способного к редиспергации осадка полимера. Это достигается введением в низкоконцентрированную дисперсию политетрафторэтилена поверхностно-активного вещества (ионогенного или неионогенного) в количестве до 0,5% от массы дисперсии и последующей его дезактивацией. [c.66]

Моющая способность неионогенных поверхностно-активных веществ является высокой даже без добавок фосфатов или карб-оксиметилцеллюлозы. Они сохраняют моющие свойства в жесткой воде и отличаются от ионогенных веществ способностью препятствовать обратному оседанию загрязнений на ткань и совместимостью с больщинством красителей и прочих реагентов, используемых в текстильной промышленности. Благодаря этому неионогенные вещества находят все расширяющееся применение для стирки различных тканей (чаще в виде смесей с ионогенными веществами), мойки и обработки шерсти, в качестве компонентов косметических препаратов, в кожевенной промышленности. [c.294]

Анализ этого уравнения показывает, что адсорбция будет положительной (/ >0) при с1а1с1с<СО, т. е. при снижении а с повышением в жидкости концентрации растворенных веществ. Это возможно при использовании поверхностно-активных веществ (ПАВ), т. е, вешеств менее полярных, чем растворитель. В случае водных растворов поверхностно-активными является большинство растворимых в воде органических соединений, в том числе неионогенпых и ионогенных высокомолекулярных веществ. [c.47]

Большинство поверхностно-активных веществ, используемых как моющее средство, представлены продуктами- ионогенного типа, хорошо растворимыми в воде. К ним относятся натриевые и калиевые соли жирных кислот, натриевые соли сульфожирных спиртов и другие. [c.103]

Если обработка поверхности растворами щелочей и кислот не дает качественной очистки, то к дезактивирующим растворам добавляют поверхностно-активные или комплексообразующие вещества. Поверхностно-активные вещества понижают поверхностное натяжение жидкости, увеличивают смачиваемость поверхности водой, способствуют процессам суспензирования, эмульгирования и пенообразования. Эти вещества по химической структуре делятся на две группы ионогенные, образующие при растворении в воде ионы неиоиоген-ные, не образующие при растворении в воде ионов. К ионогенным поверхностно-активным веществам относятся обычные жировые мыла (имеют недостатки и для дезактивации применяются редко) соли сернокислых эфиров жирных спиртов— алкилсульфаты, например препарат Новость — моющее средство, содержащее от 38 до 50% натриевых солей сульфоэфиров жирных спиртов, устойчивое в щелочной и слабокислой средах, обладающее хорошей смачивающей способностью алкиларилсульфонаты, к которым относится сульфонол, содержащий не менее 40% натриевых солей сульфокислот нефтяные сульфокислоты, к которым относится контакт Петрова, или, как он иначе называется, керосиновый контакт (ГОСТ 463—53) это густая прозрачная жидкость, которая получается при обработке ди- [c.31]

Ионогенные коллоидные поверхностно-активные вещества диссоциируют в водных растворах, при этом анионоактивные вещества образуют поверхностно-активные анионы, способные агрегировать друг с другом, образуя мицеллы, а катионоактивные — поверхностно-активные катионы. Амфолитные коллоидные поверхностно-активные соединения диссоциируют с отщеплением малых поверхностнонеактивных катионов и анионов. Примером анионоактивного вещества служит обычное мыло, диссоциирующее по схеме. [c.164]

В химическом отношении поверхностно-активные вещества можно разделить на ионогенные и неионогенные вещества. Молекулы неионогенных веществ содержат неионизирующиеся конечные группы с высоким сродством к дисперсионной среде. В состав их обычно входят атомы кислорода, азота и серы. Этот класс веществ имеет особое [c.58]

Ионогенные вещества делятся на два основных класса. Если длинная цепочка (углеводородная часть) молекулы с низким сродствол к дисперсионной среде входит в состав аниона, образующегося в водном растворе, соединение относят к анионактивным веществам. Типичным анионным поверхностно-активным веществом является стеарат натрия, образующий в водном растворе ионы Ма и С17Нз5СОО (длинная цепочка). Поверхностную активность определяет анион. Соответственно катионактивные вещества образуют в водных растворах катионы, содержащие длинную цепочку — углеводородный радикал. Примером ПАВ этого класса может служить хлорцетилпиридин. [c.59]

Вокруг ггапелек эмульсии образуется двойной электрический слой и вследствие этого возникает энергетический (электрический) барьер, пренятствующий сближению частиц до расстояний, па которых силы молекулярного нритя/кения преобладают над силами электрического отталкивания. Этот фактор устойчивости является весьма существенным для эмульсий, стабилизованных ионогенными поверхностно-активными веществами. [c.21]

На небольшой участок наклонной поверхности твердого тела предварительно наносился тонкий слой растворимого ионогенного поверхностно-активного вещества. При стекании пленки воды в стационарном режиме по этой наклонной поверхности толщина ее повсюду, за исключением участка, покрытого поверхностно-активным веществом, оставалась постоянной. Над этим участком пленка заметно утоньшалась под влиянием поверхностно-активных веществ. Так как поверхность пленки в месте утоньшения существенно искривилась, исследователи сделали совершенно правильный вывод о том, что по нормали поверхности раздела вода—воздух приложены значительные силы, которые должны скомпенсировать капиллярное давление, обусловленное искривлением поверхности пленки. Так как источником этих сил является слой поверхностно-активного вещества, радиус их действия не меньше толщины пленки, которая в этих опытах составляла десятки микрон. Сазерленд и Уорк не объяснили механизма подобного дальнодействия, однако указали на исключительную важность природы этого эффекта для теории и практики флотации. [c.147]

В опыте Эванса—Эверса использовались ионогенные поверхностно-активные вещества, так что механизм утоньшения пленки сложнее, чем рассмотренный в предыдущем разделе. Твердая подложка, с которой десорбируется ионогенное поверхностно-активное вещество, и поверхность раздела жидкость—газ, на которой протекает адсорбция, приобретают избыточные заряды противоположного знака. В зоне, примыкающей к десорбирующемуся пятну поверхностно-активного вещества, пленка оказывается как бы зажатой между поверхностями противоположного знака, которые в результате взаим- [c.148]

Адсорбция ионогенного поверхностно-активного вещества в этом случае приводит к утоньшению пленки как из-за капиллярного эффекта, возникающего и в случае неионогенного поверхностно-активного вещества, так и из-за диффузионноэлектрического эффекта, реализующегося только в случае ионогенного поверхностно-активного вещества. Вклад каждого из механизмов в суммарный эффект удалось выявить на основе строгого количественного рассмотрения всей совокупности капиллярно-гидродинамических, диффузионно-электрических и адсорбционно-десорбционных процессов [22]. [c.149]

Регенерация активных углей, в порах которых осажден диоксид марганца, исследована довольно детально [38]. На угле с этим катализатором в интервале температур 250—300 °С полностью окисляются красители, поверхностно-активные вещества, как ионогенные, так и неионогенные, гумусовые вещества, а также органические соединения, адсорбированные из биологически очищенных сточных вод. Попытки реге1герировать в этих условиях уголь после адсорбции дихлорбутадиена и ряда других хлорпроизводных удовлетворительного результата не дали. [c.203]

Особенностью микросуспензионной полимеризации является предварительное диспергирование мономера в воде с целью получения капель змульсии размером 0,1-3 мкм. Эмульсионную полимеризацию ВХ проводят в присутствии ионогенных поверхностно-активных веществ и водорастворимого инициатора. Средний размер частиц [c.68]

В малых концентрациях поверхностно-активные вещества образуют в воде истинные растворы, однако после достижения критической концентрации мицелло-образования (ККМ) начинается образование мицелл, продолжающееся до момента достижения некоторой существенной концентрации. В большинстве случаев ККМ весьма мала — порядка 0,01 молей для ионогенных поверхностно-активных веществ типа мыла и [c.458]

Таким образом, имеется достаточное число признаков, позволяющих обнаружить хемосорбцнонное взаимодействие в системе раствор—твердое вещество. Появление упомянутых признаков должно в первую очередь служить поводом для более внимательного изучения химического состояния поверхности твердого вещества (часто это гидроксильный покров твердого вещества), а также химических свойств полярных групп поверхностно-активных веществ, прежде всего кислотно-основных. Следует иметь в виду, что в подобных случаях решающее влияние могут оказывать pH среды и наличие нейтральных неорганических солей в растворе и растворимых примесей в твердом веществе. Предметом особого внимаЕшя до.лжны быть при этом многовалентные ионы, которые, как правило, переводят ионогенные ПАВ в нерастворимые соли. [c.590]

Его величина является одной из характеристик электрохимической системы ртуть— раствор и часто называется просто точкой нулевого заряда (ТПЗ). В соответствии с уравнением (3.4.24) на рис. 3.33 слева от ТНЗ поверхность заряжена положительно, а справа — отрицательно. При введении в водную фазу ионогенного поверхностно-активного вещества его поверхностноактивный ион, т. е. органический ион большого размера, будет хорошо адсорбироваться только тогда, когда заряд поверхности ртути противоположеЕ по знаку заряду иона. Соответственно этому натяжение уменьшается только на одной из ветвей кривой (рис. 3.33). [c.592]

Эмульсионный способ, предложенный в первых патентах, подвергся значительному изменению и усовершенствованию. Полимеризация проводится в присутствии небольших количеств ионогенных поверхностно-активных веществ (солей перфторкарбоновых кислот), водорастворимых инициаторов и стабилизаторов дисперсии (парафиновые углеводороды или фторхлор-углероды). [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология