Трисилоксан

При м = 3 полимеризация протекает с выделением теплоты вследствие заметной напряженности цикла в гексаорганоцикло-трисилоксанах, значение которой для Дз составляет 10,5кДж/моль и возрастает при замещении метильных групп стерически емкими [c.473]

При равновесной анионной полимеризации температура не влияет на молекулярную массу образующегося полимера [42] и мало влияет на его выход [9]. При неравновесной же полимеризации слишком высокая температура для данной системы цикло-трисилоксан—катализатор может привести к переходу процесса в равновесный и к деструкции полимера. На практике температуру и катализатор выбирают с учетом природы исходного циклосилоксана так, чтобы обеспечить приемлемую скорость процесса. Обычно полимеризацию проводят при атмосферном давлении, за [c.480]

Затем начинают отбирать целевую фракцию — метилфенилцикло-трисилоксан — в приемник 28 со скоростью 5—10 л/ч отбор заканчивается при По = 1,5420. Метилфенилциклотрисилоксан из приемника 28 при температуре не ниже 100 °С сливается в реактор 29. Остаток от разгонки, представляющий собой метилфенилциклотетра-силоксан, выгружают из куба 24 в куб 16 для повторного использования или расфасовывают в тару. [c.169]

Характеристики ПАВ на основе кремния в большинстве своем превосходят соответствующие характеристики для ПАВ на углеводородной основе. Кислородный мостик силоксановой цепи слабо взаимодействует с водой, что дает возможность формирования слоев на поверхности воды. Именно этот эффект делает даже силоксаны, не содержащие функциональных групп, поверхностно активными. Такое поведение придает этим пленкам прочность — свойство, используемое для применения полиэфиромодифицированных полисилоксанов в качестве дополнительных стабилизаторов пены в полиуретановых пенах. Материалы на основе трисилоксанов быстро распыляются и являются отличными смачивающими агентами, что часто используется в сельскохозяйственной отрасли. Более высокомолекулярные материалы применяются в виде добавок в полимеры для модификации поверхностных свойств [141], в качестве поверхностно-активных компонентов в косметических средствах [142], как ПАВ для тканей и волокон [143], и в качестве добавок в составе красок, как регуляторы вязкости, смачиватели, пеногасители и деаэраторы [144]. [c.65]

С аминами реагируют также моно-, ди- и трихлорсилан [1830] и хлорированные полисилоксаны, например октахлортрисилоксан дает с диэтиламином 1,1,3,5,5-пента-(диэтиламино)-1,3,5-трихлор-трисилоксан [116]. [c.131]

Если из продуктов реакции отбиратьтриметилтрифенилцикло-трисилоксан, то направление реакции можно сдвигать в сторону образования (СНзСвН55Ю)з. Обычно процесс термокаталитической деструкции совмещают с процессом ректификации. При проведении термокаталитической деструкции метилфенилсилоксанов в кубе ректификационной колонны состав отбираемого дистиллята зависит от эффективности ректификационного оборудования. [c.189]

В синтезе поли(7-трифторпропил)силоксанов кроме рассмотренных соединений используются также циклосилоксаны [1, 8, 267], в частности [(СН3) СГзСН2СН2)310],г п = 3—5). Для каучуков применяют обычно 1,3,5-триметил-1,3,5-/гар с-(7-трифтор-пропил)трисилоксан (га = 3). [c.155]

Влиянне природы электронодонорных соединений на скорость полимеризации 1,3,5-триметил- и 1,3,5-(у-трифторпропил)трисилоксанов [267] силандиолятом натрия 2Л0 моль1л) [c.168]

Поли.меризация циклических трисилоксанов на поверхности термически активированных халькогенидов цинка [90] проходит, по-видимо.му, по нерадикальному механизму. [c.153]

Схема (3-118) хорошо объясняет образование шестичленных алюматрисилоксановых циклов как из трисилоксанов, так и из тетрасилоксанов, а также происхождение диалкилдихлорсиланов, получающихся при реакции хлористого алюминия с (Н28Ю)з. Однако воззрения Андрианова с сотрудниками как на характер процесса, так и на строение конечных соединений встречают и возражения, особенно в итальянских исследованиях последнего времени [613, 645, 682, 683, 685] [c.255]

Аналогичным образом реагирует и трисилоксан [c.133]

Гексаалкокси- и гексаарилоксидисилоксаны и соответствующие производные трисилоксанов также включаются в категорию силоксановых эфиров. Могут быть получены производные с хлор-, фтор-, нитро-, алкокси- или триалкоксигруппами. Свойства этих соединений резко отличаются от свойств силоксанов. Несмотря на низкую испаряемость и превосходные вязкостно-температурные характеристики, позволяющие использовать эти соединения в качестве смазочных масел, их применение ограничено из-за низкой гидролитической стабильности. [c.155]

Полимеры циклической структуры имеют общую формулу 51К20] простейшим представителем их является гексаметилцикло-трисилоксан [c.86]

Например, при деструкции полидиметилсилоксана с навеской 2 мг в ампулах объемом 0,6 см выделяется преимущественно гексаметилцикло-трисилоксан, а в ампулах объемом 0,12 см -октаметилциклотетрасилок-сан, поскольку парциальное давление второго меньще, чем первого [63]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология