Динитро метиланилин

В присутствии легко нитрующихся веществ (фенол, диметиланилин) наблюдается побочное образование продуктов нитрования этих веществ и 2,4-динитро-М-метиланилина — продукта денитрации исходного соединения. Однако в этом случае ни образующийся нитрующий агент,, ни добавляемая азотная кислота не способны пронитровать 2,4-ди-нитро-М-метиланилин до 2,4,6-тринитро-Ы-метиланилина (продукта перегруппировки) в условиях, в которых перегруппировка протекает легко. [c.600]

Динитро-4-метиланилин -4,44 Нитробензол..... -11,38 [c.389]

Для повышения упругости и когезионной прочности смесей на основе изо преновых каучуков используют смолы, полиэтилен низкого давления, К,4-динитро-зо-К-метиланилин и другие полимерные и модифицирующие добавки. [c.36]

Вторичные (диэтиламин, дибутиламин, метиланилин, пиперидин) и третичные амины (диметиланилин), а также гетероциклические основания (пиридин, хинальдин, а-пиколин) с 1,2-динитро-алкенами образуют глубоко окрашенные молекулярные комплексы, не выделенные, однако, в кристаллическом состоянии. [c.267]

В первом случае к раствору 18,3 г нафталина (взятого в качестве вещества, способствующего реакции) в 415 мл эфира добавляют 5,5 г натрия в виде блестящей проволоки и при перемешивании в атмосфере азота приливают 31,6 мл N-метиланилина. Смесь желтеет, и ее кипятят до тех пор, пока весь натрий не прореагирует. В верхней части обратного холодильника устанавливают капиллярную капельную воронку Гершберга (т. III, стр. 54, рис. П-1)так, чтобы ее конец касался стенки холодильника для равномерного стенания жидкости. В капельную воронку помещают раствор 16,6 г сырого динитрила в 250 мл эфира. Раствор приливают в течение 144 час при энергичном перемешивании и кипячении (при этом достигается сильное разбавление). [c.50]

Разработан также ряд иных способов синтеза азуленов. По одному из них (Циглер и Хафнер) продукт присоединения 2,4-динитро-хлорбензола < пиридину обрабатывают N-метиланилином, в результате чего образуется метиланилид глутаконового альдегида (I) (ср. стр. 1015). Полученный из пего монометиланилид енольной формы глутаконового альдегида (II) легко конденсируется с циклопентадиеном в соединение III, которое при нагревании в вакууме при 200—250° образует наряду с метиланилином около 60% азулена (IV) [c.914]

Цель нитрования—замена одного или нескольких водородных атомов ароматического ядра посредством группы, соотв. групп, нитро N0. . Ввиду большого значения нитропроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и чрезвычайной важности некоторых из полинитросоединений как взрывчатых веществ военного значения (тринитротолуол, динитробензол, тринитрофенол, динитро- и полинитронафталины, тетранитро-метиланилин и пр.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.43]

Определение метиламина в присутствии избытка аммиака Метиламин энергично реагирует с 2,4-динитрохлорбензолом в спир. товом растворе с образованием 2,4- IIHитpo-N-мeтилalHилинa (темп, пл. 175,5°). Он может быть легко обнаружен в присутствии большого количества аммиака. Для этого смесь перегоняют в 0,6%-ный спиртовый раствор 2,4-дииитрохлорбензола. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 20 час. 2,4-динитро-Н-метиланилин выкристаллизовывается. [c.701]

При перегруппировке п-нитрофенил-Ы-метилнитроамина, протекающей в самых различных условиях с образованием 2,4-динитро-Ы-метиланилина [c.414]

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

В некоторых случаях эта реакция уже приобрела практическое значение. Так, при действии водного раствора метиламина и щелочи на 2,4-динитрохлор-бензол при 100° получается 2,4-динитро-К -метиланилин, использовавшийся в Германии в качестве сырья для производства N,2,4,6-тeтpaнитpo-N-мeтилaнилинa (тетрила) [c.396]

Электронодонорные заместители, вводимые в нитрованное бензольное ядро, во многих случаях понижают сродство к полиамиду. Исключение составляют такие случаи, когда вводимый электронодонорный заместитель некопланарен к ароматическому кольцу (например, 2,4-динитро-М,К-диметиланилин) [373, 436] или когда он сам способен к образованию водородных связей с полиамидом и, следовательно, вносит дополнительный вклад в активность соединения к полиамиду (например, 2,4-ди-нитроанилин, 2,4-динитрофенол). Действительно, если аминогруппу частично или полностью блокировать, как это видно на примере 2,4-динитро-М-метиланилина и 2,4-динитроацетапили-да, то аминогруппа уже не участвует в связывании с полиамидом [436]. Поэтому значения Rf вышеназванных соединений значительно выше (0,69 и 0,60 соответственно), чем у 2,4-динитроанилина (0,38). [c.94]

Динитро-Ы-метиланилин образуется при прибавлении водного метиламина и едкого натра к динитрохлорбензолу в кипящей воде. 4-Нитро-ж-фенилендиамин (VII желтовато-красные призмы, т. пл. 161°) является красителем для меха и полупродуктом для азокрасителеЙ. Существуют два метода его получения взаимодействие 4 Нитроанилин-З-сульфокислоты с аммиаком при 180° под давлением или нитрование диформил-л-фенилендиамина и последующее омыление формильных групп. [c.132]

Растворы сопряженных диенов и винилацетилена в полярных растворителях оставались прозрачными или почти прозрачными в течение 48 ч при 155°С с добавками смеси 0,5% 2,4-динитро-1-нафюла, 5% об. трет-бутилмеркаптана, 3,уЗ-тиодш1ропионитрила или Л/-нитро-30- У-метиланилина [90]. Рекомендованы также алкилнитриты и производные нитронафталина. [c.55]

Впоследствии Хьюз и Джонс [46] исследовали этот вопрос на двух примерах и получили дополнительные данные, которые дают материал для дальнейшей проверки предполон ений Ортона. Первым примером служила перегруппировка п-нитрофенил-К-метилнитроамина в 2,4-динитро-К-метиланилин [c.752]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология