Динитро хлорбензол

Ввиду сравнительной легкости обмена галоида на аминогруппу в 2,4-диНитро-хлорбензоле, получение динитроанилина можно осуществить, сплавляя динитрохлорбензол при 240° с 2,4 моля мочевины без применения автоклава. Побочно образуется циануровая кис.пота. Это превращение можно представить следующим образом [c.389]

В 1-литровой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, растворяют 50,5 г (0,25 мол.) технического 2,4-динитро-хлорбензола в 250 мл спирта к полученному раствору прибавляют раствор гидразина и смесь кипятят с обратным холодильником прн работающей мешалке в продол)кение 1 часа. Главная масса продукта выпадает в течение первых 10 мин. (примечание 2), По окончании кипячения смесь хорошо охлаждают, осадок отсасывают и промывают сначала 50 мл теплого (60°) спирта, чтобы удалить неизмененное галоидное соединение, а затем 50 мл горячей воды. Продукт плавится с выделением газа при 190—192° (примечание 3), весит ЗОг и достаточно чист для большинства целей. При отгонке половины спирта от фильтрата получают вторую, менее чистую порцию дини- [c.229]

Выход динитро хлорбензола 172% по весу хлорбензола, или 95,5% от теории. [c.305]

Как при выборе конструкции промывных аппаратов, так и при ведении процесса промывки надо внимательно учитывать сильную ядовитость динитро хлорбензола. Поэтому следует вести промывку в закрытых аппаратах, из которых пары не могут попасть в атмосферу рабочих помещений. [c.307]

Динитрохлорбензол. Образуется при нитровании технического мононитрохлорбензола в виде смеси трех изомеров 2,4-динитро-хлорбензола (основной продукт), 2,6-динитрохлорбензола и очень небольшого количества 3,4-динитрохлорбензола. Температура затвердевания технического продукта 46—47 °С [c.314]

Какие из изомерных динитро-хлорбензолов могут особенно легко (например, уже при кипячении с водным раствором соды) обменивать атом хлора на гидроксил [c.162]

Разработан также ряд иных способов синтеза азуленов. По одному из них (Циглер и Хафнер) продукт присоединения 2,4-динитро-хлорбензола < пиридину обрабатывают N-метиланилином, в результате чего образуется метиланилид глутаконового альдегида (I) (ср. стр. 1015). Полученный из пего монометиланилид енольной формы глутаконового альдегида (II) легко конденсируется с циклопентадиеном в соединение III, которое при нагревании в вакууме при 200—250° образует наряду с метиланилином около 60% азулена (IV) [c.914]

Какое строение имеет соединение, образующееся при нагревании анилина с 2,4-динитрО Хлорбензолом Объясните механизм этой реакции. [c.135]

Способность к образованию молекулярного соединения имеет, повидимому, значение в сннтезе флавантрона, так как, по исследованиям А. Королева 2, вместо нитробензола можно применять только те растворители (л1-нитрохлорбензол, 2,4-динитро-хлорбензол и др.). которые способны давать с пятихлористой сурьмой молекулярные соединения. [c.607]

Тиол 2, 4-Динитро-хлорбеизол Тиол 2, 4-Динитро-хлорбензол [c.632]

Из табл. 92 видно, что в слз чае гидрогенолиза к-бутилфепилс ль-фида выделен кристаллический продукт с дппитрохлорбензолом, температура плавления которого 120° С соответствует температуре-плавлепия кристаллического производного тиофенола с динитро-хлорбензолом, равной 121° С. Этот факт является прямым экспериментальным доказательством того, что при гидрогенолизе к-бутил-фенилсульфида первичным направлением атаки водорода является связь С—8 у бутильпого радикала, а затем же подвергается гидрогенолизу тнофенол [c.404]

Эти процессы разработаны в Гермаини Картером и в США — Маршалом. По способу Картера при конденсации в качестве среды используется спирт (2,5 вес. ч. на I вес. ч. дииитрохлорбензола). На 1 моль динитро-хлорбензола берут 2 моля анилина (I моль идет иа нейтрализацию НС1). К концу реакции масса становится тустой и приобретает темно-красный цвет. Затем к ней добавляют воду, нейтрализуют мелом и после фильтрования промывают водой. Получается динитродифенил-амии с температурой плавления 150—154° (чистый плавится при 156— 157 ). [c.249]

В качестве хорошего реагента на карбонильную группу (в альдегидах и ке-тонах) предложен 2.4-дииитрофенилгндразин, легко получаемый из 2.4-динитро-хлорбензола н гидрата гидразина [c.349]

Применение динитрохлорбензола. Во время империалистической войны во Франции пытались применять динитрохлорбензол в виде сплавов с пикриновой кислотой (например, 60% пикриновой кислоты и 40% динитро хлорбензола), однако, такие сплавы эксудировали ( текли — по нашей терминологии). Даже очищенный динитрохлорбеизол с температурой затвердевания 49° давал в сплаве указанного состава 17,9% эксудата после 16 часов хранения при температуре 50°. [c.301]

Нитрование хлорбензола. Производство динитрохлорбензола на заводе в Сан-Фонс во Франции. Производство велось в две фазы 1) получение мононитрохлорбензола, 2) нитрование полученного моно- в динитро хлорбензол. [c.305]

Некоторые предосторожности в производстве. По данным Деверня на французском заводе в Сан-Фонс произошел взрыв резервуара с кислотной смесью, приготовленной на отработанной кислоте. Взрыв сопровождался длинным светящимся пламенем. По данным расследования при этом, повидимому, имели место 1) взрыв, 2) воспламенение плававшего на поверхности кислотной смеси динитро хлорбензола. Повидимому, взорвалась смесь окислов азота, воздуха и водорода последний мог образоваться от действия слабых кислот на стенки аппарата. Слабая же кислота могла образоваться при конденсации воды в трубопроводе со сжатым воздухом. [c.306]

Воспламенение указанной взрывчатой газовой смеси могло быть вызвано воспламенением упавшего в кислоту кусочка каучука от пробки. В связи с этим Девернь рекомендует следующие предосторожности в производстве динитро хлорбензола. [c.306]

В котел загружают едкий натр, разбавляют водой до содержания не более 1С% NaOH воду предварительно нагревают до 75—80° и загружают потребное количество динитро хлорбензола. При этом происходит разогревание и температура повышается до 93—95°. При этой температуре делают выдержку в течение 15—20 минут. Омыление считается законченным, если при поверке анализом динитрохлорбеизол отсутствует, а содержание едкого натра в растворе равно 0,4—0,8%. При наличии в реакционной массе неомыленного динитрохлорбензола наряду с нормальным или повышенным содержанием едкого натра продолжают выдержку еще 15—20 минут, при пониженном — добавляют рассчитанное количество щелочи. Наконец, при повышенном содержании щелочи и отсутствии динитрохлорбензола прибавляют в омылитель рассчитанное количество динитро хлорбензола. По получении удовлетворительного результата анализа омыление считается законченным, и полученный динитрофенолят передавливают в аппарат для его разложения. Тотчас после выдавливания фенолята в омылитель заливают воду в количестве, достаточном для того, чтобы покрыть [c.307]

При взаимодействии динитрохлорбензола и метиламина в присутствии щелочи (чтобы не образовалась свободная H l) получается динитрофенилмонометиламин. Конденсация производится при температуре 65—70° добавлением 15—20% водного раствора метиламина к бензольному раствору динитро хлорбензола а нитрованием полученного динитромонометиланилина при температуре 30— 40° получается тетрил [c.354]

ХЛОР-1, ФЕНИЛ ЕНДИАМ И Н (4-хлор-л-фенилеЕдиамин), Гпл 91 С трудно раств. в холодной воде и лигооине. лучше — в горячей воде, раств. в сп. Получ. восст. 2,4-динитро- -хлорбензола чугунной стружкой в присут. НС1 [c.664]

Анилин ПОД действием иода в присутствии водного раствора бикарбоната натрия дает п-иоданилин. При взаимодействли 2,4-динитро-хлорбензола с иодистым натрием в диметилформамиде получается [c.314]

Явнель А. Ю., Яблоков И. Динитро-хлорбензол. Вредность в производстве [c.247]

Его получают взаимодействием ге-аминофепола с 2,4-динитро-хлорбензолом [c.200]

Дальнейшее нитрование приводит к образованию смеси, содержащей 2,4-динитрохлорбензол с примесью 2,6- и 3,4-динитро-хлорбензола получающегося преимуществецно из мета-изомера [c.101]

Динитро-4-циклогексиламинобензол получают нагреванием 2,4-динитро-хлорбензола с циклогексиламином в метаноле. Является ли непосредственное замещение хлора остатком циклогексиламина единственным путем образования этого соединения [c.194]

Получают взаимодействием дипропиламина с 4-метилсульфонил-2,6-динитро-хлорбензолом (последний получают окислительным нитрованием 4-метилхлор-фенилсульфида). [c.86]

Способы получения всех трех изомерных мононитроанилинов были приведены на стр. 97 сл. 2,4-Динитроанилин может быть получен как нитрованием ацетанилида, так и, еще проще, аммонолизом динитро-хлорбензола [c.83]

Рис. 2. Зависиыость коеффяциентов активности витро-соединевий от состава системы В20-Н280 . I - 2,4-динитро хлорбензол, 2 - 2,4-динитрохлорбензол по данным работы 3 - п-нитрохлорбензол, 4 - п-нитрохлорбеюол по данным работы 5 - п-нитротолуол, 6 - п-нитротолуол по данным работы

Протнвошоложиый опособ — введение фтора в молекулу нитросоединения, шрименим к ароматическим нитропроизводным, содержащим галоген в орто- или пара-положении. 2,4-Динитро(Хлорбензол ори пагревании с фтористым калием дает 2,А-динитрофторбензол [189]. Тот же продукт можно, одпако, получить и нитрованием фторбензола [376, 803] [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитро хлорбензол: [c.386] [c.539] [c.104] [c.178] [c.306] [c.365] [c.255] [c.370] [c.413] [c.296] [c.371] [c.371] [c.373] [c.373] [c.78] [c.110] [c.116] [c.235] [c.154] [c.632] [c.1266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология