Неогексан Диметилбутан

Изобутан и этилен. 2,2-диметилбутан является основным продуктом инициированного термического алкилирования изобутана. Опыты по изучению этой реакции проводились в непрерывном процессе при 427° и 176 ат с рециркуляцией непрореагировавшего изобутана при времени реакции 10 мин. При алкилировании изобутана этиленом (молярное отношение 5,5) в присутствии 1,0% вес. (на углеводород) хлорированного лигроина был получен алкилат с выходом 195% вес. на загрузку этилена (теоретически выход на этилен 307% вес.). Он состоял из 13,8% изопентана, 3,8% н-пентана, 43,2% неогексана и 11,2% других изомеров гексана, главным образом метилпентана. Выход неогексана составлял, таким образом, около 25% от теоретического. [c.308]

Алкилирование изобутана этиленом особенно интересно, так как получается неогексан или 2,2-диметилбутан. Неогексан имеет высокое октановое число (около 95) и большую летучесть по сравнению с изооктаном (температура кипения 50° С). Путем смешения изооктана и неогексана можно получать авиационное топливо с очень высоким октановым числом (до 115) и с желаемой кривой разгонки. В полупромышленном процессе этилен получается крекингом газов, содержащих этан, при температурах от 760 до 815° Си низких давлениях, около 15-35 ат. [c.33]

Наряду с изооктаном большое будущее принадлежит также еще двум парафинам изостроения, неогексану (2,2-диметилбутану) и триптану (2,2,3-триметилбутану), которые, обладая высокими октановыми числами, имеют существенное преимущество перед изооктаном более низкой температурой кипения. О получении неогексана и триптана см. ч. IV. [c.682]

Изобутан. При алкилировании изобутана этиленом (суммарное молярное отношение 3,5) при 505° и давлении 316 ат образовалось 135% вес. жидкого продукта, состоящего из 57% вес. гексанов (25% от теоретического), из которых около 80% составлял 2,2-диметилбутан [13]. Остаток представлял собой 2-метилпентан с небольшой примесью к-гексана. Эта реакция послужила основой для промышленного получения неогексана [1]. 2,2-диметилбутан преобладает над 2-метилпснтаном вследствие того, что атомы водорода, находящиеся у третичного атома углерода, более подвижны, чем атомы водорода у первичного атома углерода. С другой стороны, этих последних имеется девять, в то время как атом водорода, стоящий у третичного С-атома, всего лишь один [c.307]

Вещества, образующие пластические кристаллы, взаимно растворимы выше температур, при которых начинается пластичность. В некоторых случаях образуются почти совершенные растворы. На рис. 15 приведена диаграмма зависимости температуры точки плавления от состава для системы циклопентан — 2,2-диметилбутан (неогексан). Каждое из этих соединений ниже точки плавления имеет по два перехода. У циклопентана, который плавится при 179,7° К, точки перехода 122 и 138° К, а у неогексана, который плавится при 174,2° К, соответствующие точки 127° и 141° К-В обоих случаях оба перехода первого порядка. Легко видеть, что кривая солидуса нигде не идет ниже температур нижних переходов обоих соединений. Однако она проходит значительно ниже температуры верхнего перехода циклопентана. Кривая d представляет, как показывают калориметрические измерения [13], начало разделения фаз в твердом состоянии. Это разделение фаз соответствует нижнему переходу циклопентана. При таком переходе циклопентан в форме, устойчивой ниже точки низкотемпературного перехода (безвращательной), отделяется от смеси, пока его содержание в твердом растворе не достигнет примерно 70%. Следовательно, смеси [c.500]

В дальнейшем, впрочем, удалось разработатьи метод промышленного каталитического алкилирования изобутана этиленом в диизопропил (2,3-диметилбутан) в присутствии А1С1д. Этот продукт почти не уступает неогексану и с 4 см тетраэтилсвинца имеет октановое число ИЗ [35]. Неогексан характеризуется т. кип. 58° и октановым числом 94 из смеси неогексана и изооктана может быть получено моторное топливо более высоких антидетонационных свойств (октановое число 95,3), чем у лучшего природного бензина (октановое число последнего 82, а при укороченном конце кипения 86). Неогексан обладает лучшей приемистостью к тетраэтилсвинцу, чем изооктан и природный бензин, что дает возможность получения моторного топлива с октановым [c.469]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.211 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.162 , c.174 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.163 , c.172 , c.358 , c.362 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.318 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология