Раствор совершенный

На самом деле, если считать, что в растворе совершенно отсутствует одна из форм окислительно-восстановительной пары, потенциал согласно уравнению Нернста должен быть равен +< или —оо, что невозможно. С другой стороны, как было сказано выше, растворитель (в данном случае вода) способен окисляться и восстанавливаться, в результате при весьма большом или малом начальном значении потенциала системы приходят в равновесие и возникает концентрация отсутствовавшей сопряженной формы окислительно-восстановительной пары, при которой раствор приобретает некоторое конечное значение потенциала. Этот потенциал невозможно вычислить, но можно экспериментально измерить. По этой причине при вычислении кривых титрования редоксиметрии обычно не приводят значение потенциала для точки, соответствующей моменту, когда в исследуемый раствор еще не прибавлен титрант, [c.360]

Свойства коллоидных растворов зависят не только от степени их дисперсности, но также и от их природы. Различные коллоиды аналогично кристаллоидам могут сильно различаться по химическим свойствам. В качестве примера можно взять коллоидные растворы золота, белка и гидроксида железа (III). Как показывает опыт, химические свойства этих трех коллоидных растворов совершенно различны даже в случае одинакового размера частиц. Так, белок оседает под действием высокой температуры, но выдерживает (т. е. выпадает в осадок) значительные концентрации электролитов. Коллоидное золото хорошо выдерживает нагревание, не осаждается кипячением, но очень чувствительно к действию электролитов. Коллоидный гидроксид железа (III), приготовленный при соблюдении определенных условий, хорошо выдерживает и нагревание, и действие электролитов. [c.310]

Растворы совершенные (идеальные) и несовершенные. Своеобразные системы, также относимые к растворам, образуются при смешивании неполярных жидкостей А и Б, характеризующихся близкими по силе молекулярными полями. [c.185]

Более того, в среде жидкого NH3 будут вести себя как кислоты такие вещества, которые в водном растворе совершенно не проявляют кислотных свойств, например спирты [c.247]

В тех случаях, когда в растворах совершенно отсутствует двуокись углерода или специально необходимо учесть присутствие карбонатов в едкой щелочи, можно титровать с фенолфталеином. Конечно, при рТ9 (для фенолфталеина) остается неоттитрованным небольшое количество щелочи. Это количество невелико и его можно учесть, сделав контрольный опыт. [c.311]

Ход определения. Отмеривают пипеткой 50 мл водопроводной воды, добавляют 2 мл буферной смеси, 3—4 капли индикатора (или 20—30 мг сухой индикаторной смеси) и титруют раствором комплексона III до перехода окраски из винно-красной в синюю (с зеленоватым оттенком). В конце титрования рабочий раствор добавляют медленно по одной капле, чтобы красный оттенок раствора совершенно исчез. Сделав отсчет показания бюретки следует добавить еще одну каплю раствора, чтобы убедиться, что окраска больше не меняется. Титрование повторяют 4—5 раз. Результаты титрования записывают в таблицу по форме [c.156]

Большинство особо чистых металлов следует осаждать из растворов, совершенно свободных от поверхностно активных веществ и взвесей частиц в растворах. [c.570]

Точка замерзания неидеального раствора. Вывод зависимости точки замерзания от концентрации для неидеальных растворов совершенно аналогичен выводу уравнения (ХП.63). [c.320]

Процесс кристаллизации протекает в две стадии образование центров кристаллизации и рост кристаллов. Если раствор совершенно свободен от механических примесей, то зародыши кристаллов возникают с трудом за счет молекул растворенного вещества, объединяющихся в группы. [c.302]

Если образующийся раствор совершенный, то, согласно закону действующих масс, в этом случае ха = К, следовательно, каждой температуре соответствует определенная растворимость, т. е. [c.130]

Аналогичные свойства для растворов совершенно иные, так как [c.188]

Для подбора наиболее подходящего растворителя рекомендуется испытывать их в следующем порядке спирт, бензол, гептан, циклогексан или петролейный эфир, хлороформ, ацетон, вода. В ряде случаев можно использовать метанол, диоксан, этилацетат, ацетонитрил, нитрометан, диэтиловый эфир, четыреххлористый углерод, уксусную кислоту, пиридин. Иногда для перекристаллизации применяется смесь двух растворителей, в одном из которых вещество не растворяется совершенно, а в другом, наоборот, растворяется очень хорошо (в частности, водные растворы этанола, уксусной кислоты, диоксана). Если вещество растворяется в нескольких из приведенных выше веществ, то в качестве растворителя выбирают то из них, которое в этом ряду названо раньше остальных. [c.245]

В противоположность чисто эмпирическому развитию механической части, успехи в области химии и физики добычи нефти в значительной степени основываются на научном фундаменте. Выяснение и глубокое изучение коллоидной химии буровых растворов позволило разработать растворы, совершенно стабильные при высоких температурах, встречающихся в глубоких скважинах, и в условиях высоких механических напряжений, которым эти буровые растворы подвергаются. [c.37]

Если на этой стадии раствор совершенно бесцветен, то продукт обычно кристаллизуется медленнее, содержит большее количество бромистого натрия, и выход получается ниже. По этим причинам и желателен небольшой избыток брома. [c.375]

Поскольку взаимная растворимость изопропилового эфира и воды для этих растворов совершенно незначительна, мы можем принять, что величина [c.144]

После обработки одним из указанных растворов совершенно необходимы тщательная промывка в проточной воде, вытирание досуха тряпкой или фильтровальной бумагой и высушивание предмета. [c.157]

Коллоидный раствор представляет собою мелкодисперсную систему, в которой взвешенные частицы настолько малы (1—100 мкм), что они не способны оседать под действием собственной тяжести. Это не истинные растворы (гомогенные системы), когда раствор представляет собою смесь (иногда соединение) молекул или ионов растворенного вещества с молекулами растворителя. Истинные растворы совершенно однородны под микроскопом в них при любом увеличении никаких частиц не обнаруживается. Коллоидный раствор характеризуется рассеиванием проходящего света если освещение раствора под микроскопом проводить Не снизу, как обычно, а сбоку, то коллоидный раствор окажется мутным (эффект Тиндаля). [c.21]

Если же полученный раствор совершенно прозрачен и не содержит механических примесей, то фильтрование излишне, так как оно связано с потерей некоторого количества кристаллизуемого вещества. [c.54]

Одной из особенностей процесса депарафинизации в растворах дихлорэтан-бензоловой смеси является возможность перерабатывать малоочищенное и даже совсем неочищенное сырье дистиллятного и остаточного происхождения. Эта особенность обусловливается, с одной стороны, использованием в качестве растворителя хлорпроизводных, относительно хорошо растворяюпщх асфальто-смолистые вещества, и, с другой стороны, применением центрифугирования, которому не препятствует выделение из раствора вместе с парафином некоторого количества смолистых веществ. При депарафинизации же фильтрацией выделение из раствора такого же количества асфальто-смолистых веществ сделало бы раствор совершенно не фильтрующимся. При дихлорэтан-бензоловой депарафинизации присутствие асфальто-смолистых веществ в ряде случаев даже улучшает центрифугирование в той мере, в какой оно способствует образованию плотных дендритных кристаллов выделяющегося парафина. Поэтому на некоторых зарубежных заводах процесс дихлорэтан-бензоловой депарафинизации предшествует очистке. Такую же схему предполагалось осуществить но первоначальному проекту и на грозненском заводе. Указанная выше последовательность процессов дихлорэтан-бензоловой депарафинизации и очистки при переработке тяжелого цилиндрового дистиллята вязкостью 30—45 сст нри 100° описана И, И. Нюренбергом [299] в работе по обобщению опыта применения дихлорэтан-бензоловой депарафинизации на некоторых зарубежных заводах, а также и в других источниках [24] для остаточного сырья. При выборе последовательности депарафинизации и очистки нужно иметь, в частности, в виду, что очистка в большинстве случаев повышает температуру застывания очищаемого продукта вследствие увеличения концентрации в нем парафина. Поэтому температуру депарафинизации, если этот процесс проводят перед очисткой, устанавливают более низкую, чем при обычной последовательности данных процессов. [c.205]

Расчет числа соударений в жидкости. Анализ скорости гомогеннокаталит1 ческого процесса возможен при учете возможного числа соударений молекул растворе. Совершенно очевидно, что и в жидкой и в газовой фазах реакция прс текает при соударениях. Число соударений молекул в газовой фазе легко рассчи тать по молекуляр.нокинетической теории. Для числа г соударений молекул дву видов (А И В) в газовой фазе в единице объема имеем [c.132]

Очистка рассола осуществляется непрерывно в специальных аппаратах— осветлителях. Принцип их действия основан на том, что в зону, содержащую осадок, удерживаемый во взвешенном состоянии встречным noTOKOj жидкости, вводят необходимые компоненты (сырой рассол, обратный рассол, карбонизированный обратный рассол). Суспензия содержит частицы, которые могут служить центрами кристаллизации образующихся нерастворимых солей. Кроме того, растущие крупные частицы легко адсорбируют более мелкие, что также благоприятствует осаждению осадка и осветлению рассола. Крупные частицы опускаются на дно осветлителя, где они с помощью гребковой мешалки продвигаются к центру аппарата и периодически удаляются через сливное отверстие. Осветленный раствор через бортовой карман в верхней части аппарата сливается в сборник, из которого раствор для окончательного осветления подают на насадочные фильтры, заполненные мраморной крошкой или антрацитом. Очищенный раствор совершенно прозрачен его подогревают, нейтрализуют кислотой и подают на электролиз. [c.173]

Тригидрат гексацпаноферрата (II) калгы К4[Ре(СК)б]-ЗН20 кристаллизуется в виде больших светло-желтых призм. Эта соль называется также желтой кровяной солью. При растворении в воде соль диссоциирует на ионы калия и чрезвычайно устойчивые комплексные ионы [Fe( N)e] . Практически такой раствор совершенно не содержит ионов Fe " " и не дает реакций, характерных для железа (П). [c.527]

Из (VIII, 42) следует, что свойства химического потенциала зависят от свойств данного компонента и от свойств других компонентов. В случае идеального раствора совершенно безразлично, какие вещества образуют раствор и какими свойствами они обладают величина химического потенциала данного компонента зависит только от относительных количеств других веществ и лишь постольку, поскольку это вызывает изменение мольной доли данного вещества. Отсюда нечувствительность химического потенциала к свойствам прочих составных частей, которая, например, в случае смеси идеальных газов выражается в том, что каждый газ ведет себя в омеси так, как будто бы он был один . [c.244]

Производные (dSIdrii) . р. n n и dV dn )T, р, п-п, можно рассматривать как парциальные молярные энтропию (т. е. энтропию I моль i-ro компонента в растворе) и объем 9 (т. е. объем, приходящийся на долю 1 моль г-го компонента в растворе), совершенно аналогично тому, как мы ранее интерпретировали химический потенциал -го компонента, как его пар- [c.68]

Различие понятий общая и активная кислотности можно пояснить на следующем примере. Растворы 0,1 М СН3СООН и НС1 имеют одинаковую общую кислотность. Однако содержание ионов Н+ в этих растворах совершенно различно, так как соляная кислота диссоциирована полностью, а степень диссоциации уксусной кислоты в 0,1 М растворе равна 0,01. Следовательно, содержание ионов Н+ в растворе соляной кислоты будет в 100 раз больше, чем в растворе уксусной. [c.594]

Проведение опыта. К раствору нитрата тория в бокале добавить раствор щелочи. Выпадает белый осадок гидроокиси тория. Разделить жидкость с осадком на две части. При действии разбавленной соляной кислоты наблюдается быстрое растворение осадка ТЬ(0Н)4. Образующийся при этом раствор совершенно прозрачен. В отличие от растворов гидроокисей титана и циркония Б НС1 ои носит не коллоидный, а истинный характер. Этот факт иллюстрирует усиление основных свойств в ряду Т1(0Н)4, 7г(ОН)4, ТЬ(0Н)4. Добавление к осадку гидроокиси тория избытка п eлoчи не вызывает его растворения. [c.112]

Вторую составляющую остаточного тока представляют так называемый емкостный ток, ток заряжения, конденсаторный ток. Прохождение этого тока наблюдается даже в тех случаях, если раствор совершенно не содержит восстанавливающихся веществ. Для придания отрицательного потенциала необходимо сообщить ртутной капле некоторое количество электричества, причем на ее поверхности возникает двойной электрический слой. Если бы ртутный катод был неподвижным, ток после образования этого слоя немедленно прекратился бы. Однако ртуть все время вытекает из капилляра, и чтобы сообщить каждой новой капле отрицательный заряд, необходимо затрагить новые порции электричества. Так возникает емкостный ток. [c.491]

В технике же, однако, из разбавленных растворов стремятся получать более концентрированные и иритом растворы совершенно определенной концентрации. Задача поэтому сводится к -тому, чтобы т смеси паров псрекиси водорода и воды конденсировать преимущественно Н2О2. [c.209]

Промышленность производит различные типы растворимых или разлагаемых материалов. Выбор нужного материала зависит от пластовых условий и вида выполняемых работ. В качестве закупоривающих материалов для нефтяных пластов могут быть использованы отсортированные по крупности частиц нефтерастворимые смолы или воскн. При вводе скважины в эксплуатацию любые частицы, оставшиеся на стенке или внутри пласта, растворяются. Совершенно ясно, что такие частицы не следует использовать в газовых (добывается сухой газ) или водонагнетательных скважинах. Органические частицы (по сравнению с неорганическими закупоривающими материалами) имеют то преимущество, что их плотность почти вдвое ниже плотности бурового шлама. Это значит, что при бурении или расширении ствола в продуктивном интервале буровой шлам можно удалять из раствора в отстойниках с сохранением частиц, необходимых для образования сводовых перемычек. [c.428]

При N<6 частицы раствора совершенно не проникают в поры породы N=8 —предельное значение критерия, при котором возможна инъекция раствора, а при N>11 всегда возможно успешное инъектирование породы. [c.72]

В растворах совершенно несольватированные голые анионы не удается получить в присутствии коронандов или даже криптандов в качестве связывающих катионы агентов. Даже в этом случае наблюдается образование ком-ллеконых ионных пар [646]. Полностью несольватированные голые анионы могут существовать только в газовой фазе (см. разд. 5.2). [c.340]

Наконец, следует отметить значительные отличия в устойчивости аналогичных соединений углерода и кремния к действию кислорода и воды. В противоположность вполне устойчивым ССЦ и Sa соответствующие производные кремния разлагаются водой с выделением НС или HjS и образованием кремневой кислоты, как называют коллоидный SiOa с различной степенью гидратации. Возможно получение индивидуальных ДН-, три- и тетракремневых кислот при гидролизе и диспропор-ционировании эфиров ортокремневой кислоты [7]. Кремний образует ряд гидридов (силанов), которые, хотя и устойчивы к действию чистой воды, гидролизуются слабыми растворами щелочей. На соответствующие углеводороды такие растворы совершенно не действуют. Ввиду легкости перехода соединений кремния в оксид или другие оксосоединения неудивительно, что в природе кремний встречается исключительно в виде своих кислородных соединений. В связи с этим значительная часть настоящей главы будет посвящена рассмотрению химии силикатов. [c.90]

Получение 2,4,6-трннитрофенил-Н-метилнитрамина (тетрила) из диметиланилина . Растворяют совершенно чистый диметиланилин ( f o о 9557. кип. 190°) при охлаждении в 10 частях концентрированной серной кислоты и прибавляют этот раствор к 4,3 части азотной кислоты уд. в. 1,48 сначала при 40—44°, а под конец приблизительно при 55°. При этом сначала происходит нитрование ароматического ядра, а затем энергичное окисление одной метильной группы и введение ва ее место четвертой нитрогруппы. Продукт перекристаллизовывают из кипящего чистого бензола. Темп. пл. 129—130°. Вещество несколько растворимо в воде и дает слабокислую реакцию. Улучшение этого способа, ве всегда безопасного и часто сопровождающегося воспламеневнем смеси, описывает Дуин [c.323]

Концентрированные растворы стеарицовокислого натрия при 40 °С застывают, а слабые растворы совершенно не пенятся объем образующейся пены увеличивается с увеличением числа двойных связей в молекуле, т. е. он тем больше, чем менее насыщены жирные кислоты. Максимальная пенистость олеиновокислого натрия наблюдается в 1%-ном растворе его. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология