Глюкозиламин

Из химических свойств глюкозы, кроме уже перечисленных на схеме, необходимо отметить образование М-фенил-О-глюкозиламина в реакции с анилином [c.639]

Как отмечалось выше, глюкоза дает многие, но не все, обычные производные карбонильных соединений. Количество свободного альдегида, присутствующего в растворе, настолько мало, что невозможность образования бисульфитных производных является неудивительной. В случае аминов продукт представляет собой не шиффово основание, а глюкозиламин, циклическая структура которого аналогична полуацетальной структуре глюкозы [c.556]

Шиффово основание может быть промежуточным соединением, которое быстро циклизуется в глюкозиламин, но это твердо не установлено. [c.24]

Н-Глюкозиды, называемые также глюкозиламинами, представляют собой производные циклических форм сахаров, построенные аналогично обычным глюкозидам, но отличающиеся от последних тем, что глюкозидная связь осуществляется в них не атомом кислорода, а атомом азота [c.582]

Установлено [59], что синтез белков в ретикулоцитах стимулируется водным экстрактом печени. Стимулирующее действие находилось в прямой зависимости от способности экстрактов восстанавливать на холоду KsFe( N)e в щелочном растворе. Редуцирующие биологически активные вещества оказались идентичными фруктозоамннокислотами , которые можно получить синтетически при взаимодействии глюкозы с соответствующими аминокислотами. Образующиеся вначале соединения типа глюкозиламинов превращаются путем перегруппировки Амадори в соответствующие фруктозоаминокислоты [c.239]

Названный глюкозиламин легко образуется in vitro [33], чем, вероятно, и объясняется его присутствие в экстрактах растительного материала, тем более что его не удалось выделить многим другим исследователям [8, 14, 16, 34—36]. Вместе с тем Фредрике и Джентайл [33, 37—39] опубликовали ряд работ по изучению свойств и метаболизма N-глюкозида амитрола. В одной из последних работ [39] эти авторы предположили, что из продукта присоединения глюкозы под действием альдолазы, для активности которой необходима предварительная изомеризация глюкозы во фруктозу, об-зазуется гликозид триозы. Более того, эти же авторы утверждают [c.188]

Херрет и Бегли [47] выделили метаболит, названный ими неизвестным метаболитом III, который в пять-восемь раз активнее амитрола подавляет рост корневой системы томатов и салата. Неизвестный метаболит III не реагирует с нингидрином и не вступает в реакции азосочетания, так что аминогруппа в положении 3 у него, по-видимому, замещена. Вместе с тем метаболит III не является глюкозиламином, он очень легко гидролизуется и часто распадается при хроматографировании с помощью кислых растворителей, давая свободный амитрол и, возможно, другие продукты [48]. [c.193]

Трудно оценить значение неизвестного метаболита III в метаболических процессах, происходящих в живом растении. Чтобы получить это соединение, растения бодяка экстрагируют водой и экстракт концентрируют при комнатной температуре [48]. В ходе такой обработки могут протекать самые различные процессы. Попытки выделить метаболит III из растений фасоли, проделанные в лаборатории авторов, оказались безуспешными, а Смит и сотр. [36] не смогли найти его в трех расах бодяка полевого. Подобные результаты дают основание сомневаться в существовании метаболита III in vivo. Вероятно, образование соединения III, как и образование глюкозиламина амитрола, может быть вызвано условиями опыта. Но и в этом случае соединение III заслуживает внимания ввиду своей высокой фитотоксичности, в несколько раз превышающей фитотоксичность амитрола. [c.193]

Основной метаболит этого гербицида — гликозид неразрушенного амибена [22, 34, 36, 38]. Его строение подтверждено сравнением с предполагаемыми продуктами [22, 36] и окончательно уста-йовлено с помощью тщательного анализа продуктов кислотного гидролиза выделенного метаболита [34]. Метаболит представляет собой К-(3-карбокси-2,5-дихлорфенил)глюкозиламин, или Ы-глю-козиламибен [34]. [c.295]

Маркс и сотр. [4] изучили устойчивость гликонептида по отношению к кислотам и щелочам путем определения аммиака, который выделяется при нагревании при 100° с 1 н. соляной кислотой или 0,2 н. едким натром соответственно. Полученные константы скорости сравнивали с константами, найденными для гидролиза кислотой и щелочью Н-(ь-р-аспартил)-р-п-глю-козиламина, приготовленного ранее Марксом и Нейбергером [47], и N-гли-цил-р-п-глюкозиламина. Было найдено, что соответствующие скорости очень близки. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология