Изомерные превращения ацетиленовых углеводородов

Изомерные превращения ацетиленовых углеводородов 529 [c.529]

Обратимость изомерных превращений ацетиленовых углеводородов удается доказать также при употреблении различных реагентов [c.530]

Изомерные превращения ацетиленовых углеводородов 531 [c.531]

А. Е. Фаворским изомерные превращения ацетиленовых углеводородов, например [c.383]

Изомерные превращения ацетиленовых углеводородов 459 [c.459]

III. Изомеризация. Большой интерес представляют открытые А. Е. Фаворским изомерные превращения ацетиленовых углеводородов, например [c.340]

В 1937 г., в результате накопленных в течение 50 лет данных, Алексей Евграфович установил недостаточность предложенной им ранее схемы изомерных превращений ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртовой щелочи. [c.72]

Изомерные превращения ацетиленовых углеводородов идут, как показали исследования школы А. Е. Фаворского, через промежуточную стадию алленовых углеводородов, [c.296]

Новейшее направление получения простых виниловых эфиров основано на взаимодействии ацетилена и спиртов в присутствии сильнощелочных катализаторов. Эти методы базируются на исследованиях А. Е. Фаворского [10] об изомерных превращениях ацетиленовых углеводородов нод влиянием едкого кали. В ходе этих исследований была открыта (еще в 1888 г.) реакция конденсации спиртов с ацетиленовыми углеводородами под влиянием сильнощелочного катализатора. За последние годы на основе этой реакции во многих странах стали разрабатывать способы получения простых виниловых эфиров. [c.716]

В 1888 г. А. Е. Фаворский при исследовании изомерных превращений ацетиленовых углеводородов [8] при нагревании и под влиянием спиртового раствора едкого кали, между прочим, установил, что простейший однозамещенный ацетиленовый углеводород — метилацетилен в названных условиях присоединяет по тройной связи этиловый спирт и образует непредельный эфир [9] по схеме [c.759]

Правила, установленные Фаворским в области изомерных превращений ацетиленовых углеводородов, автор суммировал следующим образом. [c.21]

ИЗОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ И АЛЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.529]

Изомерные превращения ацетиленовых и алленовых углеводородов были обстоятельно исследованы А. Е. Фаворским с учениками. [c.529]

Имея уже значительный оныт исследовательской работы, А. Е. быстро разработал в разных направлениях изомерные превращения ацетиленовых и двуэтиленовых углеводородов [2, 3]. Эти исследования обратили на себя внимание и помогли А. Е. закрепить свое положение в университете. [c.10]

С начала 80-х годов стали все чаще проводиться исследования изомерных превращений углеводородов. Так, например, Фаворским была открыта реакция изомеризации в ряду ацетиленовых углеводородов, имевшая большое значение в развитии химии ацетиленовых соединений [19]. Все эти реакции, протекавшие под влиянием или кислотных или щелочных катализаторов в растворах, получили по аналогии с реакциями полимеризации в сущности ту же интерпретацию. Явления изомеризации стали рассматриваться как результат ряда последовательно протекавших процессов присоединения и отщепления катализаторов. [c.65]

Если подвижность системы очень мала и переход изомеров возможен только при повышенной температуре и под влиянием активных катализаторов, то такой переход является типичным изомерным превращением. Примером могут служить исследованные А. Е. Фаворским многочисленные превращения непредельных углеводородов этиленового и ацетиленового рядов, протекающие под влиянием щелочных катализаторов (стр. 529) [c.508]

С позиций новой гипотезы была объяснена неустойчивость шестичленных циклических ацетиленовых углеводородов Появление многократной связи может вызвать или разрыв одной из простых связей и превращение частицы в соединение с открытой цепью углеродных, атомов, или перемещение атомов водорода к многократной связи и в результате будем иметь изомерное превращение частицы или ее распад на более простые с открытыми цепями углеродных атомов [7, стр. 389]. [c.47]

Однако наиболее ценный вывод, сделанный на основе изучения превращений алкинов с позиций гипотезы натяжения связей, заключался в признании, что направление изомерных превращений и атомные равновесия в молекулах ацетиленовых и алленовых углеводородов будут зависеть от строения молекулы в ц е-л о м (разрядка наша.— Л. Ш.) [7, стр. 634]. [c.49]

Научное творчество Алексея Евграфовича Фаворского характеризуется теоретической направленностью и большой целостностью. Оно развивалось более шестидесяти лет в разных направлениях и почти исключительно из тех научных родников, которые были открыты и разработаны им и совместно с учениками. Реакции Фаворского, явившиеся неожиданностью для его современников, а в большинстве случаев и для него самого, что и характерно для подлинных открытий, приобрели большое значение в органической химии (изомерные превращения ацетиленовых и двуэтиленовых углеводородов, кислотное превращение дигалогено- и моногалогенокетонов, изомеризация кето-спиртов, синтез спиртов ацетиленового ряда и др.) и получили существенные практические приложения (в производстве синтетических каучуков, простых виниловых эфиров и уксусного альдегида, диоксана, в синтезе стероидов и пр.). [c.7]

Фаворский Алексей Евграфович (1869—1945) — русский химик, академик. Один из крупнейших современных химиков-органиков. Главные работы его — исследование изомерных превращений непредельных углеводородов, в часгностн производных ацетиленового ряда. Очень ценные результаты для развития теории органической химии и для промышленности синтетического каучука дали его исследования изопрена. Работы Ф. по полимеризации простых виниловых эфиров привели к получению прозрачных пластических масс, имеющих важное практическое значение. Эта отрасль про.мышленности в значительной мере базируется на работах Ф. и его учеников. [c.166]

А. Е. Фаворский, объясняя открытые им изомерные превращения ацетиленовых и диеновых углеводородов, пришел к важному заключению- Езаимные влияния атомов, составляют,их частицы углеродистых соединений, выражаются, с одной стороны, в стремлении углеродных атомов к полимеризации и выделению из соединения в виде угля, с другой—в противодействии этому стремлению со стороны атомов элементов, соединенных с углеро-дами . Там же он пнса, ) Если же представить себе атомы yr, iepo-да в частицах углеводородов тяготеющими друг к другу и допустить, что атомы водорода, соединенные с углеродами, также оказывают взаимное влияние, то станет понятна как причина, та < и направление всех вышеприведегшых изомеризаций . [c.168]

К периоду открытия описанной реакции относятся также и работы А. Е. Фаворского по вопросам изомерных превращений ацетиленовых и циклонепредельных углеводородов, установления явлений равновесной изомерии бромзамещенных соединений и выяснения механизма дегидратации спиртов и гликолей. [c.31]

Исследования А. Е. Фаворского об изомерных превращениях непредельных углеводородов ацетиленового ряда привели его и его учеников к изучению смежного класса соединений той же суммарной формулы С Н2п-21 диолефинов. Именно на этом пути и был осуществлен первый промышленный синтез каучука С. В. Лебедевым. В этом же направлении развивались работы самого А. Е. Фаворского, приведшие его в последние годы жизни к двум другим методам синтеза каучука хлоризопренового и изопренового в обоих случаях исходными материалами служили ацетилен и ацетон. [c.106]

Сводка исследований А. Е. Фаворского но изомерным превращениям однозамещенных ацетиленовых углеводородов и алленов в двузамещен-пые ацетилены и аллены, а также диацетиленов и диэтиленовых углеводородов с передвижением тройных и двойных связей в соседнее положение содержится в его магистерской диссертации [19] здесь же обсуждаются изомерные превращения этиленовых углеводородов. [c.12]

Как уже отмечалось выше, изомерные превращения ацетиленовых и алленовых углеводородов в присутствии спиртовой щелочи нри нагревании были истолкованы А. Е. Фаворским как следствие присоединения и обратного отщепления элементов спирта (алкоголята) в соответствии с правилами Марковпикова и Зайцева — Вагнера. [c.12]

Описание методов синтеза углеводородов диолефинового II ацетиленового рядов, ввиду их несравненно пока еще более скромной роли в химии моторных топлив по сравнению с углеводородами парафинового, олефинового и ароматического рядов, нами не приводится и мы ограничиваемся лишь характеристикой их антидетонационных свойств. Некоторые вопросы синтеза этих углеводородов уже были рассмотрены на страницах журнала Успехи химии> [91], а также в книге Синтез и изомерные превращения углеводородов> [92]. Оценка антидетонационных свойств ацетиленовых углеводородов в октановой шкале была впервые проведена А. Д. Петровым с сотрудниками, которыми для этого был осуществлен синтез ряда одно- и двузамещенных ацетиленовых углеводородов (некоторые из этих углеводородов были получены впервые). [c.64]

Однако А. Е. Фаворский не осуществил перестройки углеродного скелета ацетиленовых углеводородов (это еще никем не проведено и до сих пор), а также не пытался распространить систематическое цсслодоваипе влияния различных агентов и условии на ход изомерных превращении, проведенное нм в отношенпп представителей ряда ацетиленовых, на гомологический ряд оле-финовых углеводородов. [c.113]

Изомеризацию диолефинов и алкилацетилена объясняли как процесс сме щения положения двойной или тройной связи или превращения тройной связи в две двойные связи без изменения скелета углеродных атомов. Фаворский [11], исследуя изомеризацию ацетиленовых углеводородов, нашел, что при обработке спиртовым раствором поташа в течение 24 часов при 170° пропилацетилен превращается в метилэтилацетилен, который не полимеризуется с серной кислотой. Эта изомеризация происходит также с алкоголятом натрия. Фаворский предполагал, что изомеризацию ацетиленовых углеводородов можно объяснить последовательными реакциями присоединения алкоголята щелочного металла и отщепления молекулы спирта, которые приводят к образованию алленового углеводорода, из которого таким же путем получается изомерный ацетиленовый углеводород с иньш расположением тройной связи. Такие ацетилены, как изо-лропилацетилен, должны реагировать лишь до стадии аллена, это предположение Фаворский подтвердил опытом. [c.663]

С его именем связано становление и развитие различных направлений органической химии в Казахстане — углехимии, нефтехимии, химии ацетилена и тонкого органического синтеза. Проводил исследования в области синтеза новых производных ацетилена и их изомерных превращений. Разработал (1937) способ получения этинил 1иклогексанола и изучил некоторые его превращения. Осуществил (1944) селективное Гидрирование ацетиленовых спиртов на различных катализаторах. Изучал каталитическое окисление некоторых углеводородов мангышлакских нефтей. Развил традиционные для школы А. Е. Фаворского исследования по получению виниловых эфиров, ацеталь-дегида и уксусной кислоты. Его работы в области углехимии послужили основой для строительства руднотермических комплексов в Темиртау и других районах страны. Проводил исследования по изысканию новых высокоэффективных пестицидов, лекарственных препаратов и других биологически активных соединений. [69а] [c.13]

В начале XX в. появляется ряд работ, посвященных изомерным превращениям углеводородов, относящимся главньЫ бразом к перемещению кратных связей. Сюда относятся ра боты А, Е. Фаворского по изомеризации ацетиленовых и алленовых углеводородов и работы В. Н. Ипатьева по изомеризации олефинов. [c.5]

Возвращаясь к фактам изомерных превращений галогенопроизводных в i936 г., Алексей Евграфович обсуждает изо.мериза-ции, кро.ме предельных также и непредельных галогеноуглеводородов, и приходит к выводу, что следует рассматривать эти перегруппировки как интрамолекулярные. К этой же группе превращений он отнес тогда и превращения галогенопроизводных ацетиленовых и диеновых углеводородов, аналогичные открытой ранее. А. В. Фаворским ацетилен-аллен-диеновой перегруппировке углеводородов ацетиленового и диэтиленсвого рядов [c.23]

Классические работы А. Е. Фаворского в области изомерных превращений одно- и двузамещенных ацетиленовых углеводородов вошли золотым фондом в сокровищницу русской химической науки [1—4]. В этих работах было показано, что однозамещенные ацетиленовые углеводороды с первичным радикалом ири нагревании со спиртовыми растворами щелочей превращаются в двузамеш,енные ацетилены, а однозамещенные ацетилены со вторичным радикалом в этих же условиях изомеризуются в углеводороды алленового строения. [c.52]

В настоящей статье мы дадим краткий обзор развития только тех направлений в многообразном наследии Л. Е, Фаворского, которь е тесно связаны с его классическими работами в области изомерных превращений и молекулярных перегруппировок в ряду ацетиленовых и алленовых углеводородов, а также остановимся на разработанных учениками А. Е. Фаворского новых методах синтеза ацетиленовых и алленовых углеводородов, основой для которых послужилп третичные ацетиленовые спирты, способ получения которых из кетонов и ацетиленовых углеводородов был впервые предложен Фаворским. Эти работы, начатые еще под непосредственным руководством. А,, Е. Фаворского около двадцати пяти лет тому назад, развивались затем самостоятельно его учениками и сотрудниками главным образом в химических лабораториях Ленинградского государственного университета. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология