Сосуды конденсационные

Методы физической конденсации. Один из методов конденсационного получения золей был предложен С. 3. Рогинским и А. И. тальниковым. Этот метод основан на конденсации паров в вакууме на поверхности сосуда, охлажденной жидким воздухом (рис. 108). Для этого в отростках I и 3 прибора подвергаются испарению одновременно диспергируемое вещество (например, натрий) и дисперсионная среда (например, бензол) при температуре 673 К. Пары этих веществ конденсируются на поверхности сосуда 4, охлаждаемого жидким воздухом до 193 К при этом охлажденный твердый бензол, намерзающий на стенках, содержит затвердевший натрий. После удаления из сосуда 4 жидкого воздуха температура постепенно повышается, оттаявшая смесь бензола t натрием попадает в отросток 2, образуя коллоидный раствор натрия в бензоле. Этот метод используют при получении золей щелочных металлов в органических жидкостях (бензоле, толуоле, гексане и др.). [c.295]

Другой пример конденсационного метода, конденсации из газообразной фазы — получение золя натрия в бензоле. Конденсация проводится в вакууме. Нижняя часть сосуда нагревается до 400 °С. При этом металлический натрий и бензол полностью испаряются. Верхняя часть сосуда охлаждается жидким азотом. Вследствие высокого градиента температур происходит быстрая конденсация — образуются мельчайшие кристаллики бензола и натрия. После прекращения охлаждения бензол превращается в жидкость и вместе с кристалликами натрия стекает в нижнюю часть сосуда. Образуется коллоидный раствор натрия в бензоле. [c.387]

В котельно-сварочном цехе Изготовляют всевозможные емкости (расширительные сосуды, конденсационные баки, паросборники и др.) и мелкие металлоконструкции, связанные с санитарно-техническими устройствами (опоры под трубопроводы, подставки под калориферы и т. п.). Эти изделия в большей части не стандартизированы, а многие из них даже не типизированы и изготовляются по индивидуальным чертежам и эскизам. [c.45]

Перед использованием раствора образовавшуюся в сосуде конденсационную зоду осторожно сливают с поверхности раствора. [c.98]

Конденсационная колонна представляет собой вертикальный сосуд высокого давления. В верхней части колонны размещена трубчатая часть теплообменника, предназначенного для предварительного охлаждения газа. В нижней части колонны происходит отделение аммиака от газа, возвращающегося из испарителя. [c.65]

Теплообменная аппаратура в процессе эксплуатации под действием оборотной воды подвергается не только коррозионному разрушению, приводящему к уменьшению толщины стенки теплопередающей поверхности, но и обрастанию, как биологическому, так и за счет отложений продуктов коррозии и карбонатов кальция и магния, содержащихся в циркулирующей воде. Как коррозия, так и отложения наиболее сильно сказываются на работе трубных пучков кожухотрубчатых теплообменников. Нормальная эксплуатация кожухотрубчатых аппаратов требует периодической очистки внутренних поверхностей трубок от отложений, ухудшающих теплопередачу и уменьшающих сечение охлаждающего потока. Очистку проводят механически (ершами) через каждые 6 мес эксплуатации. Разрушения от коррозии, истирание и механические воздействия при чистке нередко приводят к перфорации трубок. Дефектные трубки изолируют заглушками. Пучок требует полной замены, когда заглушено более 20 % трубок. Срок службы трубных пучков значительно ниже срока службы сосудов и массообменных аппаратов (20 лет) и срока службы трубопроводов (10 лет) и при использовании углеродистой стали и пресной оборотной водой не превышает 2,5 лет. Таким образом, затраты на капитальный ремонт конденсационно-холодильного оборудования на химических предприятиях составляют от 25 до 40 % затрат на ремонт основного оборудования. Следовательно, при выборе материала для трубных пучков конденсаторов-теплообменников небходимр учитывать качество охлаждающей воды и сопоставлять стоимость конструкционного материала с расходами на очистку воды и капитальный ремонт теплообменников. В табл. 2.5 [101 указаны сплавы меди, рекомендуемые для изготовления теплообменной аппаратуры в зависимости от качества охлаждающей воды. [c.32]

В настоящее время препаративные газовые хроматографы выпускает наряду с аналитическими хроматографами приборостроительная промышленность. Как и в аналитических приборах, в них применяются проявительный способ разделения. Но они существенно отличаются от аналитических приборов по характеру, конструкции и назначению отдельных узлов. Прежде всего, как уже сказано, отличие состоит в применении хроматографических колонок намного большего диаметра. Далее, детектор играет вспомогательную роль, так как перед ним ставится ограниченная задача контроля за качеством разделения. Он автоматически переключает поток газа нз колонки в Конденсационную ловушку во время отбора продуктов разделения. Переключается поток во время конденсации каждого пика по программе, задаваемой экспериментатором, с помощью электромеханических или электронных устройств. Конденсация происходит в специальных ловушках, погруженных в сосуд Дьюара с жидким азотом или охладительной смеси из твердой двуокиси углерода и ацетона. Если разделяют высококипящие вещества, ловушки можно охлаждать проточной водой. При разделении газообразных веществ, например углеводородных газов, целесообразно ловушки наполнять адсорбентом. Адсорбированные целевые продукты разделения потом десорбируют при повышенной температуре, газы конденсируют в стальные баллончики, погру- [c.213]

Конденсационный сосуд- /, содержащий сконденсированный фосфин, помещают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью из твердой углекислоты и ацетона конденсатор 3 помещают в сосуд- Дьюара с жидким воздухом н дистиллируют фосфин через трубку 2 с пятиокисью фосфора в конденсатор 3 при этом все краны, кроме крана I, закрыты. Затем закрывают кран I и разделяют фосфин на фракции посредством дистилляции из конденсатора 3, помещенного в баню с температурой —125 °С, в конденсаторы 4, 5, 6 охлаждаемые жидким воздухом. Небольшую первую фракцию отбрасывают и конденсируют приблизительно одну треть всего материала в сосуде 4. Среднюю [c.218]

Второй сосуд держится при т-ре около 15° С и соединяется с серией приемников, стоящих в баках с проточной водой. Труба от последнего приемника ведет в конденсационную башню. [c.81]

Получение. Трубки наполняют желтой окисью ртути и соединяют все части установки, как описано выше. Пропускают через установку хлор со скоростью 1—2 л/ч. Одновременно через боковую трубку подают воздух с такой скоростью, чтобы соот ношение хлора и воздуха составляло приблизительно 1 часть хлора на Л—3 части воздуха. Трубки с окисью ртути помещают в воду с температурой около 20 °С и периодически встряхивают. Выходящий газ после высушивания в трубке с пятиокисью фосфора конденсируется в конденсаторе при охлаждении жидким воздухом. Затем сконденсированный газ перегон няют во второй конденсационный сосуд, предварительно отбросив небольшую начальную фракцию. Подобным образом перегонку (повторяют еще один—два раза. Температура бани под сосудом, из которого ведется перегонка, не должна превышать +4°С. [c.135]

Конденсация паров—наиболее распространенный способ образования аэрозолей Пар высокой концентрации, находящийся в воздухе или инертном газе, охлаждается при разбавлении его хо лодным воздухом или быстром расширении до тех пор, пока не станет пересыщенным и не начнет конденсироваться, образуя аэрозоль из жидких или твердых частиц Примером образования кон денсационных аэрозолей ожет служить возникновение облаков при подъеме теплого влажного воздуха в холодные верхние слои атмосферы В лаборатории получают конденсационные аэрозоли путем возгонки многих неорганических и органических веществ В большинстве случаев процесс, приводящий к пересыщению, например, смешение холодного и теплого воздуха в атмосфере или расширение и охлаждение газообразных продуктов горения, происходит одновременно с конденсацией, и степень пересыщения в различных точках системы в любой момент неодинакова Пар может конденсироваться на стенках сосуда, на частицах пыли иаи атмосферных ядрах конденсации, на ионах, содержащихся в паре или нейтральном газе, на полярных молекулах, например серной кислоты, а при очень большом пересыщении — на молекулах или молекулярных агрегатах самого пара Для конденсации на каждом типе этих ядер требуется различная степень пересыщения -х [c.16]

Фотохимический метод получения аэрозолей имеет несколько важных преимуществ перед обычными конденсационными методами Пар, из которого образуется прн фотолизе аэрозоль, равномерно распределен по всему объему сосуда, поэтому и образование аэрозоля происходит равномерно во всем сосуде Кроме того, в этом методе не требуется перемешивания которое ускоряет коагуляцию, но необходимо для равномерного распределения аэрозолей в других методах Поэтому нет ничего удивительного в том, что по фотохимическому методу получаются хорошо воспроизводимые тонкодисперсные аэрозоли [c.42]

Наряду с лубрикаторами часто применяются паровые конденсационные масленки. Такая масленка представляет собой сосуд с маслом, изолированный от атмосферы и сообщающийся посредством трубки с наполненным свежим паром пространством внутри парового цилиндра или золотниковой коробки. [c.79]

Находящаяся на нижнем конце холодильника защитная воронка 8 предохраняет сосуд-приемник от попадания загрязнений и конденсационной воды в сосуд-приемник. [c.351]

Конструкции колонок для низкотемпературной ректификации могут быть весьма разнообразны. Часто они бывают очень сложными и имеют автоматическое управление. На рис. 31 показана одна из наиболее простых колонок (прибор Дэвиса), которая применяется для препаративных целей. Она представляет собой трубку 4 длиной 2—5 л , свернутую в спираль и помещенную в вакуумную посеребренную муфту 3. Муфта посеребрена так, чтобы по всей высоте ее с двух противоположных сторон оставались прозрачные щели. Внизу трубка 4 заканчивается капельником 2, позволяющим наблюдать за стеканием флегмы. Верхняя часть муфты представляет собой сосуд Дьюара, через который проходит конденсационная часть колонки 5. Температура паров измеряется термометром 7, а охлаждающей смеси в сосуде Дьюара — термометром 6. Газ из отводной трубки проходит через реометр 8 (или счетчик пузырьков), позволяющий следить за [c.54]

Параллельно обычно включаются насосы, имеющие избирательные характеристики по откачке различных газов, К таким насосам относятся адсорбционные, ионно-геттериые, магниторазрядные и другие электрофизические средства откачки. Укажем, что при этом совершенно не обязательно соединять насосы параллельно трубопроводам. Насосы могут быть конструктивно соединеньь и последовательно, но работать они при этом будут параллельно. Характерным примером такого включения насосов является совместная работа на один откачиваемый сосуд конденсационного водородного и пароструйного насосов. В этом случае пароструйный насос предназначен для откачки не конденсирующихся при температуре жидкого водорода газов (водород, неон, гелий) и-создания предварительного разрежения в конденсационном насосе. [c.381]

У — виит, 2 — подъемный столнк 3 — сосуд Дьюара с хладагентом 4--конденсационные ловушки 5 распределительный кран б — электродвигатель 7 — дозатор-испаритель —секции ирепаратнвиоЛ колонки [c.280]

Для образования пены жидкость взбалтывают или энергично перемешивают в сосуде, который частично заполнен воздухом. Во время перемешивания жидкость захватывает воздух, в результате чего на ее поверхности образуется пена. Для образования пены применяют также барботаж, при котором газ пропускают в жидкость через перфорированную трубу или перегородку. Этот способ, в частности, используют при пенной флотации. Пену можно получить также конденсационным методом. В результате химической реакции в жидкости образуется газовая фаза. Так, в огнетушителях используют химическую реакцию NaH Og -f H l = Na l + HjO -j- Oa, в результате которой возникающая газовая фаза (СОг) образует пену. [c.453]

Круглодояиаи реакционная колба I (рис. 68) емкостью 1 л соединена с двумя охлаждаемыми конденсационными сосудами 2, служащими для удаления основной части водяных паров нз газа. Из конденсаторов 2 гаэ поступает в колонку 3 (внутренний диаметр 5 см, высота 100—120 см), наполненную кусочками плавленого едкого натра, и далее в конденсатор 5 (внутренний диаметр 4 см, высота 20 см, длина внутренней трубкн 6 см), где аммиак конденсируется при температуре около —80°С. Трехходовой кран II и отводная трубка 4 соединяют установку с вакуум-насосом и открытым ртутным манометром (на схеме не показаны). [c.183]

Для получения газа используют реакдионную колбу (см. 1жс. 2,а, стр. 13) емкостью 500 мл, снабженную стеклянным шлифом, в который впаяны капельная воронка и трубка для отвода газа конец воронки доходит почти до дна колбы. К колбе присоединены две промывные склянки с водой н одна промывна ( склянка с 30%-ным раствором щелочи (д. я удаления примеси парой кислоты и двуокиси углерода). Для высушивания газа служат Две колонки, наполненные хлооид м кальция и пятиокисью фосфора. После высушивания газ поступает а конденсационный сосуд, погруженный в жидкий воздух для защиты от действия влагн из воздуха (мышьяковистый водород разлагается в присутствии влаги) к выходной трубке конденсатора присоединена и-образная трубка с пятиокисью фоофора. Выходящий яз чри-бора газ (водород с примесью мышьяковистого водорода) отводят непосредственно в выходное отверстие вытяжного шкафа. [c.233]

Метилаллен. Аппаратура трехгорлая колба емкостью 1 л. снабженная капельной воронкой, увиой, доходящей до дна стеклянной трубкой для пропускания С02 и холодильником. Холодильник последовательно соединен о приемной колбой для спирта емкостью 100 ли, помещенной в нагретую до 30 С водяную баню, с еще одним холодильником и конденсационным сосудом, охлаждаемым до —12" С смесью льда и соли. В реакционную колбу помещают 300 ял этилового спирта и 160 s цинковой пыли и медленно прибавляют по каплям 131 з 2 З-дибромбутена-1 при этом начинается бурное кипение спирта. Выделяющийся метилаллсн улавливают в конденсационном сосуде. Посла окончания прибавления 2,3-дибромбутена-1 кипение поддерживают еще несколько минут. Остаток метилаллена вытесняют пропусканием СО2. Сырой продукт перегоняют. Выход метилаллена 33,6 г (72% от теоретического) т. кип. 10,3 С. [c.686]

Двуокись хлора нельзя сохранять длительное время ни в сжиженном, ни в газообразном состоянии. Вследствие этого работа с двуокисью хлора затруднительна. (В качестве зали-рающей жидкости нельзя использовать ртуть, которая взаимодействует с двуокисью хлора при непродолжительном хранении в качестве запирающей жидкости можно 1примби ть серную кислоту. Можно также сохранять двуокись хлора в конденсационном сосуде, охлаждаемом жидким воздухом. [c.139]

Образующийся хлористый нитрозил конденсируется в ловушке сосуда 1, охлаждае>1ой смесью твердой углекислоты и ацетона. Повторяя описанНую операцию окисления хлористого нитрозила озоном, можно собрать в конденсационной части сосуда 1 необходимое количество хлористого нитрила. По окончании получения газа откачивают с помощью насоса избыточный озон и кислород, образовавшийся при реакции. В конденсаторе сосуда 1 остается прозрачный бесцветный сжиженный хлористый нитрил, который может очень длительное время сохраняться в этом сосуде при охлаждении смесью твердой углекислоты и ацетона или может быть лерев еден в другой сосуд. [c.209]

Пирогаллол в парообразном состоянии увлекается воздухом в конденсационный сосуд (4) из органического стекла, где и задерживается фильтротканью ФПП-15 (5). Конденсат извлекают через нижнее отверстие после прекращения тока воздуха. Признаком окончания возгонки является появление розового конденсата. Перегоняется до 95% очищенного пирогаллола. [c.99]

I — газоотводная трубка 2, 10 — электронагреватель 3 — кварцево-волокнистый фильтр < —резиновая муфта 5, /5 — конденсационные сосуды 5 —термосга-тирующая жидкость 7 — трубка электронагревателя 8 — конденсационнэя трубка 5 —трубка рубашкн> // — манометр /2 — термометр стеклянный /3 — реометр 14, /5 — регулирующие органы /7 —сосуд для хранения щелочи /в —бюретка /5—2/ —краны 22 —склянка с нижним тубусом 23 — провода 24, 25—шариковые клапаны 25 — блок управления температурным режимом газоотбориой трубки и приемника. [c.255]

Очень мелкие частицы например атмосферные ядра конденсации оседают чрезвычайно медченио а их диффузионные потери на стенках сосуда очень ве лики причем они обычно видимы лишь в электронном микроскопе Для таки к частиц Айткеном был разработан конденсационный счетчик В основу его [c.243]

Двуокись хлора С Юз, желтый нестойкий взрывоопасный газ. Мол. вес 67,45 плотн. 3,013 кг/м при 0°С и 760 мм рт. ст. т. пл. —76° С т. кип. 10,9° С плотн. пара по воздуху 2,332 растворимость в воде 20 объемов в 1 объеме воды при 4° С. При нагревании до 100 С или при соприкосновении с веществами, способными окисляться, разлагается со взрывом. Присутствие органических веществ ускоряет разложение и способствует возникновению взрыва. Жидкая двуокись хлора взрывается от незначительных механических воздействии и при нагревании. Хранить длительное время нельзя. Кратковременно можно сохранять в конденсационном сосуде, охлаждаемом жидким воздухом. [c.83]

В двугорлой колбе емкостью 250 мл с капельной воронкой и газоотводной трубкой суспендируют 15 г K2[0NN(0)S0a] (получение см. в конце этой главы) в 125 мл воды, к которой добавлено очень немного (следы) КОН для предотвращения преждевременного разложения соли. Медленно добавляют по каплям 507о-ную серную кислоту. При более значительных загрузках надо охлаждать реакционный сосуд водой. Выделяющийся газ для очистки и осушки пропускают через охлажденную до —70 °С конденсационную ловушку, через промывалку с 50%-ным раствором КОН и еще одну промывалку с конц. H2SO4. В заключение газ дополнительно высушивают при помощи фосфорного ангидрида и, если необходимо, очищают от N2 и О2 (воздух из прибора), как описано выше. Степень чистоты 100,0%. [c.509]

Воздух, выходящий с известным давлением (от воздушного насоса, газометра или нз бомбы), проходит через реометр I и идет в карбюратор 2, представляющий горизонтальный сосуд из медной жести с впаянными вверху входной и выходной трубками. В карбюраторе находится нафталин, заполняя его приблизительно до половины высоты. Карбюратор стоит в масляной бане 3, нагретой до надлежаще температуры (например ЮЗ ). Воздух, пройдя через насыщенное парами нафталина пространство карбюратора, увлекает их. Паро-воздушная смесь проходит затем через труйку из тугоплавкого стекла 5, лежащую в стальной муфте ( , пронизывающей корытообразную железную баню ,иаполнеиную свинцом. Газовая горелка Р позволяет нагревать свинец в бане до плавления и до нужной температуры. Термометры 7 в железных муфтах или соотв. пирометры показывают температуру двух точек свинцовой бани. Пары продуктов окисления охлаждаются в стеклянных конденсационных трубках 8, фталевый ангидрид и другие твердые продукты оседают иа внутренних стенках трубок. [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология